狙击“寨卡”首战告捷： 博奥晶典中国智造创“芯”路
...授权，推出世界第一张转录因子活性谱芯片、世界第一张遗传性耳聋检测基因芯片、第一张结核耐药检测芯片，起草国家标准、行业标准……在研发实力得到前所未有的充实下，为了让科研成果有益于国家和社会，在落实博奥生...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160146-1-1.html
- 时间: 2016/03/09
博奥晶典和美国Agena签订基因遗传检测产品战略合作协议
...双方共同开发针对广阔农、林、牧业市场的高性价比基因遗传分析检测产品。博奥晶典作为Agena认证服务商提供检测服务。“通过政府项目和与其它公司形成的战略伙伴关系，博奥晶典已在农、林、牧业遗传分析检测市场上建立...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160135-1-1.html
- 时间: 2016/03/08
一次感冒导致耳聋？到底是谁夺走了孩子的有声未来
...变类型和频率的基础上，历时3年研制出了世界上第一个遗传性耳聋基因检测芯片，它是专门针对中国人群遗传性耳聋基因特点开发的分子诊断产品。它的问世使耳聋基因检测成为临床可行的诊断手段，为耳聋残疾从干预救助向...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160099-1-1.html
- 时间: 2016/03/07
Nature新发现能延长20%以上的寿命
...sen采取了直接解决问题的手段，构建了一个快速衰老的的遗传工程小鼠品系，它们的老化细胞可以被药物杀死。在2011年研究人员发现，破坏老化细胞虽然没有延长小鼠的寿命，但能减缓它们在年老时身体情况的衰退。破坏老化...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159860-1-1.html
- 时间: 2016/02/18
每3秒就有1人患上阿尔兹海默病，对它竟有这么多误解！
...该病。然而，约2-5%的阿尔茨海默病病例是由基因突变的遗传因素所致。这些病例中多数为早发型（发病年龄<65岁）。如果你觉得自己可能是这种情况，而且有阿尔茨海默病的强烈的家族史，请就诊。7体育锻炼、饮食节制以及...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159847-1-1.html
- 时间: 2016/02/18
谷歌与Biogen合作利用生物传感器研究多发性硬化进展
...病人的血糖。一个月后谷歌有宣布其谷歌基线研究，整合遗传检测技术和数字医疗传感器来收集健康人群的基线数据。谷歌公司的最近两个计划是癌症扫描药丸和基因组数据库。上个月谷歌宣布谷歌基因组，可以人类的基因组存...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159075-1-1.html
- 时间: 2016/01/31
做称职父母最该知道的事：请让你的孩子远离“无声世界”
...陷疾病，每年有3.5万先天性聋儿出生。在所有致聋原因中遗传是导致聋儿出生的主要原因，比例高达60%。由此可见，对于耳聋的预知、预防和诊断，已经迫在眉睫。为了避免悲剧发生，耳聋基因筛查对于家庭来说至关重要。在这...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159011-1-1.html
- 时间: 2016/01/26
卫生计生委借“互联网+”拓展健康服务网
...重和肥胖的根本原因是摄入的能量与消耗的能量不平衡，遗传因素只占20%-40%，改变生活方式是预防肥胖和减重的关键。为降低慢性病发病风险，改善居民肥胖和超重趋势，引导健康饮食、科学锻炼的行为和习惯，结合《健康北...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158964-1-1.html
- 时间: 2016/01/25
优孕行，用互联网思维抢滩海外辅助生殖市场
...、智慧等在受精卵中高度重组并表达，其根本源头是严防遗传疾病和先天性疾病。由此可见，第三代试管婴儿技术正是保证优生优孕的源头。那么第三代试管婴儿技术究竟是指什么呢?其实我们常说的“试管婴儿技术”是指“体...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158956-1-1.html
- 时间: 2016/01/22
基因技术是怎治愈绝症的？
例1：美国一对龙凤胎出生后就患上了遗传性的肌无力，这种病会使人失去活动能力，著名科学家霍金患的就是这种疾病。孩子的父亲是从事生物技术工作的，经检测孩子和全体家人的基因，结果证明两个孩子患有多巴胺分泌系...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158945-1-1.html
- 时间: 2016/01/22
云计算和大数据 健康中国的新机遇
...版的《本草纲目》,借助大数据处理技术，揭示中国人群遗传突变分布，降低新生儿缺陷。据英特尔预测，在2020年，人类将可以实现在一天之内完成基因测序任务。如此一来，医生将实现有针对性的精准医疗，也更有利于病症的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158906-1-1.html
- 时间: 2016/01/20
基因检测原理&基因检测原理&基因检测应用
...未能确诊是哪一种疾病。或者已确诊，但不知道病因是否遗传，也可以通过基因检测来确定。这类疾病包括多种癌症。（3）治疗：体现在靶向药物治疗方面。目前，部分的乳腺癌、大肠癌、肺癌等癌症都有相应的靶向药，比如...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158841-1-1.html
- 时间: 2016/01/18
2015医疗变革回顾 大数据助医疗精准高效
...版的《本草纲目》，借助大数据处理技术，揭示中国人群遗传突变分布，降低新生儿缺陷。据英特尔预测，在2020年，人类将可以实现在一天之内完成基因测序任务。如此一来，医生将实现有针对性的精准医疗，也更有利于病症...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158820-1-1.html
- 时间: 2016/01/15
基因与癌症 - 达安基因
...转移的恶性增殖细胞，引发癌症。另外，癌症也可由家族遗传的异常基因单独引起。可以说，引发癌症的根本原因有三种：1,基因的后天突变2,遗传的基因缺陷3,正常环境与基因的相互作用
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158797-1-1.html
- 时间: 2016/01/14
2015年FDA批准新药分析报告，2016药品审批路如何走？
...技术的目的在于利用新技术贯彻“精准医疗”理念，运用遗传信息使治疗更靶向化有针对性。同时重新审视临床试验设计和优化统计分析手段用以适应“少患者样本、更精准结果”的要求。更多亮点统计。分析2015年批准新药，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158705-1-1.html
- 时间: 2016/01/12
中科院启动中国人群精准医学研究计划
中国科学院日前宣布启动该院重点部署项目“中国人群精准医学研究计划”，将针对一些重要的慢性病的遗传信号开展疾病风险和药物反应的预警和干预研究，也将为今后全民普惠精准医疗奠定基础。
- http://news.hc3i.cn/art/201601/35410.htm
- 时间: 2016/01/12
10家会改变世界的生物技术公司
...于治疗利伯先天性黑朦病（Lebercongenitalamaurosis；LCA，一种遗传性视力衰退疾病），Editas将在2017年开展CRISPR基因编辑治疗LCA10人体实验。Editas将利用CRISPR基因编辑技术，直接删除CEP290基因变异位点左右的一段基因。评：Editas人体试...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158660-1-1.html
- 时间: 2016/01/11
HRC Fertility center移植人性化吗?
...断，将每个囊胚中的全部染色体进行筛查，并诊断出125种遗传性疾病，通过检查的囊胚便可成为健康优质的可植入囊胚。在遇到生殖类问题时，不要因为治疗无效就放弃，尤其是有生育计划的夫妻，孩子是家庭的新生命和希望，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158638-1-1.html
- 时间: 2016/01/08
互联网医疗英文热词解读: Healthcare Consumer Engagement
...道了解相关的资料和文献，如体检、预防、保健、美容、遗传检测等。而客户主动参与到治疗过程中的意愿也越来越强烈，这对于治疗康复是有积极作用的。客户参与（ConsumerEngagement）首先运用于市场营销行业。2006年3月,广告研...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158595-1-1.html
- 时间: 2016/01/07
2016年互联网行业十大预测
... 近年来，基因在医疗健康领域实现了显著进步，但是遗传基因并不是深度洞察人体健康的唯一方式。人类微生物学将是未来关乎健康和幸福的前沿领域，并将产生巨大影响。 事实上，我们更多的是细菌性而不是细胞性，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158536-1-1.html
- 时间: 2016/01/05