大约有 90 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0055秒)

【独家】十大新型临床决策支持系统(图)

...好的关键。EHR、电子处方系统、计算机化医嘱录入系统和药物调配系统都离不开CDS。具体来说,CDS能够帮助医生做出准确诊断,正确回答问题,并在整个治疗和处理过程中测试初步的临床决策,防止医疗过错的发生,同时也能够...

北京明年启动医院等级评审

北京市卫生局副局长毛羽在11月9日召开的抗菌药物临床应用专项整治活动推进会上表示,北京市将于明年年初启动医院等级评审工作。民营医疗机构也可提出等级评审的申请。

【HC3i报道】临床抗菌药物的监控和管理

如今,抗菌药物的概念已经成为了一个全球性的话题,今年世界卫生日的主题就是抗菌药物,如果现在再不采取行动,明天就无药可用了,包括SARS、超级细菌都是由于耐药细菌的形成所导致的,中国的情况更为严重。从2009年的...

物联网在医疗卫生领域的广泛应用

物联网在医疗卫生领域的条码化病人身份管理、移动医嘱,诊疗体征录入、移动药物管理、移动检验标本管理、移动病案管理数据保存及调用、婴儿防盗、护理流程、临床路径等管理中,均能发挥重要作用。

中医药临床研究伦理审查平台建设规范(试行)

...究伦理审查管理规范》(2010),国家食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》(2003)、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2010),以及世界医学会《赫尔辛基宣言》(2008)、国际医学科学组织理事会《人体生物医学研究...

我国基因测序产业发展迅速问题隐现

数据表明,应用基因检测和靶向药物效果,病人化疗基本临床疗效由传统的30%提高到了80%,并且可有效减少化疗的毒性。

2011年度湖南省药物临床试验监管工作会议召开

日前,湖南省食品药品监督管理局组织召开全省药物临床试验监管工作会议,全省已取得GCP资格认证人员、已通过资格认证检查等待国家局审批的16家相关医疗机构人员参加了会议。

看病收费 临床路径说了算

...同一种病的患者,接受同一个医生的治疗,他们所服用的药物、检查项目、住院天数、治疗方案和花费都有可能不一样。临床路径则可避免这一现象发生,有效地控制了患者住院天数、术前等待天数,患者的费用明显降低。

EPI-743将扩大使用范围以治疗线粒体病

FDA已批准一项扩大用药计划,向诊断出遗传性线粒体呼吸链疾病的重病患者提供 EPI-743。经基因确诊的疾病患者以及达到特定临床标准但未经基因确诊的患者均符合条件。EPI-743 已被 FDA 核准为罕见病药物

智能移动医疗无线网络助力陕西省人民医院

...大学医学院第三附属医院、陕西省临床医学研究院、国家药物临床试验机构。该院繁重的医疗科研任务对医院信息化建设自然有迫切的需求。因此,移动无线解决方案在移动和无线计算、临床和护理、人员与重要设备监控无线病...

药品信息掌中清

...尤其是出门诊时或者住院医生在病房时可以不必带着很多药物手册、检验手册等纸质小本子,用时只需要点开自己的手机,上下左右的按一番手机键盘,所需要的信息即可尽收眼底。”

转化医学:美国医改核心动力

...、确立高质量的医疗服务机制、以个性化和循证医学推进药物临床应用,最后,通过改善美国人的饮食习惯和营养状况,从而建立更健康的社会。

护士手持“遥控器” 患者护理信息“自动化”管理

应用移动临床护理信息系统后,医嘱执行流程、药物执行流程和护理评估流程等都得到优化。通过条码识别,护士对病人、药物双重核对,既保护了病人隐私,又杜绝医疗差错。而管理部门也能通过电子平台实施监控,严格管理...

我国首个乙型肝炎病毒基因共享数据库投入使用

近日,国内首个乙型肝炎病毒基因多功能共享数据库在解放军302医院建成并投入使用,该数据库目前已收录了2000多个代表性病毒基因克隆,收录了耐药变异、抗病毒药物治疗和临床应答指标等相关信息。

美引进在线工具助力癌症个性化治疗

Vanderbilt-Ingram癌症中心引进了“我的癌症基因组”信息工具,以帮助临床医师了解遗传突变对不同癌症的影响,并使他们能够更容易地研究选择各种治疗特定突变的药物

国家药物安全评价监测中心临床实验室通过美国认证

...食品药品监督管理局获悉,中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心临床检验实验室经美国病理学家学会(CAP)专家现场检查后,通过CAP认证。这意味着该实验室达到世界顶尖水准,并获得国际各相关机构认...

“国家基本药物临床应用专题讲座”视频上线

12月3日,“国家基本药物临床应用专题讲座”开播仪式上陈竺在现场上线观看讲座。他说,各地要推进基本药物合理使用,结合实际情况, 根据国家基本药物临床应用指南和处方集,充分利用网络视频及其他合适,加强基本药...

国家药监局规范药物临床试验伦理审查工作

药监局8日发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》,以促进国内药物临床试验伦理审查能力的提高,充分发挥伦理委员会在保护受试者安全和权益中的作用,进一步规范药物临床试验的研究行为。

心血管疾病威胁生命 专家汇聚长城国际心脏病学大会

...了APHA的临床诊疗、心脏影像最新进展,以及CJCF心肌病、药物、电学通道热点研究,HRS心房颤动、VT/VF/HF亮点,ASE 2D/3D超声应用进展,中德、ECAS、G3C、CnAHA、CCT、SCAI等崭新理念与高新技术。

一次性输液器在静脉输液使用中的安全与风险控制

...对输液纯净度要求的提高,如何降低静脉注射液中不溶性药物微粒对患者的危害正愈来愈被重视。使用精密过滤输液器的意义,就在于有效的截留输注液体中对人体有害的微粒,将注入人体的药液进行净化处理,这样就可以减少...

分页: [1][2][3]4[5]