大约有 424 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0173秒)

选择华尔的十大优势

...认证机构、广东省质量监督检验研究院出具的检验报告;医疗器械生产许可证,生产许可证,3C认证等证件;03:售后优势:华尔拥有专业的售后管理团队,在全国各省拥有5000多个售后服务网点,客户只需轻松一键拨打400-832-0033...

政协委员呼吁器械招标大改革!

...。会议中,各位代表发表了自己的观点。其中有哪些关于医疗器械行业的声音(意见、建议),要传递到中央高层及相关部门?以下是医械行业的建议汇总,让我们先睹为快!3月4日下午在京举办的医药界两会代表座谈会中,各...

移动医疗APP里遇上伪专家

摘要:我国已有2000多款移动医疗APP,主要提供寻医问诊、预约挂号、购买医药产品以及查询专业信息等服务。看病难,看病贵。这让很多人无奈之下,选择自己在家扛着。但随着无线和互联网技术的发展,医疗服务模式也开始...

网售处方药政策“破冰”,医药电商企业入市还需冷静

...台时国家食药总局会同时发布《禁止互联网经营的药品、医疗器械目录》。这意味着即使处方药放开,也是有限的,医药电商过分寄希望于此并不可行。2、网售处方药需具备一定条件对于互联网药品经营者,销售处方药需要具...

如何解决民营医院经营管理中的问题

...到公平对待;沟通与药品监督部门的关系,这涉及药品和医疗器械质量监管;沟通与医疗保险部门的关系,这关系到医院能否纳入医保定点范围,这一点非常重要,应当作为民营医院公关的一个重点;沟通与工商管理部门的关系,这...

解析智慧医疗:市场准入差异大 新企业介入难

...接口、健康数据存储方式及用户需求终端等。其标准涵盖医疗器械、食品药品、健康卫生等方面的诸多标准,并交叉有电子信息、机械装备、节能环保等诸多领域的相关标准,甚至涉及国际相关标准,比如IEEE、ISO、ETSI、ITU、IHE...

互联网颠覆医疗,还是一个美好愿景

...医疗更大程度上是一种远期憧憬。实际上,在非处方药、医疗器械及保健品方面,药品电商早已渗透到民众的日常生活之中,但从销售量来看,处方药对药品电商的发展才具有决定性意义。目前中国的药品销售总额中,约有八成...

医疗大数据的创新实践和市场展望

医疗器械新政是今年无法回避的热门话题,2014年9月18日在苏州召开的“2014中国医疗器械高峰论坛”的主论坛上,江苏省食品药品监督管理医疗器械处副处长李新天通过“医疗器械法规新政对行业发展与创新的影响”为我们解...

国际医疗器械展在汉开幕

第十七届武汉国际医疗器械展览会,昨日在湖北洪山体育馆举行,会期三天。来自美、英、法、德、日、韩等国家和国内20多个省、市及中国香港、台湾地区近200家医疗器械知名厂商,携带3000余种产品现场展示。展品涵盖医用影...

2014年中国十大生物芯片企业排行榜

...务,多款产品获得了中国食品药品监督管理局(SFDA)《医疗器械注册证》、欧盟CE认证和美国食品药品监督管理局(FDA)安全通关备案等证书。博奥生物产品及服务已出口北美、欧洲、亚洲、中东等二十余个国家和地区,其中,...

医院精细化运营管理信息系统综述

...严禁医疗卫生人员违反规定私自采购、销售、使用药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品。对违反规定的,根据国家法律法规和党纪政纪规定,视情节轻重、造成的影响与后果,由所在单位或有关卫生计生行政部门给予相应...

网上试点卖药,1号店获首批综合类B2C电商

...零售连锁品牌企业。这些企业在1号店的经营范围在原有医疗器械、保健品、药妆和隐形眼镜的基础上,将可以扩充到OTC非处方中西药的销售。1号店副总裁刘彤表示,获批互联网第三方平台药品网上零售试点将是对1号店现有品类...

解读新旧《生产管理办法》对比

奥咨达医疗器械服务集团在国家药监局发布4、5、6、7、8号令后,迅速对新旧条例进行对比和解读,现将六条法规解读完整版和法规解读培训PPT,分享给医疗器械行业的伙伴们,与大家共同成长,欢迎大家继续关注奥咨达医疗器...

【独家】奥咨达解读新旧医疗器械监督管理条例对比-完整版

奥咨达医疗器械服务集团在国家药监局发布4、5、6、7、8号令后,迅速对新旧条例进行对比和解读,现将六条法规解读完整版和法规解读培训PPT,分享给医疗器械行业的伙伴们,与大家共同成长,欢迎大家继续关注奥咨达医疗器...

保力打造医疗器械信息化管理模式

2014年2月18日至19日,全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。在现下“健康即财富”观念影响下,人民对于健康问题也以为敏感,医疗器械这一关系生命健康安全的至关要素,也备受瞩目,加强医疗器械监管极为重要。经常听...

片上系统架构在便携式医疗电子中的应用

...量产测试和现场应用。一个国家食品药品监督管理局要求医疗器械中使用的器件在接下来的5年必须能供货。这就刺激开发者减少整体器件数目以便FDA认证更简单。    图1血压监护仪传统设计方案  图1和2给出了一个典型...

卫计委:卫生标准工作五年规划(2014-2018年)

...县医院、乡镇卫生院等医疗卫生机构装备配置标准。制定医疗器械医疗设备临床安全使用标准。(三)医疗服务标准。制定医疗服务相关流程、影像学诊断及急需规范的技术操作等标准。制定常用医学名词标准化词库。(四)...

2014年新版医疗器械监督管理条例

新版医疗器械监督管理条例。第三十七条 医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性。  使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术...

我国首个3D生物打印产品上市 可修复破碎的脑膜

...简便快速地解决这一问题。  今年4月,国家食品药品监督管理总局授予一种人工硬脑膜产品注册证,这标志着中国第一个生物3D打印产品正式开始应用。获得产品注册证的人工硬脑膜产品名为“睿膜”,其研发单位广州迈普公...

移动医疗热潮中的冷思考

近年来,移动医疗持续升温。但是,似乎是雷声大,雨点小。成功的移动医疗公司凤毛麟角,需要我们进行深度思考。移动医疗究竟有没有找到准确的切入点?而光找到切入点还远远不够,移动健康产业存在着哪些陷阱?在移动...