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环球软件(Univalsoft)区域卫生信息平台

...办公系统、公众卫生服务门户、绩效考核管理系统、卫生监督决策支持系统、卫生资源管理系统、统一注册服务系统、电子病历共享系统、居民健康浏览器系统、预约挂号系统及远程会诊系统。环球软件典型案例(区域卫生):...

《医疗器械使用质量监督管理办法》将于今年2月施行

...药品监管总局召开新闻发布会,通报《医疗器械使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》)的有关情况。据了解,《办法》已于2015年10月21日经国家食品药品监督管理总局18号令正式公布,将于今年2月1日起施行。  医院作为...

2016中国婴童展&婴儿用品展&童车展

...主办方介绍中国玩具协会成立于1986年,经国务院国有资产监督管理委员会和民政部两部委严格批准,2011年6月正式更名为中国玩具和婴童用品协会,是中国唯一的全国性玩具和婴童用品行业社团组织,是中国政府指定的中国玩具...

卫生计生委借“互联网+”拓展健康服务网

...生行政部门对医生诊疗行为的实时管理,也方便接受社会监督。为推进京津冀医疗协同发展,京津冀三地正在着手打造统一的医师执业信息电子化注册和监管平台。鼓励优质医疗资源在京津冀之间按需流动、向基层流动。脊灰灭...

药品上市许可持有人准则:有哪些绕不开的门槛?

...中,能否契合药品特点的请求?”近日,北京市食品药品监督管理局【药品注册db.yaozh.com】处处长胡美芳在承受科技日报记者采访时说,“药品上市答应持有人(MAH)准则,并不是外界幻想的那样简略”。MAH准则,是当今国际社...

医药广告监管还需政府做好顶层规划

...存在协助假药店推行的事儿,并在美国食品药品办理局的监督下进行了演示。究竟是专业卖假药的骗子,卧底起来也是十分成功,他成功的在3个月里在Google上花了20万美元用于不合法的药物广告,内容包含本该医师严厉监管下运...

山东省药品质量公告(2016年第1期)

...加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据山东省药品监督抽验计划,2015年下半年,山东省食品药品监督管理局组织对全省药品生产环节进行了药品质量抽验。其中省食品药品监管局组织开展的随机性评价性抽验3010批,合格3...

卫计委:加快推进分级诊疗 实施“互联网+健康医疗”服务

...进非营利性民营医院和公立医院同等待遇。加强行业管理监督,促进社会办医提升水平、健康发展。实施健康老龄化工程,启动医养结合项目试点,大力发展健康养老等生活性服务业,推动发展护理、康复、临终关怀等延伸性服...

食品安全大于天 五年市场零投诉

...一概淘汰。  第三检,委托第三方权威机构对所售产品监督检测,新品入库前抽取样品,委托权威机构检测关键指标,合格后上架销售,在售产品也会不定期抽样送检国家权威机构抽检。  总之,康健人生执行严格的QA&QC...

移动医疗 现在只是开始

...最受期待的可穿戴健康设备。然而,因为美国食品与药品监督管理局(fda)的严格审查,苹果手表的健康功能最终被砍,令“果粉”大失所望。虽然苹果手表的健康功能“跳票”,但是新手表的推出还是再一次掀起了移动健康的热...

2015年11月CDE药品审评情况分析报告

...11月化药仿制药受理数量情况2015年11月8日,国家食品药品监督管理总局发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告(2015年第231号),公告中提到对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录(2012...

汇医在线招聘-运营总监

...效的运营管理体系并优化完善;4、制定公司运营标准并监督实施;5、制定公司运营指标、年度发展计划,推动并确保营业指标的顺利完成;6、定期与医院内相关人员做沟通进行产品调研并提出产品优化方案;任职要求:1.5年以...

2015年CDE药品受理情况分析报告

...2015年CDE化药各注册类型受理情况2015年8日,国家食品药品监督管理总局发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告(2015年第231号),对仿制药的申报造成的很大的冲击,有人甚至称之为“毁灭...

如何做好对医疗器械使用环节全方位管理?

...特殊商品。随着我国经济的快速发展,原有的《医疗器械监督管理条例》等医疗器械法规已经难以适应新形势发展的需要,不能有效满足和推动医疗器械行业的发展,同时医院的医疗器械管理也不能满足医疗器械发展需求,存在...

互联网医疗英文热词解读: Healthcare Consumer Engagement

...与、操作;数据的完整性、高质量;安全卫士;问责制和监督制;补救措施。2、信息安全各种网络交易和互动不断地从传统电脑转移到移动设备,加强“移动安全性”已经迫在眉睫。三大手机操作系统——iOS、Android和微软Windows...

国家拟大幅提高仿制药门槛 新一轮洗牌即将来临

国家食品药品监督管理总局(CFDA)加强对首访药生产许可的审批监管。还发布“药物临床试验数据自查令”这是好与否,各位前辈怎么看

药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回

...企把自己的新药注册申请撤回了,这都源于国家食品药品监督管理总局(以下简称“总局”)开展的药物临床试验数据自查核查工作。2015年的最后一天,总局在其官网发文称,截至12月14日,申请人主动撤回药品注册申请合计727...

2015年CDE药品受理情况分析报告

...2015年CDE化药各注册类型受理情况2015年8日,国家食品药品监督管理总局发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告(2015年第231号),对仿制药的申报造成的很大的冲击,有人甚至称之为“毁灭...

手足口病疫苗将于近期上市 该疫苗在全球尚无先例

...药——“肠道病毒71型灭活疫苗”,已获得国家食品药品监督管理总局批准,取得新药证书和药品生产批件,将于近期上市,预计年产量2000万支。据市食药监局介绍,该疫苗在全球尚无先例,是本市自主研发的一类新药,由北京...

2016年第6届智利国际医疗展

...健的机会,通过实际操作将公共和私人医疗纳入一个共同监督的轨道,进一步协调患者的实际需要。巴切莱特总统在2014年3月宣誓就职后曾表示,她的政府将积极努力改善百姓的医疗条件。智利政府计划在4年时间里投入40亿美...