收藏!如何选择有保障的PACS影像系统公司
...0KClass2、欧盟CE认证、国际质量标准ISO-12485、ISO-9001、台湾GMP等,PACS软件必须符合DICOM、HL7国际医疗信息标准和IHED的规范。软件安装与硬件配送时间事先必须规划一套完整而明确的建设时间表,硬件厂商要先安排并明确硬件交付...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-591574-1-1.html
- 时间: 2018/10/16
弄懂这几点,医院PACS系统建设就已经成功了一半
...0KClass2、欧盟CE认证、国际质量标准ISO-12485、ISO-9001、台湾GMP等,PACS软件必须符合DICOM、HL7国际医疗信息标准和IHED的规范。软件安装与硬件配送时间事先必须规划一套完整而明确的建设时间表,硬件厂商要先安排并明确硬件交付...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-591512-1-1.html
- 时间: 2018/09/26
Severance医院致力于商用3D打印人工眼睛
...教授领导的团队目前正致力于此项试验,他们希望能获得GMP认证并确保原型的批量生产技术。该团队于3月开始商业化程序,并将技术授权给了韩国本土公司Carima,Carima专注于提供高精度的3D对象。据悉,该项目的另一个合作伙伴...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-434785-1-1.html
- 时间: 2018/07/18
曲阳小学生体检死亡!7770学生用同样的药品
...组调查了解,生产和经营企业是经国家、省药品监管部门GMP、GSP认证的合格企业;药品储存运输冷链运转正常;体检单位和体检医生均具备执业资格,操作符合规范要求;结核菌素试验在全国中小学生健康体检中,从未发生过死亡病...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381085-1-1.html
- 时间: 2018/05/29
北京BSI医疗器械国际法规论坛演讲
...平、维持企业市场竞争力,此次论坛涉及到CFDA医疗器械GMP第三方审核经验及问题、产品注册及法规发展趋势、MEDDEV2.7.1转版常见问题及欧盟最新法规MDR及IVDR变化。 有着多年开发符合CFDA,CE和FDA认证的医疗设备的经验,IDC作...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377989-1-1.html
- 时间: 2017/12/18
广州福泽龙卫生材料有限责任公司网站正式上线!
...卓越的设计生产和质量控制能力,我司始终通过ISO13485和GMP质量管理体系以及CE认证。 我司产品齐全,主打产品包括医用一次性手术衣、外科口罩、手术铺单、手术包、隔离衣、防护服、民用防菌防霾口罩、N95口罩等。各类...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377639-1-1.html
- 时间: 2017/11/04
广州福泽龙卫生材料有限责任公司网站正式上线!
...卓越的设计生产和质量控制能力,我司始终通过ISO13485和GMP质量管理体系以及CE认证。我司产品齐全,主打产品包括医用一次性手术衣、外科口罩、手术铺单、手术包、隔离衣、防护服、民用防菌防霾口罩、N95口罩等。各类产品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377582-1-1.html
- 时间: 2017/10/26
定了!GMP、GSP认证取消!批文转让大放开
《药品管理法》要变,取消GMP、GSP认证,写进法律!药品文号可合法转让!10月23日,国家食药监总局发布《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案(草案征求意见稿)》。
- http://news.hc3i.cn/art/201710/41007.htm
- 时间: 2017/10/24
广州福泽龙卫生材料有限责任公司网站正式上线!
...卓越的设计生产和质量控制能力,我司始终通过ISO13485和GMP质量管理体系以及CE认证。我司产品齐全,主打产品包括医用一次性手术衣、外科口罩、手术铺单、手术包、隔离衣、防护服、民用防菌防霾口罩、N95口罩等。各类产品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377552-1-1.html
- 时间: 2017/10/19
高通量蛋白芯片检测技术,开创亚健康治未病新纪元!
...性和可靠性的技术、服务和产品。目前拥有13000多平米的GMP厂房,是世界上规模最大、种类最多的蛋白芯片临床诊断产品生产线。嘉宾抵达国内研发中心在瑞博奥公司会议室,瑞博奥领导谢树鑫总经理对刘小清董事长一行的来访...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-376661-1-1.html
- 时间: 2017/08/29
巢倍滋哪里生产的?
...经济技术开发区民营科技园,负责名实产品的研发申报、GMP生产、质量监控及产品供应工作。公司自成立以来,恪守“以名律己,以实惠人”的企业理念,以大众健康为己任,坚持“凝集祖国传统医学,创新现代生物技术”的技...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222183-1-1.html
- 时间: 2017/04/28
药物研发与生产过程中质量控制及分析技术开发研修
...解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,GMP检查员和行业内GMP资深专家及赛默飞资深应用专家,欢迎来电咨询。3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书4、企业需要GMP内训和...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222112-1-1.html
- 时间: 2017/04/21
现代制药用水系统及空调系统生命周期管理实施培训
...设施,同时也是各大监管机构包括CFDA、FDA、欧盟、WHO等GMP现场核查的重要关注点。一直以来,由于诸多历史原因,系统的操作维护及管理相关人员对此重要系统的设计、建造、安装、验证、日常运营等环节仍存在业务盲点,而...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222111-1-1.html
- 时间: 2017/04/21
广东中创医疗器械与生物科技产业园
...务企业合作,为企业提供技术、资金、检测、认证注册、GMP厂房、公共实验室、仓储物流、销售渠道、线上线下交易平台、供应链金融、会展商贸及媒体宣传等方面的综合服务,形成医疗大健康产业综合生态系统,从而降低企业...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222032-1-1.html
- 时间: 2017/04/11
医药新政风暴下的三大垄断
...增、GPO(药品采购组织)、辅助用药目录、药价专项检查、GMP飞检、医药流通自查等等,诚如业内专家所言,我国的医改,试点多,总结少;强制多,机制少;失败多,成功少;顾此失彼多,统筹兼顾少;社会批评多,自我反思少。...
- http://news.hc3i.cn/art/201606/36591.htm
- 时间: 2016/06/07
迷失市场的中国首仿药:在何处,往何方?
...表的一批优秀企业,正在越来越多地通过欧美发达国家的GMP认证,临床专家也对其产品有较高的认可度。至少对这部分优秀医药企业的仿制品种,我们可以报以更多的信心。总体而言,在产品质量方面,中国仿制药呈现出差异化...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-161207-1-1.html
- 时间: 2016/05/27
山西康斯亚森深度解读生物治疗肿瘤新模式
...细胞采集:从患者外周血中采集单个核细胞,送至专门的GMP实验室进行体外培养及诱导,以获取成熟的,具有肿瘤细胞识别能力的DC细胞和数量更多,更具活性和杀伤力的CIK细胞;2体外诱导:将这两种细胞一共分为次犹如打点滴...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160721-1-1.html
- 时间: 2016/04/14
2016年制药企业如何获得GMP证书?
...015年国家局组织的飞行检查涉及多家制药企业,收回药品GMP证书更是高达上百多张.如何查询哪些制药企业获得GMP证书呢?GMP证书查询地址:db.yaozh.com/gmp在新版GMP一边通过,一边又收回证书,这看似矛盾的现象,到底说明了什么...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158955-1-1.html
- 时间: 2016/01/22
食品安全大于天 五年市场零投诉
...一直都是由如汕头仙乐、广东长兴、威海紫光等国内大型GMP药厂生产,非常注重食品安全,采用的都是最严格的食品安全标准,如果你有去了解的话,国内很多保健品大牌的产品,也是由这几家生产的,只不过大牌是要把广告费...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158814-1-1.html
- 时间: 2016/01/15
重庆药企如何走 且看数据分析简报
...家通过医改加快产业集中度的提高和管理升级,修订新版GMP,从而给药品生产企业不小的压力。同时,近年来重庆医药行业的市场竞争十分激烈,企业通过各种形式的联合、兼并与重组使自身得以继续发展壮大。重庆有关医药专...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158671-1-1.html
- 时间: 2016/01/11