大约有 130 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0066秒)

【关注福建医保支付改革(下)】更深远的影响还有待观察

...美认证并在海外上市销售的国产仿制药等质量层次较高的药品如何参与同类药品的竞争,一直在各地备受争议。福建省即将执行的药品联合限价阳光采购,直接将此类药品定义为非竞争性品种,并按照特定原则对每一个药品制定...

【解读】医药流通领域治乱新政新在哪?

我国医药卫生领域,存在许多由药品衍生出的怪现象,同样为批准上市药品质量和疗效却千差万别;拥有十几亿人口的大市场,不少专利药的价格却几乎是全球最贵;出厂价仅几元的药,卖到患者手中却一下变成了几十元甚至...

安徽卫计委:各医院销售排名前10药品将被监控!

11月8日,安徽卫计委对外发布了《关于加强重点监控药品管理的通知》,要求省内各医院每月对重点监控药品及采购金额排名前10的药品开展专项处方点评,各级卫生计生行政部门每季度对采购金额排名前10的重点监控药品,组...

民营医院纷纷取消药品加成 医疗质量提升仍是硬道理

...华医院率先对外发布消息称,从8月1日起,该院正式取消药品(中草药、腹透液除外)加成,诊金、挂号费参照公立医院收取,成为了东莞首个实施药品零差价销售的民营医院。而市内康华医院、广济医院等民营医院也正在酝酿方...

食品药品监管总局:开通药品质量网上“电子申请”认证

为推进食品药品行政受理改革工作,提高受理质量和服务效率,国家食品药品监督管理总局对药物非临床研究质量管理规范认证和药物临床试验机构资格认定施行电子申请受理。

食药监总局鼓励食药企业自建追溯体系

...(以下简称征求意见稿),强调食品药品追溯体系是食品药品质量管理体系的重要组成部分。建立食品药品追溯体系是企业的主体责任,是有效控制产品安全风险,保护消费者合法权益的重要手段。

国家食药监总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》解读

...靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,国家食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》(以下简称《规范》)。该《规范》将于2016年6月1日实施。

【探索】电子监管码暂停 药品怎么管

2月20日,国家食品药品监督管理总局发布《药品经营质量管理规范(GSP)》(修订草案)公开征求意见,同时发布公告,暂停执行关于药品电子监管的有关规定。在GSP修订草案中,关于电子监管码的所有条款已被全部修改或删除...

漏洞百出的药品电子监管码 该如何去修复

阿里健康的药品电子监管码本来就不是为了药品监管而设计的信息系统,而是原来准备推给质监局进行食品质量监管而设计的一套信息系统,后来因为不可行而被食品行业集体行政诉讼,还没开始正式推广就不了了之的一套信息...

医保支付标准恐难如期出台!

...支付价,三明将最低中标价作为医保支付价,重庆则按照药品质量层次有不同医保支付价。

毕马威:医疗网络数据安全需要一种全新的方法来推进

医疗行业的数据互联能帮助实现治疗的成功,也可提高医疗质量药品的效率。但与此同时,数据互联的风险也很大。随着医疗信息网络化的日益深入,随之而来的各种犯罪活动也开始变得异常猖獗。

顺丰来了 会不会抢医药企业饭碗?

...,包括顺丰在内的多家速运公司均已向监管部门咨询相关药品配送资质认证事宜,准备2015年医药电商新规松绑后杀入医药物流领域。而根据《关于加强互联网药品销售管理的通知》,医药电商物流配送需要符合《药品经营质量...

北京拟规定大医院医生可在社区开私人诊所

...表示,今年本市将调整社区用药目录,按照功能服务配备药品,慢病用药将下放到社区医院和卫生站,同时大医院医生可在社区开办私人诊所,部分药店也有望成为医保定点药店,医院开药,可在社区抓药。本市希望通过这些举...

医疗器械生产销售或可全程追溯

1月16日,国家食品药品监督管理总局网站发布新修订的《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP),该《规范》将于2015年3月1日正式施行。

医疗器械GSP落地 18万家企业大洗牌

1月19日,国家食品药品监管总局(CFDA)发布通过官网正式发布了《医疗器械经营质量管理规范》(GSP,以下简称“规范”),在历经多时的起草、修改、征求意见后,终于正式落地,全国18万多家医疗器械经营企业迎来了严管时代,...

关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告

为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,现予公布,自公布之日起施行。

美国远程医疗不落地 中国难复制

除了面向大众用户的模式,美国的远程医疗也有医院间的模式,而这带来的不仅仅是治疗质量和效率的提升,甚至也给药品销售带来了巨大的推动力。

中国医改最应该做的八件事

...最应该做的八件事:尽快取消单独定价政策。目前的进口药品单独定价和部分相同质量标准的国产药品单独定价政策,不但是腐败的温床,而且极其荒谬。加入WTO组织的借口已经不能 成为进口药品单独定价的正当理由。

医疗器械生产企业将按类别分级监管

10月9日,国家食品药品监督管理总局网站发布的《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》明确,根据医疗器械风险程度、生产企业质量管理水平,结合医疗器械不良事件、企业监管信用及产品投诉状况等因素,将医疗器械生...

扬州开通医疗器械生产企业远程监管平台

江苏扬州市食品药品监督管理局与中国电信扬州分公司共同举办扬州市医疗器械生产企业远程监管平台开通仪式。全市共82家医疗器械生产企业的生产车间同时接入监管平台,接受执法部门全天候的产品质量和生产安全监管。

分页: [1]2[3][4][5][6][7]