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北京458家医疗器械企业经营可证被注销

日前,北京市食品药品监督管理局在官网发布公告,依法注销458家医疗器械经营企业的《医疗器械经营企业可证》。

CFDA:二类医疗器械经营无须再办可证

根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)消息,新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)已经开始实施。据悉,今后从事第二类医疗器械经营的企业,无须再办理可证,只需到市级食品药品监管部门备案即可。

网友反映兰州停办《医疗器械经营可证》问题获回复

7月30日,兰州市对网友给甘肃省委书记王三运的3条留言作出回复。其中,一位网友反映,自去年年底《医疗器械经营可证》审批权从省药监局移交至兰州市局后,一直不受理新企业资料的问题。

北京市医疗器械经营企业可证换证

企业换证时《医疗器械经营企业可证》内容发生变更的,应按变更后的内容填报《医疗器械经营企业可证旧证换新证申请表》,并按变更内容提交相关变更程序要求的有关材料及企业变更情况说明。

承德护理职业学院口腔综合治疗设备采购公开招标公告

...的须具有与投标口腔综合治疗台一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》及“医疗器械产品注册登记表”、《医疗器械生产企业可证》、《医疗器械经营企业可证》。3、投标人为代理商的须具有与投标口腔综合治疗台一...

攀枝花市申办医械经营企业可证执行新标准

记者从市医疗器械监管工作暨培训会上获悉,从6月5日开始,我市医疗器械经营企业及医疗器械经营企业分支机构申办、检查验收可证按省食品药品监督管理局印发新修订的《四川省医疗器械经营企业可证检查验收标准》等...

云南9家公司《医疗器械经营企业可证》被注销

云南省食品药品监督管理局医疗器械监管处下发公告,即日起,9家公司的《医疗器械经营企业可证》被注销,即:昆明欣博特贸易有限公司、云南环滔电子科技有限公司、昆明垒宝贸易有限公司、昆明汇仁堂药业有限公司、...

“净血”仪器不卫生 5家采血黑店被取缔

12月30日,西安市一举取缔了5家无证经营的天基权·易康店。原因是因不具备采血职业资质、利用私自组装的血液检测仪给消费者采血、没有取得医疗器械经营企业可证,擅自通过体验变相销售医疗器械产品。

生产企业销售他厂医疗器械是合法吗?

医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。

“搭售”医疗器械行为应该被严令禁止

...滑液,健身器材店“搭售”颈椎治疗仪、氧立得等第二类医疗器械,这些企业均无医疗器械经营企业可证,然而这些医疗器械产品却以“搭售”形式进行变相销售。“搭售”给消费者的医疗器械的购进渠道如若不合法、不规范...

合理使用医疗器械 减少不良事件发生

医疗器械质量的参差不齐和难以回避的设计缺陷,导致一些不良事件的发生,西安市食品药品监管局在此提醒广大市民,一定要购买正规厂家生产的有合格证的医疗器械。一看:在购买时,消费者应仔细察看经营单位是否有《医...