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FDA批准上市的9款医疗人工智能产品

...工智能医疗设备IDx-DR2018年4月11日美国卫生监管机构食品药品监督管理局(FDA)已经批准了世界上第一款人工智能医疗设备IDx-DR,该设备可以在没有医生帮助的情况下诊断疾病。IDx-DR将用于检测糖尿病视网膜病变,高血糖会导致视网...

FDA批准上市的9款医疗人工智能产品

...工智能医疗设备IDx-DR2018年4月11日美国卫生监管机构食品药品监督管理局(FDA)已经批准了世界上第一款人工智能医疗设备IDx-DR,该设备可以在没有医生帮助的情况下诊断疾病。IDx-DR将用于检测糖尿病视网膜病变,高血糖会导致视网...

10月起,云南6个试点城市公立医院率先实施“两票制”

...层级、分阶段,稳步推进实施推行“两票制”,不断深化药品流通领域改革和医改工作持续深入:药品从生产企业到医院流通全程只开两次发票,省级公立医院及昆明市、曲靖市、玉溪市、红河州、普洱市、大理州等6个公立医...

癌症中国治疗和日本治疗的区别

...卖药挣钱,只有救死扶伤2)中国医生依靠卖药挣钱3)日本药品种类齐全,而且药品便宜,新药上市速度快4)日本药厂:大冢制药,小林制药,大正制药,第一三共,武田制药5)中国国家药监局SFDA审批进口食品药品化妆品时间需要2...

医药监管来了,互联网“三巨头”BAT会怎么做?

...受到的监管比一般的电子商务要严格得多。根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,申请向个人消费者(2C)提供互联网药品交易服务的企业,应当具备以下条件:(一)依法设立的药品连锁零售企业;(二)提供互联网药...

2015年 令人惊艳的个人移动医疗设备

...提前检测出用户是否患乳腺癌。新产品还有待美国食品与药品管理局(FDA)的批准,FirstWarningSystems计划通过两种渠道来销售该产品:直接面向医院出售、通过药店直接销售给消费者。公司计划最初通过新加坡将该产品打入亚洲市场...

医保目录大调在即,药品价格影响大!

...,国家医保目录调整已进入窗口期,相关部门正统筹考虑药品价格机制改革,研究新的医保目录制定办法。  “医保目录调整呼声很高。新药开发和医疗技术都在不断进步,因此目录确有调整需要。但是现在遇到一个新情况,...

聚焦美国移动医疗,看硅谷移动医疗有多牛逼?

...……移动医疗的PAT时代格局初现。阿里健康APP上线,搅动药品处方链条;春雨医生新版将推出用户电子健康档案……新模式、新尝试层出不穷。中美移动医疗有何异同?在和现有医疗体系“死磕”的道路上,中美创业者各自面临...

春雨医生的5000万美金之路

...数据的移动健康商业模式”,并提出了“广告+保险+企业+药品”的结构,广告是基于权威解答的定向推送,保险是基于PHR的个性化定制,企业则是基于数字化服务的CRM管理,药品层是基于LBS的O2O药品需求分发。上海羿歌信息技术...

医疗器械行业管理体制及其法律法规分析

...使用方面的质量管理规范并监督实施。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。    (2)行业监管体制    医疗器械行业是国家重点监管的行业之一,同时也是朝阳行业。国家...

医患之殇

...,医生诊病(诊疗过程中因为哪项检查提成高、哪个品牌药品回扣高而选择检查和用药,诊疗过程受设备商的产品宣传为指导、用药以医药大表所授意为原则),其目的是解决疾病(目的看似不变而无法保证)。这个过程直接导...

为什么医生在中国遭人恨?

...医”制度,也就是说,医疗技术收费价格低廉,通过出售药品来弥补收入,维持医院运转。为了实现以药养医,医生必须设法给患者多开药、开贵药,患者因此支付了过多的药费,当然对医生不满。并且,按现行的制度,医生收...

中药添加西药,创新还是违规

...,审批了一大批中西药复合制剂。而此后国家虽然严格了药品审批制度,在1985年《药品管理办法》实施后,淘汰了一批质量和疗效都不好的中西药复方制剂,但仍有一部分品种留了下来,现在市面上的不少药都是早年获批的。...

药友制药紧急召回炎琥宁:疑致10余名婴幼儿休克

...析,排除了溶剂、空气、针头等可能,最终怀疑与使用的药品有关。医院发现,在发生不良反应的婴幼儿中,90%都使用了由重庆药友制药有限公司生产的炎琥宁注射剂。黄志勇承认,“家长9月3日上午反映情况时,医院没有及时...

医生眼中的“医改”

...”主要不是贵在挂号和诊疗上,而是贵在手术耗材和进口药品上。“普通病人的看病流程都差不多,基本上是挂号-诊疗-手术-买药等步骤。在这个过程中,挂号费不应该是导致看病贵的主要原因。”他告诉中国青年报记者,“挂...

专家称世界命名的疾病有6万种 34%无术无药可医

卫生部北京医院药学部胡欣在2012年药品评价及新药点评高峰会议上做了医院药学科研漫谈的主题演讲。胡欣首先提出,医院药学部是以保障医院医疗、教学、科研的药品供应、制剂调配为其基本任务,科研工作开展甚少。而...

调查称部分患者成干细胞医疗试验小白鼠

...应用自查自纠工作的通知》,叫停未经卫生部和国家食品药品监督管理局批准的干细胞临床研究和应用活动。同时,到今年7月1日前,暂不受理任何申报项目。但这项禁令在推行之时,却遇到了不小的阻力。  在搜索引擎中键...

国务院:严重违规和失信药企将禁入行业

...理温家宝7日主持召开国务院常务会议,讨论通过《国家药品安全规划(2011—2015年)》。  会议指出,目前,我国已形成较为完备的药品生产供应体系,基本建立覆盖药品研视频:国务院称严重违规和失信药企将禁入行业来源:C...

医疗器械注册管理办法

...类注册管理。境内第一类医疗器械由设区的市级(食品)药品监督管理机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证书。境内...

PASS合理用药监测系统

...以医学、药学专业知识为标准,在录入医嘱时能提供相关药品资料信息,并对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱,并在发现问题时能及时进行提...

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