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国家药监局:加强对医疗机构制剂临床使用管理

医疗机构制剂只能凭医师处方在本医疗机构内使用,不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告

华为云EIHealth助力医院发现肺癌靶向治疗疗效预测标志物

...脂质代谢物可有效预测表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的有效性。

有效抑制呼吸道炎症反应 慢阻肺先导化合物被发现

记者11月24日从中科院合肥研究院获悉,该院健康所刘青松、刘静药学团队发现一种针对慢阻肺的新型高选择性抑制剂。该成果日前在线发表于国际药物化学领域知名期刊《药物化学杂志》上。

俄罗斯卫生部长:外国同仁对俄新冠疫苗的批评毫无根据

当地时间8月12日,俄罗斯卫生部部长穆拉什科在俄首款已注册新冠疫苗的发布会上表示:“外国同仁们显然感觉到俄罗斯制剂具有一定竞争力、竞争优势,他们试图表达一些意见,我们认为,这绝对是毫无根据的。”

美国的医生们认为他们找到了更有效的新冠治疗药物

...究称,在需要吸氧和ICU护理的患者中使用白细胞介素-6抑制剂,如sarilumab和tocilizumab,可能会显著降低死亡率并加快康复时间。

国家药监局开展应急审评审批,对接科研攻关,保障防疫用药

...积极支持发挥中医药的特色,支持中成药和医疗机构中药制剂在中医理论的指导下用于新冠肺炎的治疗。关于应急审批工作,国家药监局科学有序的开展工作。

重庆一公司涉缬沙坦原料药召回 市卫计委:医疗机构不得使用涉召回原料药药品

...原料药药品召回工作。华龙网记者获悉,涉及召回的5家制剂生产企业中,包括重庆康刻尔制药有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪胶囊。目前,该公司已发布公告,公布了召回药品的具体方式。

亚什兰上海医药技术中心正式开业

亚什兰打造了全新的上海医药技术中心,该设施在经历重大升级后于2016年10月26日正式开业。亚什兰上海医药技术中心是一座行业领先的综合性研发设施,亚什兰科学家们将在其中为中国固体制剂生产商解决众多复杂挑战。

开创先例 做有民族特色的三甲医院

...医医院是一所集医疗、科研、教学、预防、保健、康复、制剂、急诊、健康体检为一体,以蒙医医疗为特色的现代化三级甲等综合性医院。医院有1300张床位,59个门诊科室,23个住院区。目前,医院二期工程在筹备中,二期工程...

CFDA的1号文悄然现身 推广电子监管药企均入网

2015年12月31日前,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网(以下简称入网),按照原国家食品药品监督管理局《关于印发药品电子监管工作指导意见的通知》(国食药监办〔2012〕283号)的要求...

医药企业国际化路线图

...经不再陌生,从最初的原料国际化、合同生产,到后来的制剂产品独立上市,国内制药企业在国际化征程上一直前仆后继,不断迈进。经过研读国内医药企业的成功经验,总结出中国医药企业国际化的战略布局和思路,从而为准...

南京:元旦起4郊区公立医院推进医改

...医院将跟进改革,全面取消药品加成,除中药饮片和医院制剂外,药品一律按进价“零差率”销售,同时提高诊察费、注射护理、手术、住院费用,达到总体支出水平平衡。

安徽发布十二五中医药事业发展专项规划

...疗规范或临床路径,研制开发100个有独特疗效的医院中药制剂,100%的乡镇卫生院和社区卫生服务中心设置中医科,其中85%的中医科建设达到标准化,100%的村卫生室和社区卫生服务站可以提供中医药服务,其中85%可以提供规范化...

国家食药监局关于药品不良反应信息通报

...又称扑尔敏)、对乙酰氨基酚3种化药成分的中西药复方制剂。典型病例1:患者,男性,42岁,因“咽痛1天”自购维C银翘片,口服2小时后出现“皮肤瘙痒,呼吸困难,胸闷”,立即就诊。

  • 时间: 2013/06/19

国家食药监局关于药品不良反应信息通报

...又称扑尔敏)、对乙酰氨基酚3种化药成分的中西药复方制剂。典型病例1:患者,男性,42岁,因“咽痛1天”自购维C银翘片,口服2小时后出现“皮肤瘙痒,呼吸困难,胸闷”,立即就诊。

  • 时间: 2013/06/19

单片复方制剂成高血压治疗新趋势

而与自由联合用药相比,单片复方制剂可以提高联合降压的治疗水平,减少了由于医疗水平参差不齐而造成的联合治疗使用不足、不及时、配伍不科学等问题,同时因为使用方便也可以提高患者的依从性,减少了漏服、错服、擅...

抗流感新药帕拉米韦上市 适应重症患者

国家食品药品监督管理总局6日公布,抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液已获得加速审批通过。帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物,属神经氨酸酶抑制剂,现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。根据世界卫生组织

  • 时间: 2013/04/07

干细胞进入临床后必将引来一场医疗技术交锋

据消息称,国家即将发布三部规范干细胞临床运用管理的文件,未来干细胞药物或医疗技术申报将遵循新药申报的模式进行。其中,干细胞制剂的临床前研究将重点关注制剂的安全性和有效性评估。

HSP90抑制剂或可成为乳腺癌治疗新药

...方案就是根据以上受体的不同表达而有所不同的。HSP90抑制剂的发展从具有毒性的格尔德霉素,到药理特性受限的17-AAG,再到具有较强水溶性的17-DMAG(阿螺旋霉素)、IPI-504(瑞他霉素)以及其他具有更完善特性的新型合成小分子,其...

修订雷公藤中成药说明书的通知

根据药品不良反应评估结果,为控制药品使用风险,决定对雷公藤中成药制剂的说明书进行修订。现将有关事项通知如下:一、雷公藤中成药制剂说明书按照修订要求进行修订(见附件)。

  • 时间: 2012/10/25
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