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借鉴香港经验 公营医管局参与修订药品目录

在近日举行的首届医院管理机构研讨会上,香港医院管理局九龙西医院联网总监玛嘉烈医院及北大屿山医院行政总监董秀英对国家卫生计生委体改司司长梁万年表示,与其他地区医院管理机构职能有所区分的是,香港医管局参与...

推动公立医院改革纵深化 药品定价机制将出台

“336项任务中,公立医院改革是其中一项重要任务。”国家卫计委体制改革司司长梁万年在首届医院管理机构研讨会上表示,公立医院改革走到今天已进入深水区。

非基药将挤压现有基药品种的市场空间

前天,广东省卫计委官方网站发布《转发国家卫生计生委关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作意见的通知》,引来诸多媒体围观,也引起圈内人士的广泛兴趣。

网售处方药被放开 是政策春风还是行业洗牌?

...内52家医药电商企业召开座谈会,会间传出《互联网食品药品经营监督管理办法》终稿将在明年1月1日出台,其中网售处方药放开已成定局。之前关于文件出台时间的猜测已经甚嚣尘上,此次该消息人士表示确定将在2015年元旦出...

医疗器械生产企业将按类别分级监管

10月9日,国家食品药品监督管理总局网站发布的《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》明确,根据医疗器械风险程度、生产企业质量管理水平,结合医疗器械不良事件、企业监管信用及产品投诉状况等因素,将医疗器械生...

赣榆区启动“医疗保险开放性服务平台”

想查询医疗保险药品目录、定点药店销售药品、住院病人用药情况,有什么途径?近日,赣榆区医疗保险管理处创新工作方法,开发“医疗保险开放性服务平台”,变被动服务为主动服务,着力打造医保服务特色,方便了广大参...

医疗器械生产监督管理办法等法规10月1日起施行

国家食品药品监督管理总局修订的《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械注册管理办法》《医疗器械说明书和标签管理规定》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》10月1日起施行。

湖北省医院取消行政级别 建立便捷有序分级诊疗制度

...郧西等15个试点县(市)的县人民医院、县中医院,以取消药品加成和调整医疗技术服务价格为标志,全面推进管理体制、补偿机制、价格机制、药品采购、人事编制、收入分配、医保制度、监管机制等一揽子综合改革。

天津地区药品信息化管理借力代码管理

药品目录代码可以理解为是药品的数字身份证,可以快速准确地确定复杂的药品信息,代码管理系统则实现了本市基本医疗保险药品信息化管理的新模式。”天津市人力资源和社会保障局医疗(生育)保险处金吕平处长介绍。

创新方案:智能联网药品导购系统

自古英雄出少年,重庆大学创新团队带着自己的创新想法与理念参加了 2014中国移动医疗产业论坛并作了相关演讲。他们带来的创新方案有两项,其一是婴幼儿发育管理工具,另外一个是智能联网药品导购系统。

创新方案:婴幼儿发育管理工具

自古英雄出少年,重庆大学创新团队带着自己的创新想法与理念参加了 2014中国移动医疗产业论坛并作了相关演讲。他们带来的创新方案有两项,其一是婴幼儿发育管理工具,另外一个是智能联网药品导购系统。

医药企业大力角逐电商市场

随着《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》的发布,网上销售处方药即将成为现实,日前医药工业企业电商联盟和商业企业电商联盟大会成立,联合发力角逐电商市场。中国医药企业管理协会副会长牛正乾与会表...

数字医疗新应用 手机可检测心脏

日前,美国食品和药品管理局(FDA)向两家硅谷创业公司发放了认证通知,称后者开发的应用可以监视居家治疗的病人,此举也在一定程度上推动了数字医疗的发展。

鞍山16家市级公立医院下调药品加成

...合下发文件,决定于9月1日起,下调鞍山市市级公立医院药品加成率,据介绍,此次降价涉及1985个品规药品,占市级公立医院全部使用药品的96.5%。

韩小红:过去十几年民营医疗机构的路走得十分艰难

...改几乎是比计划经济还计划经济,政府的手伸得很长,从药品的招标、定价、到医院全部强调政府主导这样的体系。

美FDA批准硅谷项目:智能手机随时监控心脏异动

据路透社周五报道,美国食品药品管理局,最近批准了硅谷两家新创公司的研发项目:用智能手机监控用户心脏跳动,医生可通过远程掌握异常状况。

健康医疗领域 亚马逊伺机而动

...可能会发生,因为据报道最近亚马逊高管和FDA(美国食品药品管理局)官员进行了一次会晤。

如何拯救士气低迷的医药电商

...经成为医药企业群雄逐鹿之地。截至目前,查询国家食品药品监督管理总局网站信息显示,全国共有214家网上药店获得《互联网药品交易服务资格证》C证,其中有9家来自深圳医药企业。虽然国内电子商务正处于蓬勃发展的大好...

东莞建设智慧医疗大数据工作卓有成效

...析与存储、健康检测与评价、远程医疗、健康信息检索、药品智能配送、健康管理模式等进行了深入研究和应用示范。

CFDA:二类医疗器械经营无须再办许可证

根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)消息,新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)已经开始实施。据悉,今后从事第二类医疗器械经营的企业,无须再办理许可证,只需到市级食品药品监管部门备案即可。