行业规范 - HC3i 搜索

解读《医疗器械监督管理条例》三大作用

中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，《医疗器械监督管理条例》正式实施后，将对以上三个方面形成良好的督导作用。首先，《医疗器械监督管理条例》对医疗器械产品实行分类管理将从整体上对我国医疗器械行业进行规范。

本文从认识和使用的角度，从医院管理体制和行业规范的角度，从医院、使用者和应用软件厂商的角度，从信息技术、医学和管理的角度，对医院信息化建设存在的问题和需要注意的事项进行了全面分析和总结，探索适合医院自...

我国医疗行业目前还处于起步阶段，要以电子病历为核心，构建信息共享的网络，同时要注意的是，我国卫生信息标准化程度比较低，需要政府发挥权威性，规范市场，同时尽量采用国际标准。

本文为您介绍了医疗信息系统的互操作性规范和它的必要性，实现交互性规范将会是未来医疗行业信息化发展的方向和趋势。

中国非处方药物协会会同医药企业高层共同探讨企业发展战略，以促进行业规范发展，担负起对广大消费者高度负责的社会职责。

时下，在公共场合和许多保健机构都可以听到人们在谈论中医养生之道。但是，在中医养生保健红火的背后，则是标准的缺失与行业的不规范，以及对从业人员的专业与否的质疑。

世界卫生组织称，市场上超过8%的医疗器械是伪造品。在医疗电子上面，笔者认为我们国家也绝不能走“先污染，后治理、规范，有中国特色的路子”，不能重蹈VCD等行业的覆辙，为此我们也必须尽早规范市场。

电子病历系统应用强化了医疗发展，电子病历系统应用设计符合国家及医疗卫生行业的标准、规范。实时关注国际上电子病历发展动态，定期对系统进行优化分析和产品升级，打造符合国际标准有中国特色的电子病历系统。

在相关国家标准和行业规范的说明和指导下，IT主管应当结合医院自身的实际情况，着力提高信息系统的稳定性和可用性，同时要以前瞻性的眼光进行机房的设计与施工。

针对电子病历标准委员会的使命，GE公司建议：委员会在充分分析了解国内应用需求的情况下，对国际现有工业标准做进一步规范，从而形成适合国内行业的电子病历标准。