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2016上海医用敷料展-医用吻合器展览会-医用手套展览会

...021-54133201彭帅18930510186CMEH2016第十八届中国(上海)国际医疗器械展览会The18thChina(Shanghai)InternationalMedicalDevicesExhibition2016时间:2016年7月13日—15日地点:上海世博展览馆(浦东新区国展路1099号)CMEH2016第十九届中国(北京)国际...

锐观察|新加坡最严重院内感染,“医院幽灵”无处不在

...息化,能及时发现医院感染聚集性事件;第三,实施复用医疗器械、物品消毒灭菌的集中供应,落实各项消毒或灭菌效果的指标监测;第四,制定环境清洁标准操作规程,督促保洁落实,定期对环境卫生进行采样培养,无菌医疗...

2016第二十届北京国际移动智能医疗暨可穿戴设备博览会

...司★行业背景2014年10月1日起,国家食药监总局制定的《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》五部...

术中高频电刀的使用体会

...1.7关于随弃式导电粘胶极板的使用随弃式导电粘胶极板即一次使用。用后的极板会粘上皮屑和汗毛,降低黏度,增加了灼伤的机会,因此严禁重复使用。用时直接粘贴于患者的皮肤上即可。选择皮肤无破损,清洁、干燥、无毛...

医疗器械存缺陷不告知消费者或可罚3万

广州医疗器械相关管理办法昨起征求意见医疗器械要与普通产品分区销售,销售时经营者应主动告知产品属性,否则最高可罚1万元;以讲座、现场体验等形式向消费者推销医疗器械的,应当提前7日向区食药监部门报告;医疗器...

“新药”“仿制药”被重新定义

...匹配。针对这一现状,近日,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下简称《意见》),明确了药品和医疗器械审评审批的改革目标、任务和具体措施,其核心就是提高药品质量,建立科学、高效的审评...

2015年(湖南)国际医疗器械采购博览会

...南省将进一步完善医疗服务系统,优化卫生资源配置,而医疗器械市场的需求必将持续扩大!“2015年(湖南)国际医疗器械采购博览会”将为供需双方提供一个完整、互动、开放的交流、沟通、洽谈平台。展会针对供需诉求的...

美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析

美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者,而且是医疗器械的消费大国,已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系,在国际社会上有着重要的影响,国际协调组织GHTF的指导性文件的大部分内容即是建立在美...

2015年第十九届中国(上海)国际医疗器械暨可穿戴设备展

2015第十九届中国(上海)国际医疗器械及医用敷料耗材展2015年9月17-19日上海国际展览中心批准单位:中华人民共和国商务部主办单位:中国医疗装备行业协会中国医促会亚健康专委会中国医疗保健国际交流促进会世界健康产业...

【独家】奥咨达解读新旧医疗器械监督管理条例对比-完整版

奥咨达医疗器械服务集团在国家药监局发布4、5、6、7、8号令后,迅速对新旧条例进行对比和解读,现将六条法规解读完整版和法规解读培训PPT,分享给医疗器械行业的伙伴们,与大家共同成长,欢迎大家继续关注奥咨达医疗器...

医疗器械行业管理体制及其法律法规分析

1、国内医疗器械行业的监管体制和主要的法律法规    依据国家科技部、财政部、国家税务总局联合发布的《高新技术企业认定管理办法》及其附件《国家重点支持的高新技术领域》,公司所属行业为生物医药行业中的医...

2014中国(广州)检验医学生物仪器设备及诊断试剂展览会

...广东省卫生经济学会广东省生物产业协会协办单位浙江省医疗器械行业协会河南省卫生经济协会支持单位广东省发展和改革委员会广东省经济和信息化委员会广东省科学技术厅广东省食品药品监督管理局组织机构广州俊成展览服...

石家庄取缔黑诊所234家 违法行医十大案例曝光

...派出所干警对其进行查处。现场发现有血压计、听诊器等医疗器械和药品,但无病人就诊。当事人孙某矢口否认开展诊疗活动,称查出的药品器械均为自用。执法人员和公安人员仔细勘察后发现27张孙某开具的处方,及大量使用...

一次使用无菌医疗器械监督管理办法

本帖最后由姐姐123于2013-7-2509:39编辑一次使用无菌医疗器械监督管理办法一次使用无菌医疗器械监督管理办法---自己整理的。

J06-医疗设备及耗材优化管理系统解决方案(大连天钜)

...院信息网络大会www.tangue.cn大连天矩信息技术有限公司《医疗器械临床使用安全管理规范》解读第七条医疗机构应当建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管理制度第八条医疗机构应当建立医疗器械供方资质审核及评价制...

院内感染介绍

...的监测与管理;⑼严格探视与陪护制度;⑽加强临床使用一次无菌医疗用品的管理;⑾加强重点部门、重点环节、高危人群与主要感染部位的医院感染管理;⑿对易感人群实行保护性隔离;⒀及时总结与反馈临床上分离的病原...

日本医院人性化管理的启示

...小病人身体的暴露面积,如肠镜检查,医院会提供开裆的一次裤子。病人在住院的病房中享有自主的权利,在病房的墙壁上可以贴上喜欢的图片或家人的照片,在病房的桌面、柜子上可以摆放布娃娃、玩具狗等物件,成年人也...

医疗器械能否翻新使用?

...新设备以较好的质量和低廉的价格赢得了用户的欢迎。旧医疗器械经过更换零件等翻新处理、消毒、重新包装后再次用于临床,这在全球不少国家的医院已成为一种惯例。欧美国家强调的是完全再造,即完全按照放射、电子医学...

卫生部2012年预算增133亿 投向医疗卫生、教育和科研

...略目标、规划和方针政策,起草卫生、食品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案,制定卫生、食品安全、药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范。  (二)负责建立国家基本药物制度并组织实施,组织制定药品...

医疗器械临床使用安全管理制度

医疗器械临床使用安全管理制度第一条、为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求,由医院医疗器械临床使...

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