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贵州百灵全面推进医药联动 布局“互联网+”涉足远程医疗

...囊以苗药秘方为基础,是公司当前全力推进的糖尿病治疗药物。为了克服新药上市的漫漫等待,贵州百灵试图通过医院试剂模式推广糖宁通络。糖宁通络胶囊于2014年3月份取得《医疗机构制剂临床研究批件》,2014年8月份取得了贵州...

全球首例!“白血病”患儿被基因疗法治愈了!

...身体排斥,关闭第二个基因是为了确保捐赠细胞不被治疗药物杀死。相比于上述传统的“锌指蛋白”技术,TALENs技术设计更简单,特异性更高。这是个福音,但也引来争议基因编辑引发了争议,因为它在改变致病基因的同时,也...

智能医疗领域:三个值得格外关注的

...入、直接、全面挥发药性的特点。通过这种超导技术来对药物进行透析治疗,可以让极大提高治疗效率和效果,再辅以该研发团队历经十余年所研制的特效药,使得腰颈椎病的治愈不再是梦想。  据权威数据统计,国内有近3...

全球首例利用基因疗法治愈白血病

...仍然需要每月进行一次骨髓检查,而且或许以后都要服用药物。”Foley称:“我认为我们是非常幸运的,我们在正确的地方和恰当的时间获得了一小瓶这种细胞。万幸的是Layla将会康复,而且有更多的孩子可能得到真正新疗法的...

制药巨头辉瑞拟加码并购 寻求新利润增长点

据悉,美国最大的制药商辉瑞制药公司正在与通用药物生产商艾尔建初步接洽并购相关事宜。现阶段,辉瑞市值大约2190亿美元,艾尔建为1130亿美元。如若成功,这将是2015年最大的一起并购案,涉及金额高达4000亿美元,而且辉...

Molegro Virtual Docker v4.0.2 1CD计算机辅助药物设计软件

Molecular.Operating.Environment.2014.0901.Win32/64Linux32_64(MOE药物研发可视化仿真)BioSolveIT.SeeSAR.v3.21CD药物结构改造软件InteLigand.LigandScout.v2.03.Linux1CD药物研究软件InteLigand.LigandScout.v2.03.MacOSX1CDSchrodinger.Suites.2015-2.Win32_64-Linux64MacOSX(解决药物研...

开拓临床感染防治的新思路

...域面临的严峻问题。目前状况是一方面有越来越多的抗菌药物投入临床应用,另一方面则是耐药菌株的不断产生。值得一提的是,抗生素的研制速度,已经远远赶不上细菌耐药性产生的速度。耐药性问题日趋严重,导致我国疾病...

全民在家体检时代已经开启

...获得者LeeHartwell强调:癌症的早期诊断所起的作用远大于药物。而问题是我们恰恰常常忽视诊断,这就是症结所在。如果我们能够早期诊断肿瘤,在一定程度上说我们已经在治疗肿瘤。■早早查研发创始人李德海博士:“癌症”不...

台湾生技——醣分子抗癌疫苗

2015-10-20上海函仪医疗长久以来癌症药物研发一直都是由欧美国家所主导,但面对这全球六百多亿美元的庞大市场台湾也准备好要加入战局。由中央研究院院长翁启惠所研发的技术,技转给国内生物公司后已展开乳癌疫苗第三...

翰宇药业参股健麾信息加快布局移动医疗

...强有力的专业支持和技术支持。翰宇药业是专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业。主要产品有醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等。当天,翰宇药业还公告,该...

让资本疯狂的基因治疗,究竟有什么魔力?

...算的买卖。我们就拿唯一在西方获得批准面市的基因治疗药物Glybera来说吧。荷兰Uniqure公司研发的Glybera,用于治疗脂蛋白酯酶缺乏遗传病(LPLD,又叫做家族性高乳糜微粒血症)。于2012年获得欧盟的上市许可。在2012年之前LPLD患...

一项大胆的人体研究计划:器官也能集成到芯片上?

...期的概率仅为30%,这样一来能够顺利通过三期临床试验的药物仅有10.8%。那些在临床上被KO掉的新药,主要是因为疗效不好,甚至是对人体有毒副作用。90%的新药都要被KO掉,这是多么巨大的浪费。据统计,现在一种新药面市,平...

互联互通标准化下的“互联网+”与医疗的激情碰撞

...息化建设是至关重要的管理举措之一,这会直接牵涉到对药物治疗安全性的评价、临床用药的合理性的评价,以及一些政策法规的监管,如药品质量的评价等。所以医院药学发展趋势就在于怎么更接近于参与病患的治疗,更精准...

一项大胆的人体研究计划:器官也能集成到芯片上?

...期的概率仅为30%,这样一来能够顺利通过三期临床试验的药物仅有10.8%。那些在临床上被KO掉的新药,主要是因为疗效不好,甚至是对人体有毒副作用。90%的新药都要被KO掉,这是多么巨大的浪费。据统计,现在一种新药面市,平...

一项大胆的人体研究计划:器官也能集成到芯片上?

...期的概率仅为30%,这样一来能够顺利通过三期临床试验的药物仅有10.8%。那些在临床上被KO掉的新药,主要是因为疗效不好,甚至是对人体有毒副作用。90%的新药都要被KO掉,这是多么巨大的浪费。据统计,现在一种新药面市,平...

高志宏:温附一信息化高速发展中的理念

...到医院就诊,不明哮喘原因,通过调取电子病历对他所服药物和检查结果相关联发现,他的症状是药物过敏引起的,经过系统的筛选可以快速定位某类易导致过敏药品,于是,医生通过换药或停医嘱后,患者的哮喘自然也就好了...

民营医疗之崛起

...发由我国自主研发并拥有完整全球知识产权的新一代冠脉药物洗脱支架“BuMASupreme生物降解药物涂层冠脉支架系统”,其前身BuMA支架已于2010年2月获得国家食药监III类医疗器械产品的注册证。葛均波院士团队成功完成我国首例由...

基于风险的监查(RBM)在自查核查中的应用

...提高临床试验数据的质量,CFDA最近推出对已申报的临床药物数据的进行自查核查。我们理解自查核查分2个方面(图1),一是对药物自身,另一是对临床中心进行自查核查。对药物的要保证有效性及安全性。对临床中心,尤其是...

医疗乱象的根本原因(走出当前的医学困境)

...慢性病都治不好的原因,在于两点,即:一是没有有效的药物,二是医学上还没有搞清楚所有这些慢性病的病因。那么就先说说药物。对几乎所有的慢性病而言,目前的主流药物都是控制症状,而不是针对病因的,例如,降压药...

目前市场上97%的仿制药都没有安全性和有效性临床数据

...,这一针对慢性髓性白血病(CML)所研制的分子靶向治疗药物的出现,使这一致命血液肿瘤转变成为可控的慢性疾病。随着此药的仿制品在中东、印度等地区的上市推广,关于仿制药疗效一致性的讨论日趋激烈。甲磺酸伊马替尼...