把全民医保网编织得更牢靠
...若干意见》，有关部门制定出台了具体实施办法，在准入审批、税收价格、医保定点、土地政策等方面都作出了规定。可以说，促进社会办医发展的政策框架基本形成。 下一步改革关键要做到“四放宽一简化”：一是放宽举...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-129126-1-1.html
- 时间: 2014/03/14
CIO需要关注的十大知名移动OA产品推荐
...的办公应用，今目标的移动OA产品众多，有考勤、外勤、审批、手机备忘等客户端，是一款免费产品。可扩展能力：功能简单，标准模块免费开放，不适合大规模扩展，定制功能需要支付额费用，每年会有空间费，对于初创企业...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-129101-1-1.html
- 时间: 2014/03/13
CFDA表示2014年将全面修改医疗器械条例
...《医疗器械分类规则》(修订草案)、《创新医疗器械特别审批程序(试行)》、《医疗器械经营质量管理规范(征求意见稿)》及104项医疗器械行业标准，对医疗器械的监管从注册、创新审评、生产、流通经营各个环节实现了全方面覆...
- http://news.hc3i.cn/art/201403/28933.htm
- 时间: 2014/03/10
为大家介绍国家食品药品监督管理局的主要职责
...注册管理工作，负责对药物临床试验，药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布不中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价，药品不良反应监测，决定淘汰药品品种...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128947-1-1.html
- 时间: 2014/03/10
医学SCI论文中材料和方法撰写要点
...充分描述，包括患者知情同意书的获取或理论学委员会的审批等。（二）材料和方法的写作要点描述所选择的研究设计，如动物实验、随机对照临床试验、前瞻性队列研究、回顾性队列研究、病例对照研究等，并阐述为什么选择...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128536-1-1.html
- 时间: 2014/02/28
两部委发文立即停止医院“产前基因检测”
...康状态评价和遗传性疾病的预测，需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。已经应用的，必须立即停止。包括基因测序仪及相关诊断试剂和软件在内的基因测序诊断产品，应作为医疗器械...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128409-1-1.html
- 时间: 2014/02/24
关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知
...康状态评价和遗传性疾病的预测，需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。已经应用的，必须立即停止。 三、上述相关产品应按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128211-1-1.html
- 时间: 2014/02/18
关于医院合并对医院信息化实施的经验总结【路哥原创】
...自己思考的过程。医院合并是个大事情，需要相关部门的审批同意，涉及到卫生局、医疗保障部、卫生厅等等行政部门，而这些是医院本身需要解决和协调的事情。而一旦医院决定合并，关于医院信息化以及医疗数据这一内容就...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128173-1-1.html
- 时间: 2014/02/16
中国版哮喘治疗方案每天只需1元
...剂盒的自主研发，2010年1月通过国家食品药品监督管理局审批，产品目前已在29个省（市）的医疗机构使用。茶碱用于治疗哮喘已近半个世纪，但由于茶碱的有效治疗剂量和中毒剂量非常接近，易出现严重副作用甚至死亡，临床...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127589-1-1.html
- 时间: 2014/01/17
民营医院夹缝中求生 不实宣传如饮鸩止渴
...点医院，为消费者报销提供更大的保障，但因为没有通过审批，这让医院发展陷入困境。 管理部门一般不颁发定点医院资质 《中国民营医院发展报告（2013）》蓝皮书中提到，截至2013年3月末，全国民营医院已经发展到101...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127520-1-1.html
- 时间: 2014/01/16
陕西出台“30条不准” 医院不准虚假重复收费
...法律法规范围内。 “30条不准”内容包括：不准越权审批医疗机构，不准对医疗机构不具备诊疗条件的诊疗科目进行核准和登记，不准为不具备执业资质和条件的人员办理注册登记，不准为校验不合格的医疗机构办理登记，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127292-1-1.html
- 时间: 2014/01/08
陕西出台“30条不准” 医院不准虚假重复收费
...法律法规范围内。 “30条不准”内容包括：不准越权审批医疗机构，不准对医疗机构不具备诊疗条件的诊疗科目进行核准和登记，不准为不具备执业资质和条件的人员办理注册登记，不准为校验不合格的医疗机构办理登记，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127249-1-1.html
- 时间: 2014/01/07
医疗信息标准化与数字医疗市场准入培训-免费
...移动医疗应用的风险级别划分FDA移动医疗应用的监管、审批要求及FDA互认可标准中国对医疗器械软件监管方式的探讨2.国际与中国医疗信息标准化现状及案例分析国际标准进展国内标准进展与分类目前企业标准、地方...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127149-1-1.html
- 时间: 2014/01/03
医疗信息标准化与数字医疗市场准入培训
...移动医疗应用的风险级别划分FDA移动医疗应用的监管、审批要求及FDA互认可标准中国对医疗器械软件监管方式的探讨2.国际与中国医疗信息标准化现状及案例分析国际标准进展国内标准进展与分类目前企业标准、地方...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127146-1-1.html
- 时间: 2014/01/03
跨年之际 原卫生部长高强谈医改宏图
...价;三是对现有药品品名和药品价格进行清理，规范药品审批和定价标准，努力做到同成分、同质量、同疗效的药品同名，同品名的药品同价，解决药价不合理虚高问题;四是改进药品集中招标采购办法，由目前的药品经营企业投...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127116-1-1.html
- 时间: 2014/01/02
医院ＨＩＳ的集成化
...院病人的减免非常自由且安全控制非常高（采用IC卡控制审批安全）。10、成本核算及财务、药品统计更准确、自由。由于系统包含了资产管理系统，可管理医院一切固定资产、办公用品、耗材等使用、维修等，并可通过核算系...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127094-1-1.html
- 时间: 2013/12/31
上海青浦将建2000张床位民营医院
...虑社会资本。之后，市卫生计生委一再重申，将按照行政审批制度改革的要求，全面公开社会医疗机构审批标准、程序和时限，坚决去除一些擅自设置的前置或附加条件，彻底打破所谓的“玻璃门”、“弹簧门”，并将实施社会...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127065-1-1.html
- 时间: 2013/12/30
2014年石家庄新农合住院补偿 3种方案供选择
...办理转诊手续，并由病人或其家属到县级新农合经办机构审批备案。因病情急、危、重等特殊原因，不能及时办理转诊备案手续的，患者或其家属应当及时报告参加地新农合经办机构，并在规定时限内补办相关手续。各地对未办...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-126849-1-1.html
- 时间: 2013/12/23
国家卫生计生委：救护车不得用于非院前医疗急救
...)由卫生计生行政部门按照《医疗机构管理条例》设置、审批和登记。第八条设区的市设立一个急救中心。因地域或者交通原因，设区的市院前医疗急救网络未覆盖的县(县级市)，可以依托县级医院或者独立设置一个县级急救中...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-126802-1-1.html
- 时间: 2013/12/20
医疗器械：艰难起飞的先驱者
...通知，决定将该局承担的部分三类医疗器械注册证书变更审批等职责下放至省级食品药品监管部门，放低资本进入的医疗器械行业的门槛，进一步简化政府办事的流程。近期药监部门即将出台两项医疗器械监管新政，分别将对创...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-126654-1-1.html
- 时间: 2013/12/12