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医院宣传注意!官方发文:这5类医疗广告,不准出现在网络直播中!

近日,国家市场监管总局发布公告,为加强网络直播营销活动监管,促进直播营销新业态健康发展,不得以网络直播形式发布与医疗、药品、保健品、特殊医学用途配方食品,以及医疗器械有关的广告!

CFDA解读《医疗器械网络销售监督管理办法》

国家食品药品监管总局医疗器械监管司相关负责人就总局最新公布的《医疗器械网络销售监督管理办法》(第38号总局令,以下简称《办法》)的主要内容、医疗器械网络经营的监管形势,进行解读和分析。

医药电商的阻力:市场内在逻辑而非政策

2017年11月14日,国家食品药品监管总局(简称CFDA)发布《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》再一次明确网售处方药违规,并且再进一步明确了在网络展示处方药一样属于违规。对于这样的政策,一致的解读认为政策收紧了...

食品药品监管总局明确进口医疗器械注册申请人和备案人名称中文使用原则

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等规定,在我国申请医疗器械上市的,注册申请人、注册人和备案人的名称应当使用中文。

  • 时间: 2017/11/02

国家临床医学研究中心2017-2021发展规划重磅发布

...心”)由科技部会同国家卫生计生委、军委后勤保障部和食品药品监管总局共同开展建设,是面向我国疾病防治需求,以临床应用为导向,以医疗机构为主体,以协同网络为支撑,开展临床研究、协同创新、学术交流、人才培养...

5大目标+12项任务,\"十三五\"卫生与健康科技创新规划发布!

6月13日,科技部、卫生计生委、体育总局食品药品监管总局、中医药局和中央军委后勤保障部联合印发了《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》,从指导思想、基本原则、发展目标、重点任务和保障措施等方面对“十三...

【重磅】“十三五” 卫生与健康科技创新明确12项重要任务

科技部、国家卫生计生委、体育总局食品药品监管总局、中医药局和中央军委后勤保障部6月6日联合印发《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》。《规划》提出,“十三五”期间,我国将建立更加协同、高效、开放的国...

食药监总局药品GMP认证与生产许可证将会“两证合一”

国家食品药品监督管理总局日前发布2016年度药品检查报告,标志着药品监督管理模式发生重要转变。食药监总局药化监管司司长丁建华就此指出,未来药品监管的重心将向监督检查方向进一步转变,“我们考虑在未来探索...

国务院要求六部门深化三医联动

...生委、人力资源和社会保障部、财政部、中央编办、国家食品药品监管总局、国家发改委六部门按职责分工负责。

9部门协同纠正医药购销和医疗服务中不正之风

...、人力资源社会保障部、商务部、税务总局、工商总局食品药品监管总局等9部门共同印发。

宁夏回族自治区启动医疗器械流通领域违法经营行为集中整治专项行动

近日,宁夏回族自治区食品药品监管局召开全区医疗器械流通领域违法经营行为专项整治工作动员会,传达国家总局整治医疗器械流通领域违法经营行为的部署和要求,分析形势,聚焦重点,启动安排全区集中整治工作。

评论:叫停网上售药可视为一次休整

...遍网络——网上售药或将全面叫停,引发各方关注。国家食品药品监督管理总局表示,目前国家食药总局没有发叫停通知,这是地方局的行为。但也有消息称,国家食药总局正在就网上售药面临监管环节缺失问题商讨解决方案。...

食品药品监管总局:开通药品质量网上“电子申请”认证

为推进食品药品行政受理改革工作,提高受理质量和服务效率,国家食品药品监督管理总局对药物非临床研究质量管理规范认证和药物临床试验机构资格认定施行电子申请受理。

药品流通领域“大整治”:各地开展药品流通领域违法经营行为集中整治

国家食品药品监督管理总局4月29日发布关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(2016年第94号)。其中,《公告》要求各地对药品流通领域违法经营行为开展集中整治,首先是所有药品批发企业开展自查,各省级食品药品监管部...

药品电子监管」重启,阿里或可「合法」收费了

在紧急叫停药品电子监管码之后,昨日,国家食药监总局发布公告,公开征求《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见(征求意见稿)》 的反馈意见。

45家公司涉非法疫苗案(附名单)

根据4月13日国务院常务会议部署,食品药品监管总局组织有关地区食药监管部门加大山东济南非法经营疫苗系列案件中涉案药品经营企业查处力度,组织中国食品药品检定研究院加快扣押产品检验。现将有关情况通报如下:

国家食药监总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》解读

...、可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,国家食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》(以下简称《规范》)。该《规范》将于2016年6月1日实施。

【探索】电子监管码暂停 药品怎么管

2月20日,国家食品药品监督管理总局发布《药品经营质量管理规范(GSP)》(修订草案)公开征求意见,同时发布公告,暂停执行关于药品电子监管的有关规定。在GSP修订草案中,关于电子监管码的所有条款已被全部修改或删除...

食药监总局:保证医疗器械出口过程可追溯

记者从国家食品药品监督管理总局获悉,为给医疗器械生产企业出口产品提供便利,规范出具医疗器械出口销售证明的管理工作,食药监总局器械监管司制定了《出具医疗器械出口销售证明管理规定(征求意见稿)》,其中明确,...

医疗器械GSP落地 18万家企业大洗牌

1月19日,国家食品药品监管总局(CFDA)发布通过官网正式发布了《医疗器械经营质量管理规范》(GSP,以下简称“规范”),在历经多时的起草、修改、征求意见后,终于正式落地,全国18万多家医疗器械经营企业迎来了严管时代,...

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