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Thrive Feeding融资50万美元研发智能奶瓶

...,原名建行研究小组,研发的婴儿智能奶瓶已经收到了FDA的批准,据羿歌信息所了解,该智能婴儿奶瓶使用传感器来测量宝宝舌头的力量并发送数据到使用者的移动设备。

电脑游戏的意外作用

...因为某种疾病去医院,医生给你开的处方是,玩两周由FDA批准的电脑游戏。”在治疗眼疾的历史上,有一位著名的美国医生叫做威廉姆·贝茨(WilliamBates)。他坚定认为眼镜是有害且不必要的,于是探索了许多改进视力的方法。...

2016年互联网医疗最前沿趋势都在这里了

...发展埃森哲咨询公司经过调查得出以下结果:FDA在2014年批准了33个互联网医疗设备,预计到2018年将会是100个。经FDA批准的互联网医疗设备通过改善药物依赖性,对行为的矫正以及较少的急诊行为,为美国医疗系统因此节省了将...

电脑游戏的意外作用

...因为某种疾病去医院,医生给你开的处方是,玩两周由FDA批准的电脑游戏。”在治疗眼疾的历史上,有一位著名的美国医生叫做威廉姆·贝茨(WilliamBates)。他坚定认为眼镜是有害且不必要的,于是探索了许多改进视力的方法。...

2016中国婴童展&婴儿用品展&童车展

...,经国务院国有资产监督管理委员会和民政部两部委严格批准,2011年6月正式更名为中国玩具和婴童用品协会,是中国唯一的全国性玩具和婴童用品行业社团组织,是中国政府指定的中国玩具和婴童用品行业在国际玩具工业理事会...

2016年制药企业如何获得GMP证书?

...解决。GMP允许我们进行改革与变革,但是需要进行评估与批准的。这种多变更可怕,所以想变就变的观念也是一定要必的,一切影响产品质量的变更都要进行评估与批准。3、要进行风险评估,但不是为了回避而想当然的评估。...

【医改视野】医疗服务价格怎么定?

...,以成品油价格改革为例,过去油价每调整一次就要政府批准一次,现在制定了成品油价格动态调整机制,随着国际市场随行就市,可以及时反应市场的成本。医疗服务价格动态调整的机制也很重要。  浙江省卫生计生委医政...

“统治”医疗世界的达芬奇机器人 是如何诞生的(一)

...型医用设备,国内任何医院引进该设备,均需卫计委直接批准,所以引入速度一直较慢,自2006年引入第一台达芬奇机器人以来,中国大陆目前的总装机量还不到40台,从达芬奇机器人数量也可以从侧面看出各地医疗水平高低。若...

“统治”医疗世界的达芬奇机器人 是如何诞生的

...心。2005年迎来转折,其开发的达芬奇机器人被美国FDA510k批准用于妇科微创手术,使得达芬奇手术机器人的应用场景极大扩展。该年营业收入同比增加60%,净利润从上一年的2300万美元增长到了9400万美元,而股价出现了3倍的上涨...

药品上市许可持有人准则:有哪些绕不开的门槛?

...司以外,该准则还答应药物研制组织和科研人员获得药品批准文号,与出产公司相别离。这样一来,研制人员既可以削减出产条件设备的投入,又可获得更多的报答。1月14日,北京市食品药品监督管理局向社会发布,药品上市答...

2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告

...单》,截止2015年12月31日,已有23个受理号公告撤回,不批准2个。图72015年重庆市临床自查情况(以受理号计)数据来源:db.yaozh.com

全球首发药 谁引潮流谁将裸泳

...即将过去,这一年全球难以计数的药物获得各国药监部门批准上市,其中绝大多数为仿制药,为普罗大众的健康谋福利,而为数不少的创新药也为未来制药前景指明了方向。在繁花似锦的药物海洋中,在各国乃至全球首次亮相的...

患者可享京城名医远程会诊

...梗死救治绿色通道的县级医院,2012年7月,经山东省卫生厅批准获得冠心病和心律失常介入资质,到目前共治愈1000余例病人;2013年独立开展急性心肌梗死的急诊介入治疗,独立完成手术157例;2015年在全市率先开展房颤射频消融术...

严峻的药审改革背景下,2016年上市药企如何走创新药战略?

...需要做大量工作,通过药智注册与受理数据库、中国新药批准信息药品销售数据和国家政策数据库等分析得出,着重哪方面创新药研发。在“以良币驱赶劣币”的药审改改造思路下,众多撤回新药注册请求的上市药企有的将补齐...

移动医疗 现在只是开始

...一种新的药品要上市,从研发到临床试验,最后被药监局批准,可能需要经历十年甚至数十年的时间,许多疾病的标准治疗方法更是长期不变,而it技术的发展却是日新月异的,从智能手机的更新换代就可见一斑。移动医疗就是...

如何查询国内、进口批准注册药品?

...药智国产/进口数据库涵盖了至目前为止所有在国内上市批准注册药品,可查询国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration)批准的所有国产药品和进口药品数据,包括已注销或撤销的国产药品与进口药品。不仅如此,还...

2015年FDA批准新药分析报告,2016药品审批路如何走?

...年,FDA审批进程可谓是史无前例的创新工作。全年FDA大约批准了45个新药(详见db.yaozh.com/fda),包括4个治疗多发性骨髓瘤的治疗方案,两个治疗心衰的药物,还有其他治疗罕见病的孤儿药,特别是几个重点的疫苗,如针对乙型脑膜...

2015年11月CDE药品审评情况分析报告

...意见的公告(2015年第231号),公告中提到对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录(2012年版)中化学药品仿制药口服固体制剂,应在2018年底之前完成一致性评价,届时没有通过评价的,注销药品批准文号;对2007年以前批准上市...

FDA批准最新药品信息-诺菲和再生元IL-6受体拮抗剂sarilumab

来源:药智新闻(news.yaozh.com)FDA受理赛诺菲和再生元IL-6受体拮抗剂sarilumab,用于治疗中至重度类风湿性关节炎,PDUFA日期2016年10月30日,该药上市申请基于2500人的SARIL-RAⅢ期临床研究结果。【RegeneronandSanofiAnnounceSarilumabBiologicsLic...

比较好用的网站(生物、医药、化工方面)

...药品质量标准全文,以及标准红外光谱图,药品说明书,新药批准信息,药品说明书,药品中标信息查询,药品价格查询等大众医药网(http://www.51qe.cn/index3004.php)特点:药品说明书开时医药(http://www.casmed.net/)特点:系统中收录有约2...