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丹麦研发缓解夜间磨牙装置

丹麦一家生物技术公司日前开发出一种可以大幅缓解夜间磨牙的新装置。临床试验证明,患者使用该产品3个星期后可减少磨牙时间50%,6至8星期后可减少磨牙时间80%。

VCU推出美国首款全人工心脏的便携式驱动器

美国佛吉尼亚联邦大学医学中心是一家研究全国性临床试验技术的领头机构,近日其主导研究出首款用于驱动全人工心脏的便携式驱动器。这项技术将使植入了人工心脏的患者在有适合移植的捐赠心脏之前,可以呆在自己舒适的...

丹麦开发新品专治磨牙 使用3周磨牙时间减半

丹麦一家生物技术公司日前开发出一种可以大幅缓解夜间磨牙的新装置。临床试验证明,患者使用该产品3个星期后可减少磨牙时间50%,6至8星期后可减少磨牙时间80%。

连续血糖监测系统对低血糖不敏感 准确性待改善

临床试验表明,尽管1型糖尿病患者通过连续血糖监测系统(CGMS)可改善血糖控制,但其准确性有待确定。为了更可靠地检出低血糖发作,进一步改善CGMS测量准确性似乎特别必要。

追踪系统有助改善巴氏试验异常后期症状

来自波士顿大学医学院(BUSM)研究人员一项新的研究结果表明,相较于传统方法而言,医生通过使用一种自动的电子病历系统对子宫颈抹片检查异常结果进行追踪随访,可提高诊断率,且更省时。

中药出口勇闯三关 进美国医院还差一步

中医药目前已经传播到世界上160多个国家和地区,但是中药出口目前都是以原料、保健品等非药品身份出口的,今日,复方丹参滴丸通过了美国食品与药品监督管理局Ⅱ期临床试验,并开始进行Ⅲ期临床研究。

医疗信息化 新药研究不可缺

我国在医药研究的临床试验工作中,信息化应用水平还比较低,就是采用电子化的信息系统采集临床试验数字,将更有益于医药研究者的工作,有助于加快试验效率。

诱导神经再生支架进入临床试验

具有诱导神经再生活性的生物活性材料支架通过检测,获准进入临床试验,成为我国首个进入临床研究的诱导神经再生活性生物材料支架。

我自主研制出世界首台脊柱微创手术机器人

世界上首台专门用于脊柱微创手术的机器人系统7月11日在新桥医院投入前期临床试验

“超声刀”瞬间高温杀死癌细胞

江苏省企业自主研发的“超声刀”,即高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统在江苏省肿瘤医院和南京市第一医院顺利进行了临床试验治疗。超声刀可以对肝癌进行“无创外科”治疗。

上海新医改:试验区域医疗联合

上海市在新医改方案敲定后,积极响应,提出区域医疗联合体的构想,提高区域优质卫生资源的整体利用效能。

美敦促FDA严格监管境外临床试验 呼吁多国协作

“国外和国内临床试验都应遵循同样严格的监管标准。不管实验在哪里进行,在整个试验过程中,制药企业都应同美国FDA进行沟通”。

MEDIDATA推出临床试验预算编制应用软件新版本

全球提供商Medidata Solutions公司近日推出Medidata Grants Manager 3.0,这是该公司试验预算编制应用程序的最新版本,该软件现被生命科学业界众多创新的临床试验申办方所采用。

火星-500中医中医项目 太空中医无需面诊

来自不同国家的6名志愿者将会开始长达520天的“火星”考察之旅。此次旅行并非严格意义上的旅行,而是承载了多国参与的试验项目,其中包括由中国设计并入选的三个项目,即中医、人体节律变化以及非语言文化交流。

为心脏病患者输氧或许弊大于利

...员组成的一研究小组,对387名心脏病患者进行了随机对照试验,在这些患者心脏病发作后24小时内,为他们输入纯氧或空气,他们吸入的氧气量是吸入空气量的3倍。结果在这387位病人中,最终有14人不治死亡。研究人员发现,只...

“千人一方”将作古 男科诊治新标准将出台

...乏分型治疗标准,常常出现“千人一方,一药医百症”的试验性医疗行为

塑料抗体首次抗病试验取得成功

所谓塑料抗体是指天然抗体的模拟物。新研究或许意味着塑料抗体的功能和天然抗体一样,科学家也可以有针对性地制造塑料抗体,“有的放矢”地对抗不同的抗原—包括引发疾病的病毒和细菌、能够让人对某些花粉、灰尘、食...

新型医学成像技术平台加快肿瘤临床试验

“在医疗成像市场,我们相信我们的技术创新是独一无二的。目前它正在帮助我们的赞助商实现大幅节省时间和进行早期性能评估。”

ICON公司推出医学成像技术平台 加快肿瘤临床试验

ICOSpeedRead?是一个符合21 C.F.R.Part 11标准的电子病例报告生成系统,无缝地集成ICON公司的医学成像数据库(MIRA),以支持对肿瘤临床试验中的医学图像进行核查。

美研制乳腺癌疫苗动物试验显效

美国研究人员日前表示,他们研制的乳腺癌疫苗在老鼠试验中发挥效用,成功阻止了乳腺癌的生成。研究人员计划进行疫苗人体临床试验,以检测效果。

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