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外国人为何敢安心吃饭:5招保障食品安全

...系改革的原因所在。这次的新法案扩大了美国食品和药物理局的监管权力和职责,强调食品安全应以预防为主。根据新法案,FDA除了可以直接下令召回存在安全隐患的食品外,还有权检查食品加工厂,以及对进口食品制定更为...

国内几种合理用药软件评价

...专论3300篇,覆盖3709种通用药物;收载国家食品药品监督理局(SFDA)审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书32605份;收录药物名称16万余个;主要面向单位用户,分为网络版和单机版,前者可嵌入医院HIS系统使用,提供局域...

造福患者 礼来制药信息技术创新中心落户大连

...整体社会经济发展质量的大方向一致。国家食品药品监督理局信息中心副主任燕辉在高度评价礼来制药对于中国市场的坚定承诺时指出,礼来制药新开设的这一全球信息技术创新中心支持了中国政府发展中国的创新能力及改善...

2012美国HIMSS移动技术医疗健康应用调查报告(转)

...好的医疗保健系统。也就在这一年,FCC和美国食品和药物理局(FDA)建立了伙伴关系,以推进基于无线的远程医疗设备的投资。此外,在2012年6月,​​FCC汇集了一批全国领先的无线医疗技术专家评估面临的应用无线医疗技术...

咖啡对女性的影响

...4、孕妇饮咖啡对胎儿不利早在80年代初,美国食品药品理局的考林博士即在实验中发现,每天给小白鼠饲喂相当于成人饮12~24杯浓咖啡的量后,妊娠鼠就会生育出畸形的小鼠。为此,研究者以美国食品药品理局的名义...

《时代》杂志评出2012年十大医学突破

...染的人使用该药能降低其感染HIV的风险。美国食品药品理局(FDA)扩大了Truvada的许可范围,可能感染HIV的高风险人群也能使用该药。研究显示,高风险的男同性恋者及其HIV阳性伴侣,使用该药物后感染风险降低了42%到75%。...

美国Ⅱ期临床研究获成功

中国调脂中药血脂康在美国食品药品监督理局(FDA)II期临床研究获得成功。该项研究是我国临床机构首次参与调脂中药在FDA的注册临床研究,为血脂康FDAⅢ期临床研究提供了客观依据。血脂康是我国具有自主知识产权的天然...

2012年抗艾滋病药物研究缓慢前行

...病毒药物的抗艾药物新星出现——7月16日,美国食品药品理局正式批准美国吉利德生物技术公司的特鲁瓦达作为预防HIV感染的药物。  该药在2004年面世后是作为治疗药物使用的,可与其他抗逆转录病毒药物,如齐多夫定、...

美国医生收入和开药无关

...资料等,以确保情况属实、用药准确。美国食品和药物理局(FDA),是监管药品的最高执法机关。它有一套完整的认证程序以确保新药的安全与有效。制药公司向FDA递交新药研究申请后,FDA开始监测该药的体外安全数据和动...

上海公布六和鸡初查结果 KFC检测方被问责

...就已经停止向六和采购鸡肉。当天,上海市食品药品监督理局组织监督员对其原料鸡进行抽检,全面检查其来源和自检情况。20日,肯德基方面负责人在电话中表示,暂未有新的检测结果出来。目前除了上海官方,农业部也已...

医院小区贴广告招人试药 药监局称合法

...资质,具有临床实验资质的医院在取得国家食品药品监督理局的相关批件后,按照国家相关规定进行临床研究是合法的。  近日,南宁市桃源南社区一栋居民楼下出现一张医院征集受试者参与新药品临床研究的广告,一时间...

医疗RFID市场不断增长 2018年将达33.516亿美元

...及提高医疗保健服务的安全性和效率。美国食品药品监督理局(FDA)和其他众多机构正在施压寻求提高病人护理品质的RFID及其他技术,而这一情况也正推动此市场的发展。RFID在医疗行业中的用途不断增加,其主要用途是追踪医...

止痛药膏或可灼伤皮肤 曼秀雷敦、强生等被FDA点名

...外用止痛药“自我治愈”。不过,最近美国食品药品监督理局(FDA)警告,这种自我治愈可能存在一定风险,原因是部分非处方外用止痛药有可能会灼伤皮肤,其中不乏强生、曼秀雷敦这样的知名畅销品牌。

药品污染引发脑膜炎疫情 5人死亡威胁23州

...与可能有感染风险的病人紧急联系。  联邦食品与药物理局(FDA)已确定马萨诸塞州的药房就是涉嫌感染传播的类固醇制剂的供货商,提醒所有医生不要使用任何来自该州药房的药品,  马萨诸塞州卫生部门的官员说,该州...

数字化医院重在内涵建设

8月17日,由卫生部、国家食品药品监督理局、国家中医药理局共同主办,卫生部国际交流与合作中心承办的2012中国卫生论坛正式开幕,中国医院论坛也于同期举办。在中国医院论坛——数字化医院建设专场上,来自海内外...

FDA及SFDA采用SAS公司JMP Clinical产品

FDA及SFDA采用SAS公司JMPClinical产品据悉,继美国食品与药物理局(FDA)正式使用JMPClinicalofSAS之后,中国食品药品监督理局(SFDA)也正式开始使用JMPClinical产品,用于新药评审环节的数据分析及其他相关生物统计应用。JMPClinical是SAS...

政策各方激励 中国制药企业转型大行动即将展开

...62号指令对我国相关企业的影响。  美国食品药品监督理局(FDA)日前以生产监管体系可能不符合cGMP(动态药品生产管理规范)要求为由,对22家中国肝素粗品生产企业发布进口警告。医保商会西药部副主任曹钢分析指出,...

【独家】奥巴马将立法监管美国HIT市场

美国食品药品监督理局、联邦通信委员会、NCHIT将与外围工作小组一起创建一份如何监管医疗信息技术的报告。这份报告会在18个月内发布。下列条款中的HIT大致包括电子病历、移动医疗和其它可能对患者安全性造成威胁的信...

氯吡格雷专利到期引国内仿制潮 40余药企在审批

...“重磅炸弹”引爆本土药企仿制热情。国家食品药品监督理局(SFDA)药品注册信息显示,仅进入2012年以来,就有8家申报原料药及5家企业申报制剂。

【独家】远程医疗最新八款移动创新(多图)

...型医疗诊所,甚至患者家中。2011年10月,美国食品药品理局(FDA)正式批准了医疗设备企业Mobisante公司Mobius设备的商业销售。该设备是一种小型的超声波扫描仪,适用于智能手机,采用无线技术向其他地区的医学顾问传输诊断...