美国fda批准首个

医世象 Opdivo中国获批上市！（附355种抗肿瘤药物清单）

...Rituxan，美罗华）治疗非霍奇金淋巴瘤获得巨大成功并被美国FDA批准上市，为mABs治疗肿瘤带来了巨大的推动力。1998年，FDA批准了多个单抗品种上市，自此单抗药物的开发进入高速发展期。目前全球共有30多个单抗品种上市（其中...

...天然存在的一种物质，可以帮助分解脂肪。此次批准，使美国Kythera公司产品Kybella成为同类产品中首个获批用于美容的注射针剂。　　作为美容行业一个真正创新产品，Kybella市场潜力十分可观。基于全球美容整形市场的蓬勃未来...

...发的针对T790M突变的EGFR类激酶抑制剂。艾维替尼已分别在美国和中国开展Ⅱ期和Ⅰ期临床，迈华替尼在中国处于Ⅰ期临床阶段。[潜力点评]阿斯利康的Osimertinib是首个针对T790M突变的EGFR类激酶抑制剂，获得FDA突破性认定，并于2015...

...致应用效益还无法准确评估。为企业提供远程医疗服务据美国《商业周刊》报道，美国数百家企业现已通过保险公司或直接与远程医疗提供商建立合作，以此减少开销，并为员工提供全天候医疗服务。美国维朋健康险公司评估发...

美国最新的医疗法案要求医疗服务提供者在提高客户医疗体验的同时尽可能降低医疗成本。很显然发展迅速的人工智能技术将满足这一切。事实上，人工智能在医疗领域已经默默耕耘良久了。下面我们就向大家介绍几款应用了人...

...治疗有效性均存在问题。比如与深圳一家医疗机构合作的美国干细胞治疗中心的负责人早已被吊销医生执照，且已被加州医疗委员会指控，却仍然是深圳这家医疗中介口中宣传的“首席科学家”。市场观察：国内机构与海外联手...

...，还可以由此入口向外延伸。　　Dr.2在《【经验借鉴】美国医院信息化发展过程中走过的12道“坑”》文中写到过，数字化医院不等于无纸化医院，事实上在可预知的未来，数字化医院仍将是电子与纸质混合的信息模式。数字化...

...技是其中之一且国内唯一。公司的基因存储产品线已获得美国FDA认证并成为赛默飞世尔(全球顶级基因公司，达安基因的战略伙伴)的供应商，说明已进入全球基因产业主流供应端。3）最有价值环节：从产业链的上游看起，最先进...

美国FDA近日发布了一款全新的APP“DrugShortages”，专门为医护人员和药剂师追踪目前的药物库存情况，提供当前的短缺药物、已经解决的短缺药物和断货的信息。动脉网将在下文为您简单介绍这款App的主要内容和功能，以及近年...

美国FDA批准首个手机APP和大数据平台2014-05-3017:38来源：中国证券报字体大小[url=]-|[url=]+美国个人健康管理移动医疗公司WellDoc研发的基于手机APP和云端大数据收集的糖尿病管理平台，日前顺利通过FDA审评，这也是首个获FDA批准的...

...正在开展III期试验(NCT00829166和NCT01120184)。应该指出的是除美国之外，在别的地区还有一些其他的抗体也获得了批准用于癌症。卡妥索单抗(Catumaxomab)，一种抗CD3和上皮细胞粘附分子（EPCAM）的小鼠双特异性抗体，在欧盟获得批准用...

...//www.sina.com.cn2010年06月01日13:32《生命时报》　　6月18日，美国食品和药品管理局(FDA)将举行听证会，讨论是否允许世界首个治疗女性性欲低下的药物上市。FDA内部人士表示，如不出意外，这一“女用伟哥”会当即得到批准。　　...

...信息标准开发的国际组织HL7的《电子病历系统功能》获得美国国家标准局（ANSI）正式批准，成为世界上第一个关于电子病历的国家标准。该标准前后历时7年、近千人参与完成，集中了世界上众多该领域专家的心血和智慧。该标...