缓和医疗：让生命来去都从容
...么吧? 其实病人家属的心意我完全理解，但是从我的临床经验来说，几乎没有一个病人在知道真实的病情后就会垮掉。而且后续治疗需要病人的参与配合，家属代替他做选择就好吗?病人在离世前是否还需要有些安排或准备? ...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-161059-1-1.html
- 时间: 2016/05/14
- 作者: aubreyl
做一个“合格”的肿瘤患者 都要学会哪些"技术"？
...同治疗需由麻醉科、泌尿外科、心胸外科、放射科等诸多临床科室实施。这一治疗模式不仅折腾患者和家属，浪费医疗资源，而且不利于及时治疗。因此，肿瘤患者时首次就医，前往拥有较好肿瘤诊治设备、非营利综合性大医院...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160277-1-1.html
- 时间: 2016/03/21
- 作者: edda
狙击“寨卡”首战告捷： 博奥晶典中国智造创“芯”路
...第一个遗传性耳聋基因检测芯片，可使耳聋基因检测成为临床可行的诊断手段，为耳聋残疾从干预救助向预防减残的迈进提供了切实可行的工具。目前，该产品已经获得台湾地区医疗器械许可证书，成为中国大陆首个获得台湾地...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160146-1-1.html
- 时间: 2016/03/09
- 作者: 妈妈鹅
博奥晶典和美国Agena签订基因遗传检测产品战略合作协议
...细胞分检等技术）为核心，为基础科学研究、生物农业、临床诊断、新药研发、生物和食品安全等市场提供全面、高质量的产品、仪器设备和配套试剂耗材、科研服务外包和实验整体解决方案。关于AGENABIOSCIENCEAgenaBioscience（原Seq...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160135-1-1.html
- 时间: 2016/03/08
- 作者: 下一次再见
PerkinElmer发布数据精准医疗平台Signals
...领域的数据汇总分析。这个新产品集成了多方面的科研和临床研究数据，支持从数据采集到生物标志物发现一系列完整的精准医学分析流程。珀金埃尔默与多家顶尖医药企业、医院合作开发的科学数据分析管理平台SignalsTM，旨在...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159964-1-1.html
- 时间: 2016/02/26
- 作者: Face
药企参与医院PPP模式，一半海水一半火焰
...制药企业参与的PPP项目，多是围绕新药研发、公共卫生、临床科研等项目，作为回报，企业可以获得产品临床试验数据、产品推广效应以及更正面的舆论效应等。相关扩展PPP参与医院改革的模式PFI模式是指政府部门或公立医院提...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159826-1-1.html
- 时间: 2016/02/16
- 作者: EddieRong
巴西国际医疗展Hospitalar2016
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159806-1-1.html
- 时间: 2016/02/15
- 作者: dongxinhuizhan
13“新”诱惑还不够？再加上一大波政策支持呢？
...重PCR、质谱、细胞分检等技术）为核心，向国内外科研、临床诊断、检验检疫、农林畜牧等市场提供仪器设备和配套试剂耗材、科研服务外包、实验整体解决方案等，在基础科学研究、生物农业、畜牧业、新药研发、食品安全和...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159009-1-1.html
- 时间: 2016/01/26
- 作者: 妈妈鹅
2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告
...公司申报的两项1.1类新药丁二酸复瑞替尼及制剂（已获批临床）、FCN-411及制剂，涉及6个受理号。表12015年重庆市各企业化药新药受理数量（以受理号计）2、中药2014年CDE承办新的中药注册申请以受理号计共有9个。其中包含了一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158931-1-1.html
- 时间: 2016/01/21
- 作者: 漫雪
严峻的药审改革背景下，2016年上市药企如何走创新药战略？
...创新药，特别为创新药批阅开拓绿色通道。”创新药开始临床试验前，需要做大量工作，通过药智注册与受理数据库、中国新药批准信息药品销售数据和国家政策数据库等分析得出，着重哪方面创新药研发。在“以良币驱赶劣币...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158796-1-1.html
- 时间: 2016/01/14
- 作者: 漫雪
2015年FDA批准新药分析报告，2016药品审批路如何走？
...的开发进而使价格走向合理。发展下一代测序测试和加强临床研究。发展下一代测序技术的目的在于利用新技术贯彻“精准医疗”理念，运用遗传信息使治疗更靶向化有针对性。同时重新审视临床试验设计和优化统计分析手段用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158705-1-1.html
- 时间: 2016/01/12
- 作者: 漫雪
2015年11月CDE药品审评情况分析报告
...高选择性的PARP口服小分子抑制剂，目前状态为待审评。3.临床自查不通过数量再次增加，已淘汰三分之一。据药智数据库最新统计，2015年11月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有482个（复审除外，下同）。图一2015年1-11月C...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158672-1-1.html
- 时间: 2016/01/11
- 作者: rolinluo
2015年CDE药品受理情况分析报告
...版药品、医疗器械产品注册收费标准的公布，7月份随着临床自查工作的开展，相关公告的接连发布，8月承办数量发生跳水似的减少，仅为575个受理号。从8月开始，每月受理数量均低于去年同期水平（见图2）。2.png图22015年每月C...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158664-1-1.html
- 时间: 2016/01/11
- 作者: rolinluo
“十三五”有望获批的24个重大新药创制品种
...的平均时间为6～8年，笔者纳入107个目前已至少进入申报临床阶段的重大新药创制一类新药(排除非自主研发品种)。参考药物研发方向和已公开相关信息，尤其是大量专业人士在医药[bbs.yaozh.com/forum.php?fid=5&mod=forumdisplay&recomm...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158659-1-1.html
- 时间: 2016/01/11
- 作者: rolinluo
2015年中国医药生物技术十大进展评选成果揭晓
...医学杂志《柳叶刀》刊发了中国口服幽门螺杆菌疫苗3期临床研讨成果。研讨人员通过对4464例6-15岁孩童随机双盲安慰剂对照实验，证实口服重组幽门螺杆菌疫苗具有杰出的安全性和免疫原性。该研讨进一步证实，疫苗能有用下降...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158655-1-1.html
- 时间: 2016/01/11
- 作者: rolinluo
2016年职业前瞻：创新实力将重划医药商场格局
...有望变成国内医疗系统真正的基石，其定位在于担任疾病临床初步诊断、医治与建档；施行病人年度惯例体检（并发症筛查）；施行双向转诊。二级医疗组织将变成双向转诊的纽带，首要担任急症和重症病人的救治，对底层医疗...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158637-1-1.html
- 时间: 2016/01/08
- 作者: rolinluo
还挣扎在上市之路的药品大盘点
...numab百健的aducanumab仍处在验证医治阿尔茨海默氏病有用的临床实验阶段。本年3月，简易精神状态查看和临床发呆评定量表总和（CDR-SB）成果证实，10毫克剂量的aducanumab能够一起减少回忆疑问和老年发呆症疑问。可是在7月，另一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158634-1-1.html
- 时间: 2016/01/08
- 作者: rolinluo
2016年巴西圣保罗医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158619-1-1.html
- 时间: 2016/01/08
- 作者: dongxinhuizhan
药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回
...食品药品监督管理总局（以下简称“总局”）开展的药物临床试验数据自查核查工作。2015年的最后一天，总局在其官网发文称，截至12月14日，申请人主动撤回药品注册申请合计727个。数百家药企撤回注册申请药品注册核查风暴...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158581-1-1.html
- 时间: 2016/01/07
- 作者: rolinluo
2015年CDE药品受理情况分析报告
...版药品、医疗器械产品注册收费标准的公布，7月份随着临床自查工作的开展，相关公告的接连发布，8月承办数量发生跳水似的减少，仅为575个受理号。从8月开始，每月受理数量均低于去年同期水平（见图2）。图22015年每月CDE各...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158576-1-1.html
- 时间: 2016/01/07
- 作者: 漫雪