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食品药品安全警钟长鸣 冷链物流产业亟待发展

卫生部与国家食品药品监督局(SFDA)在“山西疫苗事件”专题通报会上表示,山西疫苗经营存在问题,问题直指流通环节,国家卫生部、工业和信息化部指出推广全程温度监控设备与冷链物流信息化是为人民群众提供安全食品、安...

药品生产成本仅占5% 发改委药价控制行动即将展开

...20%左右。【编辑推荐】建立药品电子监管网络的五大作用SFDA加强药品医械抽验从芦笋片1300%利润看医疗器械价格控制

SFDA加强药品医械抽验

国家食品药品监督管理局(SFDA)近日发布了2010年第1期药品和医疗器械质量公告。根据全国药品抽验工作计划,SFDA在全国范围内组织对丹参注射液等6个国家基本药物品种国家食品药品监督管理局(SFDA)近日发布了2010年第1期药...

SFDA加强药品医械抽验

国家食品药品监督管理局(SFDA)近日发布了2010年第1期药品和医疗器械质量公告。 根据全国药品抽验工作计划,SFDA在全国范围内组织对丹参注射液等6个国家基本药物品种

《科学新闻》:基因治疗战火再现

...有(这个发明)和制造能力,国家食品药品监督管理局(SFDA)是不可能批准我们进行临床试验的。”彭朝晖说。然而,徐卫不同意这一说法,她认为彭朝晖个人而非赛百诺获得了“今又生”的专利表明原来的赛百诺管理不善。...

2010年度生物医药与临床医学领域重大科技项目指南

...4~5套,开发一整套全数字一体化手术室单元产品,取得SFDA产品注册证,实现产业化。研究内容:(1)关键技术装备的技术改进。选择本市已获批上市的手术室单元产品,运用数字化等关键技术,在原有基础上通过二次创新,...

郑筱萸与软件 SFDA

原食品药品监管局局长郑筱萸还没有搞清楚医疗器械软件SFDA的管理方式,就去了。留给各级SFDA、律师、专业SFDA顾问、公司regulatory主管和一些爱搞商业小动作的专家们一大堆签署了他的名字的文件来研究和解释。现在国内医院...

[求助]关于RIS/PACS系统的版本号!!!

...PACS或RIS进入市场之前是要向‘国家食品药品监督管理局(SFDA)’进行注册的1)听说这个过程的注册周期是一年,真的需要一年吗?2)还有就是比如注册时候是否需要提供RIS或PACS系统的版本号?3)如果需要,比如pacs的系统注册的...

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