郑州飞龙医疗设备有限公司都招聘什么岗位呢
...一个产品系列为目前在众多国内外骨科、康复科、疼痛科临床使用的非手术脊柱减压系统，在国内外拥有80%的市场份额。此次医疗设备展中，瑞德医疗不但携非手术脊柱减压系统参展，同时展出了公司的全套神经康复设备、骨科...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155484-1-1.html
- 时间: 2015/08/11
郑州飞龙医疗设备有限公司招聘
...一个产品系列为目前在众多国内外骨科、康复科、疼痛科临床使用的非手术脊柱减压系统，在国内外拥有80%的市场份额。此次医疗设备展中，瑞德医疗不但携非手术脊柱减压系统参展，同时展出了公司的全套神经康复设备、骨科...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155474-1-1.html
- 时间: 2015/08/10
郑州飞龙医疗设备有限公司
...一个产品系列为目前在众多国内外骨科、康复科、疼痛科临床使用的非手术脊柱减压系统，在国内外拥有80%的市场份额。此次医疗设备展中，瑞德医疗不但携非手术脊柱减压系统参展，同时展出了公司的全套神经康复设备、骨科...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155473-1-1.html
- 时间: 2015/08/10
郑州飞龙医疗
...一个产品系列为目前在众多国内外骨科、康复科、疼痛科临床使用的非手术脊柱减压系统，在国内外拥有80%的市场份额。此次医疗设备展中，瑞德医疗不但携非手术脊柱减压系统参展，同时展出了公司的全套神经康复设备、骨科...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155472-1-1.html
- 时间: 2015/08/10
CFDA接连出18项政策，药企存亡关键再增一条
...：一为CFDA提高处理受理号数的能力，加快审评速度，对临床必需药等药品区别对待。君不见CFDA前不久招兵买马，抽调各省局人员了吗？可惜预算总是有限的，药品注册审评可是持久战，只能解一时之渴。二为减少药企的新受理...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155325-1-1.html
- 时间: 2015/08/04
上海意欲建药品审评分中心：形势所迫 or 地方一厢情愿？
中国新药临床试验审评时间通常超过1年，注册批准则需要4~5年，漫长的审评审批程序广为诟病，甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接受中央电视台CCTV采访时指出：“我们希望改变这一局面，使上海在...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155310-1-1.html
- 时间: 2015/08/03
美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析
...业注册制度（MRS）、GMP要求及不良事件报告制度；法国的临床试验要求和德国的药品法以及医疗设备安全法规。随着欧盟统一市场条约的颁布，统一协调后的欧洲医疗器械指令（MDD）于1993年正式发布，其目的是在欧盟各成员国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154408-1-1.html
- 时间: 2015/06/29
JMP软件让药品研究更高效
...高度注重标准、高度注重量化分析的行业，无论是早期的临床前试验，还是后期的工艺研发，都会涉及到大量的统计研究指标及其统计分析方法。举例来说，半数反应数是一个药品研究或质量评价中经常使用的概念，主要用来预...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154362-1-1.html
- 时间: 2015/06/26
谷歌推出医用手环：不是消费品，而是一款医疗设备！
...6月24日早间消息，谷歌生命科学部门开发了一款可以用于临床试验和药物测试的健康手环，帮助研究人员和医生了解病人每一分钟的体征数据。这款实验性设备由GoogleX负责开发，可以测量脉搏、心率和皮肤温度，以及光照和噪...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154319-1-1.html
- 时间: 2015/06/24
谷歌研发医疗专用健康手环 只为临床病患专属
...别穿戴设备，不会面向普通消费者售卖，该设备可被用于临床试验和药物测试，并能向研究人员或手术医生提供实时的病人数据。
- http://news.hc3i.cn/art/201506/33732.htm
- 时间: 2015/06/24
基因检测显著改善接受靶向治疗肺癌患者生存
...肺癌匹配疗法的患者生存期会更长，然而，还需要随机化临床试验来验证这一治疗策略是否能提高患者的生存率。靶向治疗的引入已经通过将肿瘤基因分型与治疗决策相整合，从而改变了肺癌治疗的局面。腺癌是最常见的肺癌类...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154199-1-1.html
- 时间: 2015/06/18
深度：FDA药物App监管规则之畅想曲
...的是指导药物正确使用的app。这种app很多都潜在的纳入了临床决策支持（以下简称CDS）软件的范围，这是FDA从2011年就计划准备指南、但迄今尚未解决的一个领域。公平的说，这毫无疑问是最难进行起草的指南之一；坦白的说，CD...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154174-1-1.html
- 时间: 2015/06/17
复旦原首席教授薛京伦：基因检测一份“身体使用说明书”
...力于基因治疗研究，系统开展了血友病B基因治疗基础和临床试验研究。获得我国第一个原卫生部颁发的“新生物制品人体观察”批件。2004年起任973项目“基因治疗的应用基础研究”子课题（定点整合、原位修复技术及机理研究...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154091-1-1.html
- 时间: 2015/06/15
谷歌互联网医疗布局总览 智能穿戴是关键一环
...员眼前。WI称自己的技术能在GoogleGlass上显示任何类型的临床数据，包括直接从电子健康记录系统获取的数据。它还能实时显示重要器官数据流(如病人的心率)，报警信息，意外情况和错误通知。在医院中，可穿戴设备能向医生显...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154046-1-1.html
- 时间: 2015/06/12
转移性乳腺癌个体化治疗有赖于基因检测
...基因检测指导选择二线治疗方案，可以获得更好的结果。临床肿瘤学杂志报道的一个多中心研究表明，即使在晚期癌症患者中，他们已经用了所有常规治疗方案，基因检测指导的治疗方案无进展生存率能够达到27%到86%。 基因...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154040-1-1.html
- 时间: 2015/06/12
可穿戴医疗设备的破局之路
...的检查结果与医院的报告一致度非常高，说明其可以作为临床筛查和随访的依据。 这意味着可穿戴产品与医院间合作的壁垒已经松动。 “在与医院达成合作意向之后，我们便着手完善闭环服务体系的各个环节。”张丹说...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153941-1-1.html
- 时间: 2015/06/09
提高药品依从性有哪些互联网玩法？（一）
...子化地产生和传输经许可的处方；交换供应商之间的关键临床信息；向患者开放他们的医疗数据；启用自动临床决策支持；实现药品目录检查；患者web平台国内比如糖友网、甜蜜家园、看处方等。当前的web平台主要功能有：提供...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153797-1-1.html
- 时间: 2015/06/03
院企合作从电子病历中“掘金”
...的认知能力应用于这些电子病历，提供更多、更为深邃的临床见解，帮助实现个性化医疗。沃森和Epic公司可合作开发患者治疗方案和个性化的慢性病患者管理方案，通过提供世界级的医学知识库中的相关证据，并把经分析得出...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153602-1-1.html
- 时间: 2015/05/25
云技术在医疗中的应用
...整体医疗质量，进而延伸到大众的医疗服务。2）提高了临床试验的操作效率及速度，研究员能更轻松地操作，患者的舒适度也得到了提高。3）通过增加应激时间，准备和预防措施能更快到位。4）通过观察趋势和新的发展状况，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153542-1-1.html
- 时间: 2015/05/21
一个好的LIS应该具备些什么
...择医嘱可以显示该医嘱包含的项目的相关信息，如项目的临床意义，开展的时间，采集要求等。2、医嘱支持医生自定义模板，支持高频排序。3、录入医嘱可以自动选择诊断，可以填写医生备注。4、支持GCP实验或临床试验的医嘱...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153532-1-1.html
- 时间: 2015/05/21