安徽省总队医院
...78号】武警安徽省总队医院是由安徽省卫生行政主管部门审批，严格按照世界卫生组织诊疗规范建立，集医疗、科研、预防、保健为一体的肝病专科医院。武警安徽省总队医院以全国医疗资源为依托，立足安徽辐射各地区，正朝...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-135672-1-1.html
- 时间: 2014/09/19
- 作者: 图哟
马云,要消灭更多的药？
...局进行整改，按要求断开了天猫商城医药保健频道与未经审批的网上药店的链接。被约谈后的淘宝商城直至2012年2月28日方才以天猫医药馆的形式重新开张。被约谈的原因是政府对药品的网络销售有严格规定，互联网药品交易必...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-135577-1-1.html
- 时间: 2014/09/17
- 作者: eaoogle_WSN
如何用先进的负载点稳压器改善医疗成像质量？
...间能延续多久？经历了CE、UL、IEC和FDA等机构漫长的监管审批程序并获得认证之后，每种医疗电子设备都应能长期制造－达15年以上。这一时间长度比消费类产品的周期长得多，而消费类产品市场是很多电源管理半导体厂商的主要...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-135052-1-1.html
- 时间: 2014/09/06
- 作者: eaoogle_WSN
解读新旧《生产管理办法》对比
...公布医疗器械生产许可和备案相关信息。申请人可以查询审批进度和审批结果；公众可以查阅审批结果。 第十二条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请《医疗器械生产...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134776-1-1.html
- 时间: 2014/08/25
- 作者: aozida
【独家】奥咨达解读新旧医疗器械监督管理条例对比-完整版
...医疗器械”的范围相比“新产品”更大，并已出台专门的审批政策。 第六条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。 一次性使用的医疗器械目录由...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-134775-1-1.html
- 时间: 2014/08/25
- 作者: aozida
移动医疗热潮中的冷思考
...立一个新的信息化流程需要花费数年的时间，从上到下的审批和修改会耗费很多的时间和精力，即使愿意和社区数据对接，和健康小屋对接，技术上也不是那么容易实现的。而且每家医院的情况不同，与医院谈判所需要付出的成...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133282-1-1.html
- 时间: 2014/06/26
- 作者: iStory
医院综合资源计划管理系统（HRP）
...统包括预算周期内的医院整体和各执行部门的预算申请、审批、执行和报告发布的全程预算管理功能，它与医院的财经信息管理和物资管理系统相联，实现医院财务支出的全过程监管。目标二：建立面向核算体系的账务管理平台...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-132883-1-1.html
- 时间: 2014/06/18
- 作者: yangzhi8256
企业ERP与医院HRP之异同分析
...它包括预算周期内的医院整体和各执行部门的预算申请、审批、执行和报告发布的全程预算管理功能，与医院的财务信息管理和物资管理系统相联，实现医院财务支出的全过程监管。2.账务管理。以医院会计核算管理为总账，接...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-132879-1-1.html
- 时间: 2014/06/18
- 作者: yangzhi8256
（转载）智慧医疗:看上去很美
...上，院长、主任的直观感觉应该不会太强，但如果将业务审批，甚至视频会议系统也移植到iPad上，院长肯定会很高兴。由此可见，智慧医疗是门科学，更是门艺术。之所以看上去很美，但实际操作中问题多多，也是因为一门艺...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-131266-1-1.html
- 时间: 2014/04/25
- 作者: fish88
医学科技核心论文如何发表？ 旋威医学编译
医学科技核心期刊是指经中国新闻出版总署审批准后公开发行的医学学术期刊，经各高校、医学研究所、医学行政机关等机构根据期刊刊录文稿被摘引率等系统的对期刊按医学学科进行评定。因国内医学学科核心评定标准不同，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-130977-1-1.html
- 时间: 2014/04/12
- 作者: yiwen100
体外诊断试剂注册材料规定
...品药品监督管理局受理。Ivd注册受理时限：5个工作日；审批时限：30个工作日（一类），60个工作日（二类），咨询专家或举行听证所需的时间不计算在规定的审评时限内；送达时限：10个工作日；推荐内容：SFDAregistration
- http://bbs.hc3i.cn/thread-129129-1-1.html
- 时间: 2014/03/14
- 作者: jtmedical
把全民医保网编织得更牢靠
...若干意见》，有关部门制定出台了具体实施办法，在准入审批、税收价格、医保定点、土地政策等方面都作出了规定。可以说，促进社会办医发展的政策框架基本形成。 下一步改革关键要做到“四放宽一简化”：一是放宽举...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-129126-1-1.html
- 时间: 2014/03/14
- 作者: wjyywjzx
CIO需要关注的十大知名移动OA产品推荐
...的办公应用，今目标的移动OA产品众多，有考勤、外勤、审批、手机备忘等客户端，是一款免费产品。可扩展能力：功能简单，标准模块免费开放，不适合大规模扩展，定制功能需要支付额费用，每年会有空间费，对于初创企业...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-129101-1-1.html
- 时间: 2014/03/13
- 作者: fyh8808
为大家介绍国家食品药品监督管理局的主要职责
...注册管理工作，负责对药物临床试验，药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布不中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价，药品不良反应监测，决定淘汰药品品种...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128947-1-1.html
- 时间: 2014/03/10
- 作者: jtmedical
医学SCI论文中材料和方法撰写要点
...充分描述，包括患者知情同意书的获取或理论学委员会的审批等。（二）材料和方法的写作要点描述所选择的研究设计，如动物实验、随机对照临床试验、前瞻性队列研究、回顾性队列研究、病例对照研究等，并阐述为什么选择...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128536-1-1.html
- 时间: 2014/02/28
- 作者: sapoo
两部委发文立即停止医院“产前基因检测”
...康状态评价和遗传性疾病的预测，需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。已经应用的，必须立即停止。包括基因测序仪及相关诊断试剂和软件在内的基因测序诊断产品，应作为医疗器械...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128409-1-1.html
- 时间: 2014/02/24
- 作者: yuxuan420
关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知
...康状态评价和遗传性疾病的预测，需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。已经应用的，必须立即停止。 三、上述相关产品应按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128211-1-1.html
- 时间: 2014/02/18
- 作者: 思信老曹
关于医院合并对医院信息化实施的经验总结【路哥原创】
...自己思考的过程。医院合并是个大事情，需要相关部门的审批同意，涉及到卫生局、医疗保障部、卫生厅等等行政部门，而这些是医院本身需要解决和协调的事情。而一旦医院决定合并，关于医院信息化以及医疗数据这一内容就...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128173-1-1.html
- 时间: 2014/02/16
- 作者: zlzy000
中国版哮喘治疗方案每天只需1元
...剂盒的自主研发，2010年1月通过国家食品药品监督管理局审批，产品目前已在29个省（市）的医疗机构使用。茶碱用于治疗哮喘已近半个世纪，但由于茶碱的有效治疗剂量和中毒剂量非常接近，易出现严重副作用甚至死亡，临床...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127589-1-1.html
- 时间: 2014/01/17
- 作者: phe123
民营医院夹缝中求生 不实宣传如饮鸩止渴
...点医院，为消费者报销提供更大的保障，但因为没有通过审批，这让医院发展陷入困境。 管理部门一般不颁发定点医院资质 《中国民营医院发展报告（2013）》蓝皮书中提到，截至2013年3月末，全国民营医院已经发展到101...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-127520-1-1.html
- 时间: 2014/01/16
- 作者: xinjiao