晚期非小细胞肺癌所用靶向药--杏林国际医疗
...的治疗已经进入个体化治疗时代，它的标志就是根据驱动基因来选择靶向治疗。目前比较常见的驱动基因是表皮生长因子受体，即EGFR。所谓靶向治疗就是一定要有驱动基因存在，才能针对这个基因选择靶向药物，EGFR驱动基因对...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-376538-1-1.html
- 时间: 2017/08/23
- 作者: xinglinguoji
基因组学助力最新的癌症突破
参考资料：肿瘤药物开发精准医学癌症基因测序基因组学正在迅速推动肿瘤学领域的改变，特别是癌症诊断、治疗和监控的方式。在这个不断促进新发现、疗法和癌症管理知识的生态系统中，Illumina发挥了怎样的关键作用？Illumin...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222674-1-1.html
- 时间: 2017/06/12
- 作者: song1412
泰国试管婴儿真的能够完胜自然生育？
...角度来说泰国试管婴儿胚胎发育完成后，是要经过PGS/PGD基因筛查诊断，剔除不良遗传基因，只选最优的;自然受孕婴儿是顺其自然的遗传，遗传过程中无法预知是否有基因突变、不良遗传基因等。③：从胚胎发育及成长角度来说...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221935-1-1.html
- 时间: 2017/04/03
- 作者: 恒健海外
广东省家庭医生协会·人工智能将在这5个方向触发医疗变革
...中最有前景的几个领域包括： “组学(omics)数据”（基因组学、基因转录组学、蛋白质组学、代谢组学等) 电子病历 通过可穿戴设备、智能手机等设备实时监控的个人健康等。 实时或近实时测试和分析在自我管理...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220579-1-1.html
- 时间: 2016/09/28
- 作者: Gdgp1227
广东省家庭医生协会·精确医学：不仅是简单的基因组测序
精确医学：不仅是简单的基因组测序撰文|吴家睿（中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员）责编|叶水送● ● ●国内在介绍和讨论精确医学时，大多只强调基因组序列分析的重要性，给人造成一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220334-1-1.html
- 时间: 2016/09/07
- 作者: Gdgp1227
克唑替尼：为精准治疗开启新的里程碑
...靶向治疗对于延长晚期NSCLC患者生命的重要意义。其中ALK基因突变率虽然只占5%，但是中国每年新发病例约35000人，总体人员庞大，因此针对该群体的治疗也刻不容缓,而克唑替尼的出现为精准治疗开启新的里程碑。 春雨国际...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-219551-1-1.html
- 时间: 2016/08/20
- 作者: cycares_2016
博奥晶典让你知道乙肝检测的重要性
...博奥晶典研发出了晶芯®乙型肝炎病毒（HBV）分型及耐药基因检测试剂盒（DNA微阵列芯片法）。此产品用于对乙肝病毒进行耐药检测和基因分型检测。耐药检测包括乙肝的多种一线治疗药物——拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216699-1-1.html
- 时间: 2016/07/28
- 作者: 妈妈鹅
若不能拥有X战警的超能力 谁说基因突变是好事？
...简直闪瞎了观众的双眼！不少观众甚至大呼“我也要成为基因突变的超能力者！”对于这个愿望，楼主举双手双脚反对！如果说电影中变异人由于基因突变带来了炫酷的超能力，那么在现实生活中，基因突变对人类通常很不“友...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-215654-1-1.html
- 时间: 2016/06/16
- 作者: 妈妈鹅
试剂盒在亲子鉴定上有哪些不一样
...不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。 价格说完了，我们来说说性能，其...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-161320-1-1.html
- 时间: 2016/06/03
- 作者: 华曦
癌对生命的摧毁过程，你了解多少
...友谊医院精准医疗的重点不在“医疗”，而在“精准”从基因科学的历史使命——“人类基因组计划筹备”开始，“基因组学”的概念就被生物系统学家做了很多的研究工作。相比传统诊疗手段，精准医疗具有精准性和便捷性，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160151-1-1.html
- 时间: 2016/03/10
- 作者: 唤醒青春
抗癌里程碑:康斯亚森的贡献
...立了国家癌症研究中心以及国家癌症控制机构。1979:TheTP53基因人类癌症中最常见的突变基因TP53被发现。它是一个肿瘤抑制基因，表达的蛋白产物可以控制细胞分裂并且能够抑制肿瘤生长。1985:乳房保留手术美国国家癌症研究所NCI...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160148-1-1.html
- 时间: 2016/03/09
- 作者: 康斯亚森
一次感冒导致耳聋？到底是谁夺走了孩子的有声未来
...孩子的“有声未来”？原来小雨携带了特殊的药物性耳聋基因，一旦服用或注射链霉素、阿基霉素、卡大霉素、庆大霉素等氨基糖苷类药物就会造成听力损伤，严重的将会造成终生遗憾。2016年3月3日，我国迎来第17个”全国爱耳...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160099-1-1.html
- 时间: 2016/03/07
- 作者: 妈妈鹅
爱耳日关注：你真的在用正确方式关爱孩子听力健康吗？
...拥有新生儿的家庭，你可能也不知道，如果孩子携带耳聋基因，不当用药可能引发药物性耳聋……这一切的背后，都是基因在作祟！而这些你不知道的知识，却可能影响孩子一生幸福！3月3日，适逢我国第17个以“关注儿童听力...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-160025-1-1.html
- 时间: 2016/03/02
- 作者: 妈妈鹅
肿瘤君上门的10个信号
...导管及小叶重度不典型增生病史、亲属中有BRCA1/BRCA2突变基因携带者等高危人群，要定期进行乳腺癌筛查。经期出血时间过长，白带有血。通常来讲，女性月经是有规律的，如果经期出血时间过长，或者月经后断断续续出血，有...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159915-1-1.html
- 时间: 2016/02/23
- 作者: 南京科进
不要让妈妈的“母语”永远无法传递到孩子耳中
...其实，我国每100个听力正常的普通人里，就有6个是致聋基因的携带者（全国7800万人），正常听力的夫妇如果携带耳聋突变基因，也面临生育聋儿的风险。事实上，每年新增的3万多聋儿，其父母多半听力正常。研究表明无论父母...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159902-1-1.html
- 时间: 2016/02/22
- 作者: 妈妈鹅
每3秒就有1人患上阿尔兹海默病，对它竟有这么多误解！
...能力等方面的问题，可能是阿尔茨海默病的早期征象。6基因决定命运。部分错误许多记忆障碍疾病，例如阿尔茨海默病，是散发的，即它们在老年群体中的发生是随机的。一些研究表明，如果你的母亲患有阿尔茨海默病，你罹...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159847-1-1.html
- 时间: 2016/02/18
- 作者: 六六脑
万万没想到：生“猴王”还需要耳聋基因检测！
...允许我向你提出这个尖锐的问题：你为孩子做产前的耳聋基因筛查了吗？在楼主经常光顾的母婴网站中不难发现，很多人都对耳聋基因筛查不屑一顾。“我和老公听力都很正常，根本不用担心耳聋问题。”错！大错特错！在中国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-159022-1-1.html
- 时间: 2016/01/27
- 作者: 妈妈鹅
云计算和大数据 健康中国的新机遇
...为之震动。相比于传统的经验医学诊疗，精准医疗以个人基因组信息为基础，可以为患者量身设计出最佳治疗方案，让治疗效果最大化。对于国内而言，本年度最受瞩目的医疗事件之一，就是英特尔、华大基因、阿里云的三方合...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158906-1-1.html
- 时间: 2016/01/20
- 作者: 六六脑
基因检测原理&基因检测原理&基因检测应用
基因检测原理 基因检测是指通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，判断这部分基因是...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158841-1-1.html
- 时间: 2016/01/18
- 作者: DAANGENE
2015医疗变革回顾 大数据助医疗精准高效
...为之震动。相比于传统的经验医学诊疗，精准医疗以个人基因组信息为基础，可以为患者量身设计出最佳治疗方案，让治疗效果最大化。对于国内而言，本年度最受瞩目的医疗事件之一，就是英特尔、华大基因、阿里云的三方合...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158820-1-1.html
- 时间: 2016/01/15
- 作者: ttksdd