药品不良反应监测

医疗器械不良事件一年增2成 4.7万例致严重伤害

5月27日，国家食药监总局公布了2015年度国家医疗器械不良事件监测报告。报告显示，去年，国家药品不良反应监测中心总共收到《可疑医疗器械不良事件报告表》32.1万份，比2014年增长了21.1%。

5月7日，国家食品药品监督管理总局发布国家医疗器械不良事件监测年度报告。报告显示，2013年，国家药品不良反应监测中心共收到死亡不良事件报告75份，严重伤害事件报告34524份，共计34599份，较2012年增长46.9%。

10月，池州市药品不良反应监测中心建立了池州市药品不良反应/医疗器械不良事件监测工作咨询专家库。专家库人员在各有关监测网络单位推荐基础上，根据专家库专业结构需要遴选产生。专家库汇集了全市药品、医疗器械生产...

据药监局网站消息，日前，国家食品药品监管局发布2011年药品不良反应监测年度报告。报告指出，2011年药品不良反应/事件报告的给药途径以静脉注射为主，占55.8%。并提示静脉注射给药途径风险较高，选择合理的给药剂型、途...

2011年辽宁省通过国家医疗器械不良事件监测系统上报国家药品不良反应监测中心医疗器械不良事件报告3804份，是2010年2827份的1.34倍。

据国家食品药品监督管理局网站消息，为进一步贯彻国务院办公厅关于建立市县级药品不良反应监测机构相关精神，推动市县级药品不良反应监测机构建设，近日，国家食品药品监督管理局在江苏省南京市召开全国药品不良反应...

京市药品不良反应监测中心2010年对北京市1897名医务人员进行了医疗器械不良事件监测认知度调查，调查结果表明，医务人员对医疗器械不良事件监测工作认知程度较低，对需要报告的医疗器械不良事件认识模糊。

2010年，山东省药械安全性监测工作保持持续健康发展势头，取得显著成绩，上报药品不良反应和医疗器械不良事件报告居全国前列。

深圳药品监管局与市卫生和人口计生委近日联合发布了药品使用单位药品质量管理的检查标准，该标准将覆盖医院、计生服务机构、社康中心、门诊部、诊所等药品使用单位的中西药房，包括药学部门设置、人员配备、设施设备...

新医改文件中明确提出要大力推进医药卫生信息化建设，加快医疗卫生信息系统建设，建立和完善医疗保障信息系统，建立和完善药品监管、药品检验检测、药品不良反应监测信息网络。