建立住院药历全方位提高药学服务质量
...的视野。临床药师通过查房、药历管理、血药浓度监测和药品不良反应监测、药物相互作用及输液配伍研究、药物经济学研究”1等方面的工作为患者提供全方位的药学服务已是广大药学工作者追求的共同目标。1药历的基本概念...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-81401-1-1.html
- 时间: 2012/02/21
重视老年人合理用药问题
...临着人口老龄化的问题。老年人患病率也相应增加，成为药品市场的最大消费人群，据统计，其消费的处方药品占23％一40％。非处方药品占40％～50％。老年人由于各器官功能随老龄化而衰退，对药物的耐受程度明显下降。有文...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-81013-1-1.html
- 时间: 2012/02/14
基层医院药学服务现状与对策
...测，制定个体给药方案，④告知患者整个药物治疗计划及药品可能产生的不良反应及并发症-⑤监测药物治疗的安全性、有效性。我院作为一所二级综合基层医院，如何实现从以药品为中心的保障供应型向以患者为中心技术服务...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-80756-1-1.html
- 时间: 2012/02/09
PASS监测潜在不合理用药医嘱286条分析
...治疗、国内注射液体外配伍、国外注射液体外配伍、特殊药品剂量审查、给药途径监测等方面出现的潜在的不合理用药，记录监测结果并统计分析(名称、性别、年龄、病案号、警示色、潜在不合理配伍的药物对、用药医生、预...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-80607-1-1.html
- 时间: 2012/02/07
HIS系统与合理用药监测系统
...8月与HIS系统挂接，取得了较好的效果。1HIS系统H玲系统使药品管理从采购出库到凋费时临床使用．形成链式管理，克服环节间的不衔接现象．有效堵住药品管理中·的漏洞，做刭采购计划台蔼、消耗去向清晰、消耗数量清楚：，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-80603-1-1.html
- 时间: 2012/02/07
江苏省群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理预案
...、卫生部《预防接种异常反应鉴定管理办法》、国家食品药品监督管理局、卫生部《药品异常反应报告和监测管理办法》等的规定，制定本预案。1.2群体性预防接种异常反应事件的概念和常见类型预防接种异常反应是指在预防接...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-80214-1-1.html
- 时间: 2012/01/17
PASS系统医嘱处置对临床合理用药的影响
...提交医嘱，问卷选项内容为：①采纳警示建议可选择增加药品、更改剂量、调整给药方法、进行某项检查或检验、密切观察病情及不良反应。②未采纳警示建议可选择临床需要、PAss提示内容与临床实际用药情况不符、经典用药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-80172-1-1.html
- 时间: 2012/01/16
0092_PASS系统监测我院合理用药情况及评价
...物治疗过程中药物之间的体外配伍禁忌、体内相互作用、药品剂量审查、给药途径监测、药品不良反应等警示信息，从而实现医嘱审查和医药信息查询,帮助医师、药师等临床专业人员在用药过程中即时、有效地掌握和利用医药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79226-1-1.html
- 时间: 2011/12/28
国内几种合理用药软件评价
...)收载药物专论3300篇，覆盖3709种通用药物；收载国家食品药品监督管理局(SFDA)审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书32605份；收录药物名称16万余个；主要面向单位用户，分为网络版和单机版，前者可嵌入医院HIS系统使用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79223-1-1.html
- 时间: 2011/12/28
0134_参加临床药师规范化培训的体会
...信息更新速度慢等问题。另外，由于一些医生和护士对于药品不良反应缺乏正确的认识，主动上报药品不良反应的意识不强，甚至不愿上报可疑药品的不良反应，担心会引起医疗纠纷，为此，临床药师可加强与医护人员的沟通，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79155-1-1.html
- 时间: 2011/12/27
医院药品使用环节专项整治实施方案
药品使用环节专项整治实施方案为贯彻落实省、市政府关于深入开展药品安全专项整治的工作部署，进一步规范药品使用环节秩序，健全药品使用环节安全工作机制，确保公众用药安全，根据《关于印发六安市药品使用环节专项...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79070-1-1.html
- 时间: 2011/12/26
某院抗菌药物临床应用实施细则
...使用中的不良反应监测，及时发现并妥善处置，认真执行药品不良反应报告制度。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79045-1-1.html
- 时间: 2011/12/26
江苏盛泽医院高危药品管理制度
江苏盛泽医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为促进该药品的合理使用，减少不...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79042-1-1.html
- 时间: 2011/12/26
医疗器械临床使用安全管理制度
...上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。第十一条、严格执行《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌维和部队器械管理制度》、《医疗废物管理条例》有关规定,对消毒器械和一次性使...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78877-1-1.html
- 时间: 2011/12/22
昆明：医疗器械不良事件 上报数同比增六成
...西山动态 本报讯记者徐婕报道今年以来，西山区食品药品监督管理局继续加大药品不良反应、医疗器械不良事件的监测工作，有效控制药品风险。截至11月30日，药品不良反应上报数比去年同期增加15%，医疗器械不良事件上...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78353-1-1.html
- 时间: 2011/12/15
国务院：严重违规和失信药企将禁入行业
...理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划(2011—2015年)》。 会议指出，目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研视频：国务院称严重违规和失信药企将禁入行业来源：C...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77787-1-1.html
- 时间: 2011/12/07
儿科合理用药
...免加重甚至导致核黄疸2岁以内的幼儿用药应慎重，很多药品说明书以2岁为界限。避免使用对婴幼儿生长发育有不良影响的药物例如喹诺酮类影响软骨发育，因此儿童禁用慎用或禁用有明显毒性的药物
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77249-1-1.html
- 时间: 2011/11/29
PASS合理用药监测系统
...以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76186-1-1.html
- 时间: 2011/11/09
高危药品管理制度
高危药品管理制度[table][tr][td]高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度：1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-75983-1-1.html
- 时间: 2011/11/05
探讨基层医院临床药学工作的模式
...药物动力学和药效结果；观察药物疗效和不良反应；关注药品质量、相互作用和经济费用；结合临床工作开展药物利用研究、药物信息服务和教学科研；与临床医护成为伙伴，成为治疗组的一员。3．1临床药师按学科特点加人科...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-75925-1-1.html
- 时间: 2011/11/04