【热点】医师执业注册拟交医师协会负责
...大常委会第七次会议上迎来第三次审议。草案明确提出，医疗机构作为公共场所管理，拟规定医疗机构和医师应当加入深圳市医师协会，并将医师执业注册、登记和备案等职责交由医师协会负责，同时医师协会有调查取证权利和...
- http://news.hc3i.cn/art/201605/36149.htm
- 时间: 2016/05/03
家庭病床费纳入医保
...北京市和河北省在系统上进行对接。郊区养老院可享城区医疗条件据市民政局局长李万钧介绍，去年本市养老床位达到了12万张。“十三五”期间，养老床位将增加到15万张，主要依靠市场调节，重点放在已建成养老机构的功能...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158992-1-1.html
- 时间: 2016/01/26
EMR,Electronic Medical Record
...历基本架构与数据标准电子病历》中定义为：电子病历是医疗机构对门诊、住院患者（或保健对象）临床诊疗和指导干预的、数字化的医疗服务工作记录。是居民个人在医疗机构历次就诊过程中产生和被记录的完整、详细的临床...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158694-1-1.html
- 时间: 2016/01/12
如何做好对医疗器械使用环节全方位管理?
... 由于认识不到位，存在重药品轻器械的思想，大部分医疗机构未建立完善的医疗器械采购、验收、养护、使用及无菌器械后的用后毁形、销毁制度，从而使医疗器械在各个环节上存在管理漏洞，给不法分子留下可乘之机，也...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158624-1-1.html
- 时间: 2016/01/08
互联网医疗顶层设计进行时 医疗数据将逐步开放
...，制定针对性的鼓励政策，修订完善《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等既有法律法规，以适应互联网医疗的发展。目前看来，政府对互联网医疗总的态度是开放的。但开放不意味着马上接纳。国家卫计委法制司司长张春...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158168-1-1.html
- 时间: 2015/12/14
【提前解读】CFDA：《医疗器械使用质量监督管理办法》
一、起草背景使用环节的医疗器械质量对确保用械安全有效至关重要。2000年实施的原《医疗器械监督管理条例》对医疗器械使用环节的监管，主要涉及医疗器械的采购和一次性使用医疗器械的处置，内容较为单薄。实践中，医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157939-1-1.html
- 时间: 2015/12/01
食药监总局严禁医疗设备“带病”工作,医院应对有妙招！
...-2716:52编辑11月18日下午，国家食品药品监督管理总局就《医疗器械使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》)召开新闻发布会，严禁医疗设备“带病”工作。这是我国第一部根据《医疗器械监督管理条例》，针对使用环节医疗...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157879-1-1.html
- 时间: 2015/11/27
病历修改责任难定，呼吁第三方监管机构介入
...陆续试行电子病历，现在已经覆盖了我国大多数二级以上医疗机构，“像我们医院医生在制作电子病历后都要通过电子签名的方式予以确认，并上传医院系统统一管理，提交后我们无法再登录进行修改”.不过，杜明也直言，这...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157671-1-1.html
- 时间: 2015/11/18
国家卫计委发文：对临床试验造假医院严肃处理
...地食品药品监管部门做好对涉事三甲医院的调查。依据《医疗机构管理条例》及其实施细则和《执业医师法》对医疗机构和相关医师进行严肃处理，并将处理结果报送国家卫计委。同时警示各承担药物临床试验的医疗机构，要按...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157651-1-1.html
- 时间: 2015/11/17
北京将放宽服务行业限制 便利中外合作办医
...构管理暂行规定》、《旅行社条例》、《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》等内容。记者27日从北京市商务委员会了解到：——目前外商投资飞机维修和航空油料项目，由中方控股；在试点期间，外商投资飞机维修项目取...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157254-1-1.html
- 时间: 2015/10/28
互联网医疗三大改革政策建议及配套措施建设
...有利于患者的后续治疗。随着电子健康档案的普及，基层医疗机构普遍存在的健康档案造假现状可以迅速扭转，公共卫生体系的建设可快速推进，同时也为积累大量的医疗数据、推动诊疗精确化、规范化、标准化打下基础。技术...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157103-1-1.html
- 时间: 2015/10/22
2016第二十届北京国际移动智能医疗暨可穿戴设备博览会
...览中心批准单位：中华人民共和国商务部主办单位：中国医疗装备行业协会中国医促会亚健康专委会中国医疗保健国际交流促进会世界健康产业大会组委会协办单位：展昭国际企业股份有限公司台湾福祉协会MEDLXOne株式会韩国国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156818-1-1.html
- 时间: 2015/10/09
丹阳市区域卫生信息化
技术部分一、内容及技术要求丹阳卫生局现有医疗卫生服务机构共有25家，其中行政机关1家：丹阳市卫生局；三级医院2家:市人民医院和市中医院;二级医院2家:市第二人民医院（市妇幼保健院）、云阳人民医院（儿童医院）；卫...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156685-1-1.html
- 时间: 2015/09/29
北京院前急救或出新规 救护车到前社区医生先救
...应能力。这是昨天提交市人大常委会二审的《北京市院前医疗急救服务条例（草案修改稿）》新增的规定。北京人大教科文卫体委员会主任委员孙世超介绍说，在条例一审中，有常委会组成人员提出，患者发生危重病情时，社区...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156529-1-1.html
- 时间: 2015/09/24
安贞医院医师被诉非法行医???
...。此后，朝阳法院经过一审审理认为，《执业医师法》《医疗机构管理条例》等相关法律、法规对非法行医并未作出明确界定，胡某在上级医师的指导下为王女士进行治疗，并结合其学历情况认定，胡某符合省级以上教育行政部...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156415-1-1.html
- 时间: 2015/09/21
大数据管理或成医护产业“救星”
...将不同地点的全部或部分数据中心转移至云端，这将帮助医疗机构的IT部门战胜种种复杂的社会及网络环境的挑战。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156340-1-1.html
- 时间: 2015/09/17
医药监管来了，互联网“三巨头”BAT会怎么做？
...广义上来讲，现行的远程医疗服务可以分为两种：一种是医疗机构之间的远程医疗，即医疗条件较差的医疗机构通过信息技术为自己的患者向技术更强的专科或综合医院寻求治疗指导；第二种是医疗机构利用信息技术为患者直接...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156141-1-1.html
- 时间: 2015/09/08
医疗器械存缺陷不告知消费者或可罚3万
...义诊等名义使用医疗器械开展诊疗活动的，应当现场出示医疗机构及医务人员的相关执业资格证明。发现缺陷产品立即停用并告知征求意见稿还建立了问题产品处置和不良事件监测制度。根据征求意见稿，医疗器械经营者、使用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156096-1-1.html
- 时间: 2015/09/07
蚌埠卫计委“惹火”发改委 勒令整改获赞
...采取永久性禁止未降价企业的所有药品在蚌埠市所有公立医疗机构销售的恐吓威逼手段，是公然以行政手段干预药品采购谈判，人为设置市场交易障碍，实属强买行为，涉嫌违反中国《合同法》和《反垄断法》。为何违法？发改...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155894-1-1.html
- 时间: 2015/08/27
医疗卫生管制的那些潜规则：社会办医篇
...前期工作，选好址、乃至租好房，买好设备，准备申请办医疗机构了，突然告诉你：“不符合规划”。然后，就没有然后了。好吧，今天我们来梳理梳理，医疗卫生管制还有哪些潜规则，尤其是市场准入方面。“受理”这次国办...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155799-1-1.html
- 时间: 2015/08/24