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2014年护士执业资格考试大纲

...士执业资格考试试题全部采用选择题。试题题型采用包含临床背景的题型,主要使用A2、A3/A4型题(题型示例见附件),逐步增加案例分析、多媒体试题,辅以少量考查概念的A1型题。  考试分专业实务和实践能力两个科目,每...

美国FDA医疗器械临床试验设计指导原则解析

近日,美国FDA发布了一则关于医疗器械关键性临床试验设计考量的指导原则,该指导原则旨在向参与以支持医疗器械上市前申报为目的的临床试验设计人员和FDA申报审评人员提供指导。

十四项医疗政策化解医改危机

...疗方案;加强中药资源管理,保护中药资源基地;加强中药临床药理研究,研究中药药理毒副作用反应,加强中药西制的科学试验,得出中药药理反应正确结论;发展中药科学性萃取工艺,完善中药西制的工艺流程;加强和扩大充实...

非弱势群体成医疗器械试验对象

近日,国家食品药品监督管理总局就《医疗器械临床试验质量管理规范征求意见稿》公开征求意见。意见稿就医疗器械临床试验受试者权益保护作出要求,称受试者的选择一般应当在非弱势群体中选取,不能在非弱势群体中选取...

香港的医疗环境内地与内地的不同

...术啊或者PCI啊。大部分公立医院的医生都不做研究,只做临床。但他们每天都看文献,对最新的临床试验结果都了如指掌。

肖传国用子虚乌有的美国手术欺骗德国医生

...施实施6例脊髓损伤患者手术。该大学在2005年9月7日宣布临床试验开始的新闻稿中,除了引用肖传国“成功”病例外,还声称:  “迄今已有13名患者在美国做了手术。自术后六个月起,膀胱功能明显得以迅速恢复,成功率约80...

混合式临床试验数据管理系统研究—陈国勇 文天才 刘保延

117.混合式临床试验数据管理系统研究——陈国勇文天才刘保延等1研究背景数据管理是贯穿临床研究各个环节的以质量控制为中心的综合过程,其目的是保证研究过程科学严谨,资料收集真实可靠,资料存放安全有序,最终把研...

专家讨论:医生多点执业为何难产?

...册时可以简化流程。来自辽宁的张医生是一位有着20多年临床经验的外科医生,他向记者表示,目前自己所在的医院正因为经营不善停业整改,全院医生都放假了,自己拿了二十多年的手术刀就这样放下,等着医院重新营业实在...

2015年广州每个区至少1家平价医院

...型医院,降低人均门诊、住院费用。平价医院应同时加快临床路径的推广,制定合理的诊疗项目目录,确保减轻群众就医费用的同时保持良好的医疗质量水平。另外,平价医院还要按不低于10%比例在各病区设立平价病房,住院...

JMP数据分析论坛全新问世

...靠性分析、质量管理、流程改善、精益生产、六西格玛、临床试验、可视化、数据挖掘与统计建模、探索性数据分析(EDA)、大数据与数据整合等应用领域版块,以文章和教学视频的形式,提供详细的理论背景介绍、案例分享和...

有多少器官可以人造?

...由我国自行研制的人造皮肤已于近期率先在陕西省西安市临床应用。据专家介绍,这种人造皮肤直径约6厘米,厚度为2毫米,外形看起来就像张饺子皮。其来源于被割掉的、没有受过污染、最为纯净的新生儿包皮。这种将包皮的...

中国完成世界首次人造生物角膜临床试验

由我国科学家自主研发的全球首个人工生物角膜日前成功完成临床试验,人工角膜移植后的总有效率超过了90%,愈后效果已经接近人体角膜。

2012美国HIMSS移动技术医疗健康应用调查报告【转】

...理(即健康管理,疾病监测)3.34,医药研究与验证(即临床试验招募,临床试验)2.50。在医生使用移动技术上,绝大多数的受访者认为医生使用移动技术,直接帮助了患者的护理。而笔记本电脑和车载计算机是应用最广泛的,...

复合蛋白锌招商-市场定位规范营销管理为代理商赢得市场

...求生产的欣易康达牌复合蛋白锌,定位在男科补锌,大量临床试验证明复合蛋白锌对于改善男性前列腺效果显著,公司明确临床渠道,在产品的质量上更是严格把关,欣易康达牌复合蛋白锌采用高新生物技术转化产生的生物有机...

爱尔康被指贿赂数百家中国医院医生 自查称合规

...究费变相贿赂继赛诺菲之后,又一家药企“栽”在了四期临床研究上。日前,全球最大眼科药品与医疗器械公司爱尔康被曝通过CRO公司(第三方研发外包公司)借医药产品上市后临床试验的形式,贿赂了数百家中国医院的医生,...

利必通适用人群有哪些 作用如何

...首个生物脂与纯中药科学组合的复合制剂。广泛而重复的临床查验和毒理、药效药理学的试验研讨,无显着毒副作用和不良反应,安全、高效。并且利必通经合计11家医院30000多人临床验证,利必通医治癫痫病起效敏捷,作用完...

医学论文的写作格式

...体重、健康状态、分组方法、每组的例数等;如属用药的临床观察应说明观察对象的例数、性别、年龄、职业、病例种类、症状体征、诊断标准、分组方法、治疗措施、临床观察指标及疗效判定标准(如痊愈、显效、好转、无效...

中国建立药物临床试验登记与信息公示平台

据国家食药监总局网站消息,中国建立药物临床试验登记与信息公示平台,今后药物临床试验需要登记并公示。

我国药物临床试验登记与信息公示平台建立

...管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了\"药物临床试验登记与信息公示平台\",实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验,包括生物等效性试验、PK试验还有I...

医学论文写作之讨论

...收缩功能低下的动物模型[3-6]。为此,本研究探索建立与临床极为相似的慢性多支冠状动脉狭窄或/和阻塞的犬模型,旨在为慢性冠状动脉狭窄伴可逆性左室收缩功能低下发生机制的研究提供方法学基础。讨论冠状动脉狭窄伴可逆...