从生物统计下一代数据分析趋势说起
...药品新的注册管理办法的核心就是要保证药品质量，鼓励新药创新和遏制低水平的重复。生物制药的创新和自主研发，需要药企和研发机构在以临床医学(包括治疗、诊断、伦理等)为基础，并丰富以药学、药理学、毒理学、药代...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76879-1-1.html
- 时间: 2011/11/22
- 作者: mashimaroq
进行医院药事风险管理的探讨
...很多办法，而在加强药品生产管理、提高药品质量和研发新药等关键环节上不愿加大投入，造成同成分不同厂家药品疗效差异明显局面。药品质量风险被生产企业转嫁到医院身上，医院自身也成为了药品质量风险的受害者。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-74391-1-1.html
- 时间: 2011/10/25
- 作者: huandream1
新医改方案以药养医要逐步变为政府买单
...加快实施医药科技重大专项，加强对重大疾病防治技术和新药研制关键技术等的研究，在医学基础和应用研究、高技术研究、中医和中西医结合研究等方面力求新的突破。商报解读：目前，中草药的加工已经进入与国际接轨的新...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-74182-1-1.html
- 时间: 2011/10/20
- 作者: warriow
关于加强医疗机构中药制剂管理的意见
...家的临床经验，有利于推动中医药的继承与创新；能够为新药研发奠定良好基础，有利于促进中药新药研发。《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》（国发〔2009〕22号）中指出，要“鼓励和支持医疗机构研制和应...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-73911-1-1.html
- 时间: 2011/10/14
- 作者: guanchutao
甘肃省“十二五”中医药事业发展规划
...药防治常见、多发、疑难等病症的临床新方法、新技术和新药物科研项目进行支持，挖掘筛选、整理出版一批民间中医单方验方。鼓励中医药人员联合公共卫生及其相关人员开展中医药干预疾病方法研究。在现有一、二、三级实...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37226-1-1.html
- 时间: 2011/06/30
- 作者: qsums
浪潮ERP-Pharmaceuticals-简介
...保证药品质量，除上述规范之外，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药商品使用过程中实施GUP等。物料多、管理细药品品种多、更新快，新品的开发周期长药品对市场效应反应较快，品种散、多，变化较快。由于...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-36068-1-1.html
- 时间: 2011/06/23
- 作者: besthome
182 临床药物试验数据交换平台中集成方法的应用研究
...，100037，北京市西城区北礼士路167号摘要临床药物试验是新药研制工作中最为重要的环节之一，临床药物试验系统为临床试验的顺利进行提供了必要的支持。但目前使用的该类系统，其数据采集方式不够灵活，扩展性不足，导致...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-34230-1-1.html
- 时间: 2011/05/20
- 作者: zhaijb
寻找HIS产品商合作，寻求地区代理商，代理
...领域提供决策和管理的科学依据·管理团队具有20年上的新药研发，临床医学，药事管理及公共卫生服务方面的从业经验。主要技术人员曾美国安全用药软件的研发和实施。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-30671-1-1.html
- 时间: 2011/03/31
- 作者: gavinhg
北京公布30家销售金花清感颗粒医院名单
...仅以1000万元的研发资金在半年时间内上市销售，同国外新药研发的成本与周期大相径庭，因此其预防甲流的效果遭到广泛质疑，但北京市多家医院已经开始销售“金花清感颗粒”已是不争的事实。 中投顾问发布的《2010-2015...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-29058-1-1.html
- 时间: 2011/02/13
- 作者: sha88
中药干预肺癌新生血管生成研究现状及其评价
.... [7]李大鹏.康莱特注射液抗癌作用机理研究进展.中药新药与临床药理,2001,12(2):122. [8]黄美欧,刘涛,袁平.中药康莱特联合化疗药物治疗中晚期肺癌疗效观察[J].中国误诊学志,2006,6(2):251-252. [9]李剑明,杨和平,刘松青.3种姜...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-28874-1-1.html
- 时间: 2011/01/25
- 作者: gddl90
丽珠制药:蓝凌科技提供知识管理解决方案
...制药实施后的知识管理的应用效果显著，最明显的集中在新药产生的阶段。以前在丽珠集团内部，从新产品研发到报批大概要9个月左右，在知识管理的平台上制定目标后，整个周期从9个月缩到3个月，效率提升后，新药早一天上...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-28298-1-1.html
- 时间: 2011/01/11
- 作者: ivl4712
南白药随联企业管理移动方案
...景秀丽、气候宜人的春城--昆明，是云南省集生产制造、新药研发、药品流通服务、中药材栽培和标准制定等领域实力最强、规模最大、品牌最优的高科技现代大型医药企业集团。 云南白药始创于1902年。1971年，云南白药厂...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-28180-1-1.html
- 时间: 2011/01/10
- 作者: fox
山东旗帜制药业科研项目管理系统方案
系统介绍： 新药研发是制药企业的生命线。该项工作不仅涉及到企业内部的各个职能部门，而且还涉及到外围学术研究机构、临床实验单位等；不仅开发周期长，而且过程管理极为复杂，项目管理、进度管理、情报检索、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-28147-1-1.html
- 时间: 2011/01/10
- 作者: lmf880228
中药现代化之新认识和思路
...模型研究,进行药理学确证,不仅可以明确其作用机理,开发新药,而且可以大大缩短中药研究周期。通过对中药进行化学成分的分析、提纯和药理实验,明确其组成成分、结构及有效成分的作用原理,改革剂型,产生新制剂,改革工艺流...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-27221-1-1.html
- 时间: 2010/12/30
- 作者: tom2000
讯博数码：药监局综合网络管理解决方案
...各地新闻、消息动态、企业查询、产品查询、科技动态、新药公告等。 属于为服务信息提供引导的内容，包括药品之窗、打假之窗、医疗器械之窗、知识产权之窗、国外新药报道、药品使用消息、非处方药销售、药品销售排名...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-26909-1-1.html
- 时间: 2010/12/27
- 作者: gaga5858
南京海泰药物临床试验数据采集与管理系统
...简介：海泰药物临床试验数据采集与管理系统是专门针对新药在临床试验过程中的数据采集，以及对这些数据的管理所研发的专业级软件系统。系统的主要功能是帮助药物临床试验中心方便、快捷和准确地从临床收集药物试验数...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-23773-1-1.html
- 时间: 2010/11/04
- 作者: fox
南京海泰临床研究数据采集与管理系统
...特别是随机对照试验（RCT）是各国药品监督管理部门批准新药上市的重要依据之一，也是循证医学系统评价最佳诊疗证据的的主要依据。临床研究除要遵循伦理学原则外，其研究的价值完全依赖于研究中所获得的数据和数据处理...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-23748-1-1.html
- 时间: 2010/11/04
- 作者: fox
合成新药研发的新思路与应对策略---廖清江
合成新药研发的新思路与应对策略---廖清江
- http://bbs.hc3i.cn/thread-22440-1-1.html
- 时间: 2010/10/25
- 作者: ksdal
SAP R/3 ERP 系统太太药业应用案例
...接轨本次信息化后，健康元还决定投资１亿元资金建立创新药物研究中心，并计划到2010年，力求推出1到2个拥有自主知识产权、具有一定市场潜力的新药，以迎接世界市场的挑战。为此，健康元还计划与国内外享有一定声誉的企...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-21824-1-1.html
- 时间: 2010/10/19
- 作者: yinghua568
SAS 制药行业解决方案
...：价格压力、较少的畅销药潜在客户、即将到期的专利、新药研发的高成本，这使得制药企业以及改进大众健康需要的知识资本受到了严重威胁。虽然行业目前的焦点似乎正在转向个性化药品：为正确的病人提供正确的药品，但...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-21822-1-1.html
- 时间: 2010/10/19
- 作者: yinghua568