2015年各区市都有三级医院 卫生支出低于25%
...展望。食品药品监督管理局通报，2011年本市共报告药品不良反应14429例，重点加强了对基本药物的监测，做好基本药物安全预警工作。 而市物价局公布，本市按照属地化监管的原则对实施基本药物的基层医疗卫生机构开展了...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102494-1-1.html
- 时间: 2012/07/27
进攻防御两相宜 医药股春意盎然
...于，有品牌、有产品、有销售的化学药、中药、生物药和医疗器械企业。不符合行业趋势的公司要坚决规避。 娄圣睿：首先要关注药价政策放松，医药流通和普药行业盈利改善，业绩有弹性。其次关注中报业绩，寻找业绩超...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-98431-1-1.html
- 时间: 2012/06/18
【病历书写】病历书写规范第三章住院病历书写内容及要求
...作步骤、结果及患者一般情况，记录过程是否顺利、有无不良反应，术后注意事项及是否向患者说明，操作医师签名。 (十)会诊记录(含会诊意见)是指患者在住院期间需要其他科室或者其他医疗机构协助诊疗时，分别由申请...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-87271-1-1.html
- 时间: 2012/05/28
卫生部关于印发2012年卫生工作要点的通知
...落实医疗质量安全事件报告和告诫谈话制度。完善药品、医疗器械相关不良事件报告处置制度以及处方点评和不当处方公示制度，确保药品和医疗器械使用安全。加强医疗服务日常监管制度和能力建设，重点加大人体***、医疗美...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-81958-1-1.html
- 时间: 2012/02/28
锦州2011年上报可疑医疗器械不良事件204例
2011年辽宁省通过国家医疗器械不良事件监测系统上报国家药品不良反应监测中心医疗器械不良事件报告3804份，是2010年2827份的1.34倍。
- http://news.hc3i.cn/art/201202/18391.htm
- 时间: 2012/02/24
丙戊酸血药浓度监测与临床合理用药
...美国Abbot公司生产，离心沉淀机(3000r／min)，由江苏姜堰市医疗器械有限公司生产。1．2病例来源为郑州市中心医院门诊及住院患者经头颅(CT、MRI)脑电图及其它实验室检查情况，确诊为癫痫并长期服用丙戊酸的患者，经临床药学事...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-81316-1-1.html
- 时间: 2012/02/20
丙戊酸血药浓度监测与临床合理用药
...美国Abbot公司生产，离心沉淀机(3000r／min)，由江苏姜堰市医疗器械有限公司生产。1．2病例来源为郑州市中心医院门诊及住院患者经头颅(CT、MRI)脑电图及其它实验室检查情况，确诊为癫痫并长期服用丙戊酸的患者，经临床药学事...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-81234-1-1.html
- 时间: 2012/02/17
医院药品使用环节专项整治实施方案
...得到建立和完善；医疗机构、医务人员用药合理性提高，医疗器械使用的管理进一步加强。以抗菌药物合理应用为工作重点。二、主要任务与工作措施（一）强化组织领导和责任落实。为加强对全县药品使用环节专项整治工作的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79070-1-1.html
- 时间: 2011/12/26
医疗器械临床使用安全管理制度
医疗器械临床使用安全管理制度第一条、为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求，由医院医疗器械临床使...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78877-1-1.html
- 时间: 2011/12/22
昆明：医疗器械不良事件 上报数同比增六成
...来，西山区食品药品监督管理局继续加大药品不良反应、医疗器械不良事件的监测工作，有效控制药品风险。截至11月30日，药品不良反应上报数比去年同期增加15%，医疗器械不良事件上报数比去年同期增加64%。该项工作为药品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78353-1-1.html
- 时间: 2011/12/15
国务院：严重违规和失信药企将禁入行业
...条件，加强县级机构快速检验能力建设。(三)强化药品和医疗器械全过程质量管理。完善药品研制规范，促进与国际接轨。提高临床试验现场监督检查覆盖率。建立中药材流通追溯体系，促进常用中药材规范化生产。加快监管信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77787-1-1.html
- 时间: 2011/12/07
进口医疗器械检验监督管理办法
第一条为加强进口医疗器械检验监督管理，保障人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》（以下简称商检法）及其实施条例和其它有关法律法规规定，制定本办法。第二条本办法适用于：（一）对医疗器...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77352-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
PASS合理用药监测系统
...：包括了国家颁布的多项关于医疗机构管理、药品管理、医疗器械管理、医疗事故管理、传染病防治、卫生检疫、食品卫生、中医药条例、知识产权保护等多个方面的388篇医药学法律法规。 （8）合理用药与信息化：收录了20...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76186-1-1.html
- 时间: 2011/11/09
深圳伽马刀可疑不良事件收1800余份报告
...品监督局职业技能鉴定站陈志胜副主任将就安全合理使用医疗器械，加强公众用械安全科普等问题与市民展开网上对话交流。据陈志胜介绍，今年1至8月份，全市共收集到医疗器械不良反应病例报告245份，数量名列广州省前列。 ...
- http://news.hc3i.cn/art/201110/16150.htm
- 时间: 2011/10/17
医院工作人员职责和医院工作制度的规范化
...305医疗设备保养维修制度170306医疗设备报废更新制度171307医疗器械、卫材、低值耗材的采购领用制度171308财务科工作制度172309财务管理制度172310财务监督制度173311财务收支管理制度174312基本建设会计核算和财务管理制度174313财务...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-40117-1-1.html
- 时间: 2011/08/16
以医院管理和电子病历为重点，医疗信息系统作改变
...监审及其价格定期调整制度。加强医用耗材及植(介)入类医疗器械流通和使用环节价格的控制和管理。健全医药价格监测体系，规范企业自主定价行为。”《意见》在“建立高效规范的医药卫生机构运行机制”中提出“进一步完...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37586-1-1.html
- 时间: 2011/07/05
河北省电子病历基本规范实施细则（试行）下
...作步骤、结果及患者一般情况，记录过程是否顺利、有无不良反应，术后注意事项及是否向患者说明，操作者数字认证签名。(十)会诊记录(含会诊意见)是指患者在住院期间需要其他科室或者其他医疗机构协助诊疗时，分别由申...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37570-1-1.html
- 时间: 2011/07/05
病历书写基本规范（下）
...作步骤、结果及患者一般情况，记录过程是否顺利、有无不良反应，术后注意事项及是否向患者说明，操作医师签名。(十)会诊记录(含会诊意见)是指患者在住院期间需要其他科室或者其他医疗机构协助诊疗时，分别由申请医师...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37189-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
卫生法规之计划生育技术服务管理条例
...职权，责令改正，给予警告，没收违法所得和有关药品、医疗器械;违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款;造成严重后果，构成犯罪的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37073-1-1.html
- 时间: 2011/06/28
东港医院管理制度之临床护理工作制度
...，其他人员不得私自取用、借用。病房器械管理制度一、医疗器械由治疗护士负责保管，每班要认真交接，定期检查，保证性能良好。治疗室工作制度1、保持室内清洁，每天用消毒液擦拭两次。非工作人员不得进入本室。2、器...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-32497-1-1.html
- 时间: 2011/05/03