爱耳日关注：你真的在用正确方式关爱孩子听力健康吗？
...拥有新生儿的家庭，你可能也不知道，如果孩子携带耳聋基因，不当用药可能引发药物性耳聋……这一切的背后，都是基因在作祟！而这些你不知道的知识，却可能影响孩子一生幸福！3月3日，适逢我国第17个以“关注儿童听力...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160025-1-1.html
- 时间: 2016/03/02
肿瘤君上门的10个信号
...导管及小叶重度不典型增生病史、亲属中有BRCA1/BRCA2突变基因携带者等高危人群，要定期进行乳腺癌筛查。经期出血时间过长，白带有血。通常来讲，女性月经是有规律的，如果经期出血时间过长，或者月经后断断续续出血，有...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159915-1-1.html
- 时间: 2016/02/23
不要让妈妈的“母语”永远无法传递到孩子耳中
...其实，我国每100个听力正常的普通人里，就有6个是致聋基因的携带者（全国7800万人），正常听力的夫妇如果携带耳聋突变基因，也面临生育聋儿的风险。事实上，每年新增的3万多聋儿，其父母多半听力正常。研究表明无论父母...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159902-1-1.html
- 时间: 2016/02/22
每3秒就有1人患上阿尔兹海默病，对它竟有这么多误解！
...能力等方面的问题，可能是阿尔茨海默病的早期征象。6基因决定命运。部分错误许多记忆障碍疾病，例如阿尔茨海默病，是散发的，即它们在老年群体中的发生是随机的。一些研究表明，如果你的母亲患有阿尔茨海默病，你罹...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159847-1-1.html
- 时间: 2016/02/18
万万没想到：生“猴王”还需要耳聋基因检测！
...允许我向你提出这个尖锐的问题：你为孩子做产前的耳聋基因筛查了吗？在楼主经常光顾的母婴网站中不难发现，很多人都对耳聋基因筛查不屑一顾。“我和老公听力都很正常，根本不用担心耳聋问题。”错！大错特错！在中国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159022-1-1.html
- 时间: 2016/01/27
云计算和大数据 健康中国的新机遇
...为之震动。相比于传统的经验医学诊疗，精准医疗以个人基因组信息为基础，可以为患者量身设计出最佳治疗方案，让治疗效果最大化。对于国内而言，本年度最受瞩目的医疗事件之一，就是英特尔、华大基因、阿里云的三方合...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158906-1-1.html
- 时间: 2016/01/20
基因检测原理&基因检测原理&基因检测应用
基因检测原理 基因检测是指通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，判断这部分基因是...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158841-1-1.html
- 时间: 2016/01/18
2015医疗变革回顾 大数据助医疗精准高效
...为之震动。相比于传统的经验医学诊疗，精准医疗以个人基因组信息为基础，可以为患者量身设计出最佳治疗方案，让治疗效果最大化。对于国内而言，本年度最受瞩目的医疗事件之一，就是英特尔、华大基因、阿里云的三方合...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158820-1-1.html
- 时间: 2016/01/15
基因与癌症 - 达安基因
现代医学研究证明，疾病的发生与人类基因密切相关。国际肿瘤研究小组发现：高风险基因携带者患癌风险比普通人高1.2~3.5倍。 2008年6月，“国际癌症基因组计划”成立。这是继“人类基因组计划”后，人类基因研究的新里...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158797-1-1.html
- 时间: 2016/01/14
FDA批准最新药品信息-诺菲和再生元IL-6受体拮抗剂sarilumab
...AcceptedforReviewbyUSFDA】http://t.cn/R49zn5EPTC医疗完成ataluren治疗基因无义突变杜氏肌营养不良症的滚动NDA，加入drisapersen和eteplirsen的DMD混战。【PTCCompletesRollingNDASubmissiontoFDAandSubmitsPhase3ACTDMDClinicalTrialResultstoEMAforTranslarna(ataluren)forTreatmento...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158668-1-1.html
- 时间: 2016/01/11
“十三五”有望获批的24个重大新药创制品种
...开发的BGB-283是针对BRAF靶点的酪氨酸激酶抑制剂。B-RAFV600E基因突变存在于黑色素瘤、非小细胞肺癌和结直肠癌等肿瘤患者中，约50%的黑色素瘤存在这种突变。最早上市的B-RAF抑制剂是达拉菲尼，于2013年上市，该药治疗黑色素瘤的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158659-1-1.html
- 时间: 2016/01/11
出国待产or基因检测，谁是准妈妈“给孩子的最好礼物”？
...的这些科技与政策，而是取决于降生前针对母体所进行的基因检测技术。在国内相关领域内，博奥生物自主研发了覆盖孕前的叶酸代谢基因检测、试管婴儿胚胎植入前、产前、新生儿和儿童等不同阶段的系列基因检测技术和产品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158444-1-1.html
- 时间: 2015/12/30
长期心情不好易得胃癌吗？
...速度和死亡的速度是相匹配的，每个细胞其实都含有原癌基因和抑癌基因，在一般情况下原癌基因是不表达的，那么就不会形成癌细胞，但是如果通过外界刺激或自身因素的影响，如长期酗酒或吸烟激发了原癌基因，导致胃黏膜...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158359-1-1.html
- 时间: 2015/12/26
给人类基因编辑划出伦理“红线”
...12-0819:09阅读：219来源：新华网责任编辑：谢嘉[导读]人类基因编辑技术掀起的热潮正在席卷全球，但随之而来的是巨大的不安与批评。基因编辑应该向何处发展？是否应该暂缓甚至禁止？是否会导致定制婴儿?人类基因编辑国际...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158092-1-1.html
- 时间: 2015/12/09
谷歌创始人动用计算机算法对抗老年痴呆
...少一点点。在布林身体的每个细胞内，12号染色体的LRRK2基因都存在一种基因突变，它与帕金森症的发病率关系密切。
- http://news.hc3i.cn/art/201512/35189.htm
- 时间: 2015/12/07
NIVDIA何犹卿：深度学习助力智慧医疗
...丝分裂，新药研发中的分子活动预测，新药的毒性分析，基因突变引起的疾病防治，都用深度学习的方法进行尝试。这是美国加州的一个社区健康中心，用了深度学习的方法，美国加州这样的地方，比如说他们也有少数民族，或...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157943-1-1.html
- 时间: 2015/12/01
世界首例“三亲婴儿”将在英国诞生
...29日立法生效，英国将正式成为第一个允许培育具有两个基因母亲和一个基因父亲的婴儿的国家。这意味着英国将允许医生使用复杂的试管受精婴儿预防线粒体缺陷导致的致命性疾病。这项技术是由英国纽卡斯尔大学研制的，涉...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157540-1-1.html
- 时间: 2015/11/11
2017年将基因工程应用于人类，这节奏是不是快了点
尽管CRISPR基因编辑技术有着广阔的医学应用前景，但是由于安全性和医学伦理等方面的原因，目前这项技术饱受争议。然而，美国基因编辑公司EditasMedicine近日宣布，希望于2017年将CRISPR基因编辑技术应用于一种罕见的遗传性眼疾...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157522-1-1.html
- 时间: 2015/11/10
让资本疯狂的基因治疗，究竟有什么魔力？
9月23日美国基因治疗公司REGENXBIO宣布完成IPO，共募集到1.594亿美元。成为第6家专注基因治疗的上市公司。其他5家公司情况如下表。当然，目前在生物科技领域成立一家公司，获得上亿的融资并不是多罕见的事情。但是如果你稍...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156664-1-1.html
- 时间: 2015/09/29
基因检测:植入“人工智能”的种子
目前，我国全基因组基因检测的真实现状是，已经能够读出这本“天书”的每一个“字”，但以现有的技术和能力，这本“天书”还不能够完全被看懂。前不久，深圳“冻龄男婴”龙龙终于查出了病因，通过基因检测，出生7个...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156160-1-1.html
- 时间: 2015/09/08