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阳普医疗的基因检测能开出什么花?

...检测技术的发展和居民生活水平的提高,肿瘤疾病诊断、遗传检测、优生优育检测等个性化医疗已成为未来的发展趋势,基因检测需求量日益扩大。8月31日,广州阳普医疗科技股份有限公司(以下简称“阳普医疗”)发布公告称...

大数据指引个体化医疗发展

...集庞大的DNA数据库,使研究人员在丰富的资源下做出有关遗传(过程),疾病路径和有效的治疗方法的前所未有的发现。医疗保健正进入一个发现的新时代,成就了大数据分析的必不可少性,而这并不是一个未来的空想。

浙大一院设立“精准医疗中心” 打造定制医疗模式

6月23日,浙大一院成立“精准医疗中心”。借用基因测序等高科技手段,为肿瘤及遗传疾病患者,提供更为精准的治疗。

华大基因子公司首推全集成“超级测序仪”

...一款完全集成式的“超级测序仪”,并于今天在欧洲人类遗传学会议上首次推介。

医疗大探索:根据病人的DNA进行“定制医疗”

近日,美国国防巨头洛克希德·马丁公司作出最新尝试——与美国圣地亚哥市的遗传信息服务供应商Illumina合作探索根据DNA制定个性化医疗方案。

黑莓牵手NantHealth推出癌症基因组浏览器

12月8日消息,据路透社报道,上周末,黑莓公司和专注于医疗保健行业的数据提供商NantHealth公司推出了一款癌症基因组浏览器,通过该浏览器,医生能够在BlackBerry Passport智能手机上获取病人的遗传数据。

智慧医疗“可穿戴”成为医疗新宠

前日,在重庆邮电大学召开的2014中国生命电子学术年会上获得的信息,一种基于遗传算法的TSP优化程序,可快速处理随着智慧医疗兴起的海量数据。

基因大数据助力个性化医疗

...“个性化医疗的未来”的专业论坛上,哥本哈根大学人类遗传学副教授索伦·诺比介绍,每个人的基因都是不一样的,基因检测对于病人疾病的诊断来说非常重要。“这一诊断需要科学家去辨识个体的基因基础,从个体的基因基...

基因测试助力个性化医疗 每个病人都是“一堆数据”

...为可能。未来人们可能只需花费 500-1000美元就能进行个人遗传检测,医生可以根据基因芯片分析个人对药物的敏感度和承受力,更有针对性地开处方,避免不必要的浪费或风险。

“3P”医学发展 DNA检测将成为诊断常规手段

“3P”医学的临床转化成果:用于新生儿遗传性耳聋基因筛查的生物芯片,就是程京率领的团队研发的。这个新生儿遗传性耳聋基因筛查,将有可能在全国范围内逐步推广。

MRI筛查可改善乳腺癌的死亡率

在女性乳腺癌中,约有15%至20%发生在具有乳腺癌家族史的女性中,在她们中间有些并不存在遗传突变基因。在具有乳腺癌家族史的女性中行核磁共振筛查能改善其预后,但在年轻女性中,会带来较高的经 济负担。

国外专家发明廉价的体外受精技术

...国的专家说这个程序的一个简化版本只需要花费175英镑的遗传药物和鞋盒大小的基础实验室设备费即可实施。该方法最开始是为发展中国家的人们开发的。

韩国:CT检查使用超标或造成基因突变

...了近40倍。 如果辐射强度大或者次数频繁的话,会造成遗传基因的损伤或突变,从而引发癌症的可能性加大。

女子患怪异遗传病20余年 医治无效右脸下垂变形

...方。据汪先生介绍,小梁得的神经线纤维瘤是一种少见的遗传病,该瘤常常长在脸上,非常影响一个人的形象。

  • 时间: 2013/04/07

女子患怪异遗传病20余年 医治无效右脸下垂变形

...方。据汪先生介绍,小梁得的神经线纤维瘤是一种少见的遗传病,该瘤常常长在脸上,非常影响一个人的形象。

  • 时间: 2013/04/07

澳教授称男性Y染色体缺陷严重 500万年内将灭绝

澳大利亚遗传学女教授日前称,关乎男性的Y染色体缺陷严重,正在快速衰退,预计500万年内男性将从地球上消失。据“印度电视新闻网”5日报道,澳大利亚的遗传学教授詹妮・格雷夫斯预言,鉴于男性染色体的“固有脆

  • 时间: 2013/04/07

甘肃发现5个人类新HLA等位基因 对研究遗传意义重要

甘肃5个人类新HLA等位基因获世卫组织命名。科研人员正在进行试验。中新网兰州3月12日电(史静静)甘肃省血液中心12日提供消息称,今年该中心新发现的5个人类新HLA等位基因,日前得到了世界卫生

  • 时间: 2013/03/12

松下携手IMEC研发小型全自动基因医疗检测芯片

...的基因组存在不同种类的碱基,通过检测SNP,可诊断有无遗传病及将来患遗传病的危险率,并可确定与疾病相关的基因。

河北邯郸发现罕见人类染色体异常核型 为世界首报

...威机构鉴定,为世界首次发现。据邯郸市妇幼保健院优生遗传科主任陈慧英介绍,此染色体异常核型是在为一名不孕症患者做检查时被发现。

  • 时间: 2013/01/25

有关于基因和电“脑”的那些事儿

基因方面的药物正在越来越多的被用在临床上。同时有迹象表明更多的医院开始通过基因手段来治疗罕见的遗传疾病。另一个方向上,科研人员对于大脑植入物的研究也在持续着。

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