民营医疗之崛起
...发——从跟踪、并行到引领我国从疾病治疗的机理研究和临床需求出发，探索更新一代的脑起搏器疗法和技术，取得了一系列的创新成果：研发生产了全球首个3T磁共振兼容的脑起搏器电极，今年5月完成了首例临床试验手术。可...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156216-1-1.html
- 时间: 2015/09/11
- 作者: ccb01
Hospitalar2016 第23届巴西圣保罗国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156210-1-1.html
- 时间: 2015/09/11
- 作者: dongxinhuizhan
Hospitalar2016 第二十三届巴西圣保罗国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155975-1-1.html
- 时间: 2015/09/01
- 作者: dongxinhuizhan
移动医疗发展的四大困境
...个网上下载来的应用。他表示，如果这些应用经过统一的临床实验，就像新药上市一样经历严格审查程序，被证明是可信赖的，那么没问题，医生可以作为诊断参考。问题就在于，这些移动医疗应用做不到这一点。这就又引到另...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155898-1-1.html
- 时间: 2015/08/28
- 作者: eaoogle_WSN
Hospitalar2016 巴西圣保罗国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155845-1-1.html
- 时间: 2015/08/25
- 作者: dongxinhuizhan
Hospitalar2016 巴西国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155825-1-1.html
- 时间: 2015/08/25
- 作者: dongxinhuizhan
医疗界的Uber“医事帮帮忙”—挑战移动医疗行业4大痛点
...真的离开了体制而寻求另一条出路？医生的职业晋升需要临床经验以及科研环境的配套，离开了大医院从此就只能变成一个手术匠人或者开药销售终端。医生也是有职业理想的人，凭啥读了这么多年医学院、看了这么多年的病最...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155771-1-1.html
- 时间: 2015/08/21
- 作者: eaoogle_WSN
“新药”“仿制药”被重新定义
...合理等问题。特别是企业低水平重复申报、部分注册申报临床数据不真实、不完整、不规范等问题比较突出。而我国审评审批人员数量严重不足、待遇较低，也与注册申报需求也不匹配。针对这一现状，近日，国务院印发《关于...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155743-1-1.html
- 时间: 2015/08/20
- 作者: awgao
Hospitalar2016 第二十三届巴西圣保罗国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155615-1-1.html
- 时间: 2015/08/17
- 作者: dongxinhuizhan
医疗器械临床评价新规解读暨欧美医械法规解析
...2015年5月21号，CFDA第一次公布业界盼望以久的《医疗器械临床评价技术指导原则》。这是一份全新的文件，对临床评价的三种方式及进口注册的临床评价方式提出了明确要求。奥咨达作为医疗器械CRO和医疗器械注册法规综合服务...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155561-1-1.html
- 时间: 2015/08/13
- 作者: aozida
上海意欲建药品审评分中心：形势所迫 or 地方一厢情愿？
中国新药临床试验审评时间通常超过1年，注册批准则需要4~5年，漫长的审评审批程序广为诟病，甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接受中央电视台CCTV采访时指出：“我们希望改变这一局面，使上海在...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155310-1-1.html
- 时间: 2015/08/03
- 作者: w8967
JMP软件让药品研究更高效
...高度注重标准、高度注重量化分析的行业，无论是早期的临床前试验，还是后期的工艺研发，都会涉及到大量的统计研究指标及其统计分析方法。举例来说，半数反应数是一个药品研究或质量评价中经常使用的概念，主要用来预...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154362-1-1.html
- 时间: 2015/06/26
- 作者: mashimaroq
7只基因测序概念股值得关注，基因测序概念股一览
...和个体化的给药方案。“量体裁药”将在很大程度上减少临床用药不当，提高疗效与降低医疗费用，为未来医学指明方向。 市场空间大 医药是性命攸关的行业，任何一款新药、新技术的诞生都需监管层耗时数年的审批，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154201-1-1.html
- 时间: 2015/06/18
- 作者: hk2bm
2016年第二十二届巴西圣保罗国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,2000?人?参展国家（2015）：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154069-1-1.html
- 时间: 2015/06/15
- 作者: rongzhigao
谷歌互联网医疗布局总览 智能穿戴是关键一环
...员眼前。WI称自己的技术能在GoogleGlass上显示任何类型的临床数据，包括直接从电子健康记录系统获取的数据。它还能实时显示重要器官数据流(如病人的心率)，报警信息，意外情况和错误通知。在医院中，可穿戴设备能向医生显...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154046-1-1.html
- 时间: 2015/06/12
- 作者: kjyzjh
数据科学对健康行业的贡献为何大于生物科技？
...分集中于医疗技术领域：AliveCor可以使任何智能手机发挥临床心电图的功能，以便检测心脏的健康状况（延伸阅读：[海外互联网医疗创业案例]AliveCor从医疗设备制造到数据价值挖掘）；Cellscope，一款依赖于智能手机上摄像机功能...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153794-1-1.html
- 时间: 2015/06/03
- 作者: eaoogle_WSN
院长日记：移动互联网精神与医学专业精神有冲突
...创新的前提是患者安全，一个新药和新技术从开始研发到临床普遍使用至少需要十几年到二十几年的时间。一个好的医生应该是：手艺像工匠，学问像教授，心思像侦探，心肠像菩萨。这样的好医生难道不值得你耐心等待吗?这...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153463-1-1.html
- 时间: 2015/05/18
- 作者: leon18
健能隆医药获美国FDA许可启动全球首创生物药F-652
...隆）宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已经同意此药的临床申请和临床IIa研究方案，并启动全球首创新药F-652治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床II期研究。该临床II期试验是研究F-652（重组人白介素-22-IgG2-Fc）与系统性皮质...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-152896-1-1.html
- 时间: 2015/05/05
- 作者: kjyzjh
当医学专业精神撞上互联网思维：背道而驰还是共荣共生？
...。从医学院读到博士毕业需要至少十来年时间，然后进入临床培养，至少还要十年的时间才能成为一个合格的独当一面的医生。这巨大的反差会导致怎样的后果？相信大家心里都明白……现在移动医疗很火，移动互联网概念也满...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-146012-1-1.html
- 时间: 2015/04/23
- 作者: kjyzjh
2014年医药工业经济运行数据出炉
...报数量较上年大幅增加，其中1.1类化药共有64个品种申报临床或生产，较上年增加11个；3.1类化药注册申请（按受理号）达到1600多个，较上年增长约60%；中药新药和生物制品申报数量略有下降。2014年CDE完成审评并建议批准临床研...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140897-1-1.html
- 时间: 2015/04/15
- 作者: 2189058