美国Theranos公司将用几滴血颠覆体检方式
...月2日，Theranos专有的验血系统得到了美国食品与药品监督管理局（FDA）的认可，这么傲人的业绩霍尔姆斯不用等到国庆日就可以开香槟庆祝了！Theranos的名片是其独特的验血方式，只需从手指上扎出几滴血便可完成。昨天，这个...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156369-1-1.html
- 时间: 2015/09/18
医药监管来了，互联网“三巨头”BAT会怎么做？
据预测，中国互联网医疗市场到2017年将成为仅次于美国的全球第二大市场，这也就是为什么BAT纷纷开始在互联网医疗产业中进行卡位布局。目前需要官方首肯的互联网医疗类别主要有：远程医疗、网上药房、移动医疗设备、医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156141-1-1.html
- 时间: 2015/09/08
网上药店医保支付试点，有人欢喜有人忧
...行业的销售额仅有68亿元，占比不到0.04%.有趣的是，2010年美国的药品网络零售规模达到了1700亿美元，在整体药品零售规模中占比近30%.2014年3月，商务部向国务院呈交了一份调研报告，主动请缨参与医改，并阐述了其参与医改的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156045-1-1.html
- 时间: 2015/09/05
2015年1~7月海外移动互联网医疗融资盘点
...人员的部分工作。目前Tablo已经获得FDA（美国食品与药品管理局）用作临床使用的批准。5.美国HealthCatalyst（医疗分析）时间：2015年3月金额：7000万美元投资方：不详本轮资金用途：不详简介：HealthCatalyst为健康数据分析公司。他...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155065-1-1.html
- 时间: 2015/07/22
美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析
...是最早开始对医疗器械进行管理的国家。美国食品和药物管理局（FDA）1938年版的食品药品和化妆品法案（FDCA）将其管理延伸到医疗器械，并在1968年制定的控制放射卫生和安全法案中规定了对放射性医疗器械的要求。第一部全面...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154408-1-1.html
- 时间: 2015/06/29
基因检测公司23andMe要制药了
...门羹。根据theverge去年的报道，2013年12月，美国食品药物管理局（FDA）出面叫停了23andMe在美的检测服务，因为按照规定，这样的基因检测需要有相应的设备证明自身的权威性（而通常这需要多年的科学研究，而且非常烧钱），但...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154200-1-1.html
- 时间: 2015/06/18
深度：FDA药物App监管规则之畅想曲
过去数年间，美国食品及药品管理局（以下简称FDA）对其移动医疗管理的范围进行了明确化。在该机构2013年9月发布的《指南》中，FDA明确了对某些最常用的移动医疗app的监管。然后在三月的两份独立指南草案中，FDA对用于大众...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154174-1-1.html
- 时间: 2015/06/17
谷歌互联网医疗布局总览 智能穿戴是关键一环
...手术系统导致5例死亡，2013年时被FDA（美国食品药品监督管理局）调查。但是随着科技发展，在理想情况下，机器人可以在手术精度上大显身手。2015年6月，谷歌开启下一个发力点——可穿戴革命，最近谷歌在年度开发大会上发...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154046-1-1.html
- 时间: 2015/06/12
可穿戴健康设备：穿梭在法律监管红线中
...界进入医疗器械监管领域，从而必须在获得食品药品监督管理局“祝福”的前提下方能上市销售？美国的FDA同样被上述问题困扰，为解此惑，FDA于2015年初专门发布了一则指引草案以征求行业意见，该草案建议不对常规健康器械(g...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154021-1-1.html
- 时间: 2015/06/11
基因检测公司23andMe要制药了
...门羹。根据theverge去年的报道，2013年12月，美国食品药物管理局（FDA）出面叫停了23andMe在美的检测服务，因为按照规定，这样的基因检测需要有相应的设备证明自身的权威性（而通常这需要多年的科学研究，而且非常烧钱），但...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154018-1-1.html
- 时间: 2015/06/11
埃森哲：三年后数字健康将为美国节省1000亿美元医疗成本
...nture）日前在一份报告中称，到2018年底FDA（美国食品药品管理局）批准的数字健康解决方案的数量将增加2倍，从2014年的33个增加到100个。届时，这些数字健康解决方案将节约美国医疗保健系统1000多亿美元的成本。埃森哲对2010年...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153979-1-1.html
- 时间: 2015/06/10
[市场趋势 ] 移动医疗的14种商业模式辨析（医生入门）
...器集线器与内部的无线通讯模组，皆已通过美国食品药品管理局（FDA）并符合《健康保险可携与责任法》（HIPAA）等产品认证，目前已量产上市。2014年11月，高通公司宣布将出资成立一个由非盈利研究机构乔治健康研究所（北京...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153467-1-1.html
- 时间: 2015/05/18
移动医疗：不容易吃的大蛋糕
...时提醒医生和护士。该系统已通过FDA（美国食品药品监督管理局）医疗器械审批，而且其临床有效性和经济价值已经被证实，因此得到了两家医疗保险公司的承保，可以为投保的糖尿病患者报销医疗费。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153450-1-1.html
- 时间: 2015/05/18
健能隆医药获美国FDA许可启动全球首创生物药F-652
...5月4日，健能隆医药（健能隆）宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已经同意此药的临床申请和临床IIa研究方案，并启动全球首创新药F-652治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床II期研究。该临床II期试验是研究F-652（重组人白介...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-152896-1-1.html
- 时间: 2015/05/05
高通不声不响进入医疗保健市场，表现令人期待
...的整合。高通的2netHub和软件模块已获得FDA(美国食品药品管理局)批准。2net平台的早期用户今年1月，诺华制药(Novartis)宣布与高通子公司QualcommLife合作，利用高通的2net平台和云计算服务收集患者的生物数据。2月份，高通又与罗氏(...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-152551-1-1.html
- 时间: 2015/04/27
于广军：互联网改变医疗业态 落地难在哪？
...对外部是缺乏相应的规范。在药方面，国家食品药品监督管理局有一个管理办法，但是这个管理办法适用于OTC非处方用药。医保方面，也局限在对医保的定点药店和病房的管理办法。互联网医疗落地的争议问题因为互联网医疗可...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-146051-1-1.html
- 时间: 2015/04/24
2015年 令人惊艳的个人移动医疗设备
...检测出用户是否患乳腺癌。新产品还有待美国食品与药品管理局(FDA)的批准，FirstWarningSystems计划通过两种渠道来销售该产品：直接面向医院出售、通过药店直接销售给消费者。公司计划最初通过新加坡将该产品打入亚洲市场，因...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140734-1-1.html
- 时间: 2015/04/10
互联网医疗都有哪些叫法和玩法？
...器集线器与内部的无线通讯模组，皆已通过美国食品药品管理局（FDA）并符合《健康保险可携与责任法》（HIPAA）等产品认证，目前已量产上市。2014年11月，高通公司宣布将出资成立一个由非盈利研究机构乔治健康研究所（北京...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140655-1-1.html
- 时间: 2015/04/08
移动医疗的14种商业模式(最全版)
...器集线器与内部的无线通讯模组，皆已通过美国食品药品管理局（FDA）并符合《健康保险可携与责任法》（HIPAA）等产品认证，目前已量产上市。2014年11月，高通公司宣布将出资成立一个由非盈利研究机构乔治健康研究所（北京...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140618-1-1.html
- 时间: 2015/04/08
尹力出任四川省委副书记
...卫生部党组成员、副部长。2012年2月任国家食品药品监督管理局党组书记、局长。2013年4月，任国家食品药品监督管理总局副局长、党组副书记。2013年4月，任国家卫生和计划生育委员会副主任。柯尊平简历：柯尊平，男，汉族，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140446-1-1.html
- 时间: 2015/04/01