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药品电子监管系统建设推进及药监专用手持终端选购攻略

...度药品电子监管工作的通知,各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局在成功实施电子监管码的基础上,开始加大药品电子监管系统的建设工作。这套系统的建设目标是利用信息技术,采用数据扫描集成与网络上传方式实施医...

数字化医院重在内涵建设

8月17日,由卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同主办,卫生部国际交流与合作中心承办的2012中国卫生论坛正式开幕,中国医院论坛也于同期举办。在中国医院论坛——数字化医院建设专场上,来自海内外...

FDA及SFDA采用SAS公司JMP Clinical产品

...品与药物管理局(FDA)正式使用JMPClinicalofSAS之后,中国食品药品监督管理局(SFDA)也正式开始使用JMPClinical产品,用于新药评审环节的数据分析及其他相关生物统计应用。JMPClinical是SAS公司应FDA的要求于2010年正式推出的新一代生命科...

政策各方激励 中国制药企业转型大行动即将展开

...词来形容62号指令对我国相关企业的影响。  美国食品药品监督管理局(FDA)日前以生产监管体系可能不符合cGMP(动态药品生产管理规范)要求为由,对22家中国肝素粗品生产企业发布进口警告。医保商会西药部副主任曹钢分...

全国计划单列市和省会城市医改亮点综述

...县卫生行政部门垂直管理。兰州市成立新型农村合作医疗管理局。西安市在市卫生监督所成立新农合监督科。福州市建立了乡、村新农合联络员制度,协助做好筹资宣传、上传下达、服务群众等工作。长春市、哈尔滨市、太原市...

【独家】奥巴马将立法监管美国HIT市场

美国食品药品监督管理局、联邦通信委员会、NCHIT将与外围工作小组一起创建一份如何监管医疗信息技术的报告。这份报告会在18个月内发布。下列条款中的HIT大致包括电子病历、移动医疗和其它可能对患者安全性造成威胁的信...

辽宁省医疗设备抽验 高电位设备问题明显

国家食品药品监督管理局发布2012年第2期国家药品质量公告及医疗器械质量公告,公布了血液透析器、高电位治疗设备进行质量监督抽验的结果,涉及到辽宁省的有关不合格的医疗器械产品及相关单位将依法进行查处。

全国76名官员因问题胶囊事件被处理

据新华社电记者3日从国家食品药品监督管理局获悉,铬超标胶囊剂药品市场清理已经完成,6省(市)相关责任人受到处理。据了解,铬超标药用胶囊事件发生后,国家食品药品监管局开展胶囊剂药品“批批检”工作,要求企业...

转 药监局曝光“丹健减肥营养晶”假冒保健品

...物成分,经核实上述产品为假冒保健食品。  国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门依法加强辖区保健食品市场监督检查,发现上述产品,依法采取控制措施;对生产经营上述产品的企业,依法严...

氯吡格雷专利到期引国内仿制潮 40余药企在审批

...美元级的“重磅炸弹”引爆本土药企仿制热情。国家食品药品监督管理局(SFDA)药品注册信息显示,仅进入2012年以来,就有8家申报原料药及5家企业申报制剂。

2015年各区市都有三级医院 卫生支出低于25%

...也对2009年至今的工作进行总结及对未来进行展望。食品药品监督管理局通报,2011年本市共报告药品不良反应14429例,重点加强了对基本药物的监测,做好基本药物安全预警工作。  而市物价局公布,本市按照属地化监管的原...

美国医疗类App步入管制时代 中国或两年后跟风

...向美国市场销售App。此外,鉴于FDA的决策向来是中国食品药品监督管理局(SFDA)的风向标,那么,中国会“跟风”么?  医疗App开发从业者国内已上万  智能手机App应用的日益普及,已经在改变着人们此前的就诊习惯。以前只...

2015年各区市都有三级医院 卫生支出低于25%

...也对2009年至今的工作进行总结及对未来进行展望。食品药品监督管理局通报,2011年本市共报告药品不良反应14429例,重点加强了对基本药物的监测,做好基本药物安全预警工作。  而市物价局公布,本市按照属地化监管的原...

政策各方激励 中国制药企业转型大行动即将展开

...词来形容62号指令对我国相关企业的影响。  美国食品药品监督管理局(FDA)日前以生产监管体系可能不符合cGMP(动态药品生产管理规范)要求为由,对22家中国肝素粗品生产企业发布进口警告。医保商会西药部副主任曹钢分析指出,...

奥巴马签署法案:FDA将正式对医疗app进行监管

...可能很难再在美国市场销售App。FDA的决策一向是中国食品药品监督管理局(SFDA)的风向标,中国的医疗App是否会面临同样的挑战?

TriReme新型Glider PTCA球囊导管系列获FDA批准

TriReme Medical, Inc. (TMI) 今天宣布,该公司拓展后的独特 Glider™ PTCA 球囊导管系列已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。Glider™ 现获准用于治疗冠状脉管系统损伤,球囊直径为1.5毫米至3.5毫米,长度为4毫米至20毫米。

第六届中国国际电子病历智慧医疗 信息安全博览会

...信言息化部、科技部、卫生部、总、后卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等部门的支持指导下由中国电子学会主办的"中国国际电子病历系列博览会"已成功举办了五届。第六届中国国际电子病历-智慧...

人民网推出制药企业不良行为档案

由国家食品药品监督管理局支持,人民网、中国医药企业管理协会和中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)举办的制药企业北京诚信宣言公益活动近日在京举办。

罗氏制药隐瞒不良病列例

...不良反应报告而被欧洲药品监管部门紧急调查。国家食品药品监督管理局前日对此表示,正密切关注此事,从我国药品不良反应监测情况来看,该事件涉及药品尚未发现异常现象。  据欧洲药品监管部门披露,共计8万份被隐...

北京公立医院改革谨慎起步

...行市医管局决定,决策医院改革与发展大计。北京市医院管理局选拔和任免医院的理事长,选聘或解聘理事,并向医院派驻监事、委派总会计师。理事长和党委书记由一人担任,理事长作为医院法定代表人,实行理事会领导下的...