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医院综合资源计划管理系统(HRP)

...统包括预算周期内的医院整体和各执行部门的预算申请、审批、执行和报告发布的全程预算管理功能,它与医院的财经信息管理和物资管理系统相联,实现医院财务支出的全过程监管。目标二:建立面向核算体系的账务管理平台...

企业ERP与医院HRP之异同分析

...它包括预算周期内的医院整体和各执行部门的预算申请、审批、执行和报告发布的全程预算管理功能,与医院的财务信息管理和物资管理系统相联,实现医院财务支出的全过程监管。2.账务管理。以医院会计核算管理为总账,接...

医院写字楼将设停机坪

...联合主办。在国内通用航空业进一步松绑、通用航空飞行审批手续将大大简化的背景下,中国通用航空将迎来真正的井喷式发展,包括私人飞行在内的通用航空也将在深圳迎来良机。  目前,中国通用航空人才缺口严重,孕育...

医疗业务系统的授权操作模式

...其拥有的权限向其下属进行分配。如特殊级抗生素使用的审批权,拥有此权限的一般为医务科,但医务科可以将此权限授予某些科主任,科主任再跟本专科的情况,将此权限授权不同的医师。临时授权  为了医务人员流转和患...

廖新波:民营医院良莠不齐现象初解

...:大多数医疗和医药广告都是夸大其词的,超越医疗广告审批范围的,也就是虚假的!尤其大街上、电线杆上、公共厕所和公共场所的各种牛皮癣广告,包治、一针搞掂、如假包换,这些99.9%都是欺诈广告。大家坚信,很多疾病...

医改必须从改革卫生制度入手

...改,就必须从卫生制度入手。一.撤销医疗市场入口处的审批关卡,非禁即入,让医疗资源自由进入市场。二.撤销公立医院与民营医院的不平等管理制度,构建平等竞争的市场环境。三.撤销对医疗市场中资源流通的一切障碍,让...

一位老乡医:关于解决乡村医生待遇的请求书

...双胞胎”兄弟,都是农村青年经过村委会推荐,有关部门审批参加了各自的工作,民办教师每个大队2——3名,赤脚医生各有一名,教书育人为百年大计,防病治疗为百年人生,对人类和社会问题同等重要,但是后来国家政策是...

北京成全国看病中心,日均接待70万外地患者(转)

...,北京的患者到这里看病,需要先到北京市卫生局走程序审批,需要来回跑好几个地方。到燕郊看病时,需要患者先垫付现金结算费用,然后再把报销单据拿到北京报销。患者报销时,北京市有些部门还不承认燕达这种民营医院...

(转载)智慧医疗:看上去很美

...上,院长、主任的直观感觉应该不会太强,但如果将业务审批,甚至视频会议系统也移植到iPad上,院长肯定会很高兴。由此可见,智慧医疗是门科学,更是门艺术。之所以看上去很美,但实际操作中问题多多,也是因为一门艺...

回复 :医疗企业如何申请政府扶持资金?

本帖最后由清宁于2014-4-1613:36编辑应该是有个发展项目,让审批后直接拨款到公账上。

医学科技核心论文如何发表? 旋威医学编译

医学科技核心期刊是指经中国新闻出版总署审批准后公开发行的医学学术期刊,经各高校、医学研究所、医学行政机关等机构根据期刊刊录文稿被摘引率等系统的对期刊按医学学科进行评定。因国内医学学科核心评定标准不同,...

李克强提出要推动异地就医实时结算

...医师多点执业政策一直被寄予厚望。但此前由于多点执业审批程序等问题,各地的实施情况并不乐观。不过,近期医师多点执业出现了诸多积极的信号。在不久前公布的关于医师多点执业的若干意见征求意见稿中,多点执业的审...

体外诊断试剂注册材料规定

...品药品监督管理局受理。Ivd注册受理时限:5个工作日;审批时限:30个工作日(一类),60个工作日(二类),咨询专家或举行听证所需的时间不计算在规定的审评时限内;送达时限:10个工作日;推荐内容:SFDAregistration

河北出台新农合控费约谈制度

...费用支付、重点专科评定、技术准入、大型医疗设备配置审批、医院评审和评优评先等直接挂钩。对经多次约谈拒不整改的医疗机构,取消其新农合定点医疗资格。

把全民医保网编织得更牢靠

...若干意见》,有关部门制定出台了具体实施办法,在准入审批、税收价格、医保定点、土地政策等方面都作出了规定。可以说,促进社会办医发展的政策框架基本形成。  下一步改革关键要做到“四放宽一简化”:一是放宽举...

CIO需要关注的十大知名移动OA产品推荐

...的办公应用,今目标的移动OA产品众多,有考勤、外勤、审批、手机备忘等客户端,是一款免费产品。可扩展能力:功能简单,标准模块免费开放,不适合大规模扩展,定制功能需要支付额费用,每年会有空间费,对于初创企业...

为大家介绍国家食品药品监督管理局的主要职责

...注册管理工作,负责对药物临床试验,药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录;批准并公布不中药保护品种;制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价,药品不良反应监测,决定淘汰药品品种...

国产医疗器械注册和进口医疗器械注册是不是一样的?

...未注册的,当局也看产品风险大小才决定受不受理,而且审批起来麻烦且需要提交的资料多。国产医疗器械注册和进口医疗器械注册是不是一样的?首先,你是不是厂家,所以你只需要申请医疗器械经营许可证,但如果你进入从...

关于国内合理用药产品的浅见(美康、大通、大医通汇)

...交医嘱的事前预警和干预到医嘱转抄及执行的过程的事中审批控制最后到医嘱结束后的事后统计分析点评,在如此医嘱全生命周期中,为临床医嘱提供关于医保费用相关政策、费用预结算实时提示以及药品及使用的实时知识库支...

医学SCI论文中材料和方法撰写要点

...充分描述,包括患者知情同意书的获取或理论学委员会的审批等。(二)材料和方法的写作要点描述所选择的研究设计,如动物实验、随机对照临床试验、前瞻性队列研究、回顾性队列研究、病例对照研究等,并阐述为什么选择...