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我国医疗卫生行业细分市场的发展现状及发展趋势

...化发展普遍经历三个阶段:医院管理信息化(HIS)阶段、临床管理信息化(CIS)阶段和局域医疗卫生服务(GMIS)阶段。除上述三个信息化阶段之外,医院和公共卫生管理中的基本管理信息系统(MIS)随着医疗改革的深入也逐渐...

医疗器械临床试验工作程序

医疗器械临床试验工作程序1.资料备案:申办方提供下列资料到我院临床试验机构办公室备案,由机构办公室对试验资料进行形式审查:1.1《医疗器械临床试验须知》。内容包括受试产品的原理说明、适应症、功能、预期达到的...

医疗机构制剂注册申报资料项目及要求

...验资料及文献资料。14.长期毒性试验资料及文献资料。15.临床研究文献资料。16.临床研究方案。17.临床研究总结。(二)申报资料项目说明及要求1、资料项目1:制剂名称应遵循国家药品监督管理局颁布的命名原则,应明确、简...

医技科室工作管理

...导下,实行科主任负责制,健全科室管理制度,科主任是临床检验服务质量与安全管理的第一责任者。承担医院临床诊疗的常规检验项目。2、贯彻落实《医疗机构临床实验室管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例...

借电子病历之手 成以人为本之事

...是从更深层次上保证HIS发展的基础,也是计算机应用面向临床发展的迫切要求,同时,电子病历能够真正体现以病人为中心的服务功能,因而大力发展电子病历是医院信息管理的必然发展趋势。    一、我国医疗信息化仍处...

试验贴:PACS系统

...ACS的无缝连接,将病人流变为信息流,关注的核心是医院临床业务的流程再造。通过第二代PACS系统,可以轻松的实现.无纸化、无胶片化,降低医院的运营成本,提高医院整体效率,提高临床诊断质量,实现远程医疗。通俗的讲...

医学影像工作站的发展现状和趋势

...技术走向更深层次[2]。1.1医学影像工作站的概念目前用于临床和研究的影像工作站从简单、便宜的微机系统到复杂的包含硬件的大型系统参差不齐。基于我国的国情,本文讨论的是狭义的医学影像工作站(软件)。它是PACS系统...

医疗信息化论文-浅析电子病案在目前发展中存在的问题

...都已不适应电子病案的理。所以有关部门应加紧制定涵盖临床信息系统建设、统一全行业的电子病案归档及提供再利用的技术规范;加快组织出台完整的、规范的管理规章制度,并建立有效的认证检查机制,靠制度保证电子病案...

医疗信息化论文-浅谈LIS的发展潜能

...进行管理的计算机软、硬件系统。是涉及了现代管理学、临床医学、临床检验学、信息学、机械电子学以及通信技术等多学科交叉的综合学科。1.国内外LIS现状目前,国内的检验设备的运用与国外发达国家相比相差甚小,检验设...

重庆市第二类医疗技术临床应用能力技术审核申请书

重庆市第二类医疗技术临床应用能力技术审核申请书医疗机构名称:申请技术:申请日期:受理机构:受理日期:年月日填写说明一、填报申请书各项内容,必须实事求是,表达要明确、严谨,字迹要清晰易辨。二、本申请书一...

医疗卫生机构医学装备管理办法

...大型医用设备应当具备配置许可证。未经注册的医学装备临床试验按照国家相关规定执行。第三十四条医疗卫生机构应当严格依据国家有关规定和操作规程,加强医学装备安全有效使用管理。生命支持类、急救类、植入类、辐射...

医院感染词条(上)

...应用者等。在使用呼吸机者中,肺炎发生率约为3%~5%。临床表现:1、肺部感染就感染来源而言,既有外源性感染,又有内源性感染。口咽部菌体的吸入,很可能是内源性感染的主要发病机制。常有发热、咳嗽、胸痛、气急及血性...

抗菌药物临床应用指导原则

抗菌药物临床应用指导原则前言由细菌、病毒、支原体、衣原体等多种病原微生物所致的感染性疾病遍布临床各科,其中细菌性感染最为常见,因此抗菌药物也就成为临床最广泛应用的药物之一。在抗菌药物治愈并挽救了许多患...

我国电子病历基本规范开始试行

为加强我国医疗机构电子病历管理,规范电子病历临床使用,促进医疗机构信息化建设,卫生部日前发布了《电子病历基本规范(试行)》,这是我国最新的电子病历基本规范,其内容如下:电子病历基本规范(试行)第一章总则第...

河北省电子病历基本规范实施细则(试行)下

...员姓名及专业技术职称等。(九)有创诊疗操作记录是指在临床诊疗活动过程中进行的各种诊断、治疗性操作(如胸腔穿刺、腹腔穿刺等)的记录。应当在操作完成后及时录入。内容包括操作名称、操作目的、操作时间、操作步骤、...

信息化电子病历软件需具备六大功能

...他电子医疗记录信息。采集的信息应及时、完整,能满足临床工作需要,符合卫生部《电子病历基本规范(试行)》中“使用中文和医学术语,要求表述准确,语句通顺,标点正确”的要求。为实现这些目标,电子病历采集工具在...

中华人民共和国药品管理法(修订)(下)

...形除外。第七十九条药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量...

中华人民共和国药品管理法(修订)(上)

...生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医...

《江苏省实施〈电子病历基本规范(试行)〉细则》

...是病历的一种记录形式。电子病历系统是基于网络应用的临床信息系统。使用文字处理软件编辑、打印的病历文档,不属于本实施细则所称的电子病历。第四条医疗机构电子病历系统的建设应当满足临床工作需要,遵循医疗工作...

戒毒医疗服务管理暂行办法

...据床位及戒毒医疗服务需要配备相应数量的医师、护士、临床药学、医技、心理卫生等专业技术人员和保安、工勤人员。第十二条从事戒毒医疗服务的医师应当符合下列条件:(一)具有执业医师资格并经注册取得《医师执业证书...