医院中医指导教研总结/医院总结范文模版
...专科。目前，县中医院针灸理疗康复科已列入国家中医药管理局“全国农村医疗机构针灸理疗康复”特色专科建设项目，“胃肠病专科”被省中医管理局确定为**省中医药建设单位，消化内科被**市卫生局确定为市级重点中医专...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-27831-1-1.html
- 时间: 2011/01/06
利用Scrum/Sprint开发流程构建高可靠性医疗电子设备
...运行的软件必须通过严格测试，并符合美国食品药品监督管理局(FDA)的严格要求。为确保我们的新设计能够发挥理想可靠的性能，顺利通过FDA审批流程，我们采用了一种称为“Scrum/Sprint开发流程”的高度结构化的设计方法。此外...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-27398-1-1.html
- 时间: 2010/12/31
四川美康PASS合理用药监测系统产品介绍
...有独立的自主知识产权。国家药典委员会和国家药品监督管理局药品评价中心对PASS的开发进行了监制，确保了PASS数据信息的科学性、权威性和实用性。其详实、权威的医药专业数据和全方位的用药监测功能将为医院用药安全和...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-26490-1-1.html
- 时间: 2010/12/15
合理用药监测系统PASS简介
...也明显下降。三、强大的合作伙伴n国家食品与药品监督管理局（SFDA）】n国家药品审评中心n国家药典委员会n国家药品评价中心/ADR中心四、PASS是什么合理用药监测系统，PrescriptionAutomaticScreeningSystem是一种预防药物不良事件发生...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-26485-1-1.html
- 时间: 2010/12/15
国家药物安全评价监测中心临床实验室通过美国认证
记者７日从国家食品药品监督管理局获悉，中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心临床检验实验室经美国病理学家学会（ＣＡＰ）专家现场检查后，通过ＣＡＰ认证。这意味着该实验室达到世界顶尖水准，并获得国...
- http://news.hc3i.cn/art/201012/10096.htm
- 时间: 2010/12/09
无线医疗五大应用趋势分析
...严重的趋势，为了更好的打击假药行为，美国食品与药品管理局联合几家大型制药厂,在医药行业引入RFID技术，通过它将能够轻易地识别药瓶的"真实身份"。 与此同时，我国国内首家RFID医药物流中心——北京医药股份...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-25170-1-1.html
- 时间: 2010/11/22
厦门大学附属第一医院招聘超声影像科医师
...立博士后工作站。2009年，经卫生部和国家食品药品监督管理局批准，心血管、内分泌、神经内科、神经外科、肾病、风湿免疫、医学影像（核医学）、糖尿病等8个专业获得国家药物临床试验基地资格。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-25050-1-1.html
- 时间: 2010/11/17
医院药学管理中药师的地位与作用
...药学工作成为医院药学的主要工作。卫生部与国家中医药管理局联合颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》提出：药学部门要建立以患者为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-22557-1-1.html
- 时间: 2010/10/27
医疗信息标准化管理与应用
...医院的信息中心、政府机关（卫生部，国家药品食品监督管理局，信息产业部，社会和劳动保障部）等进行标准化政策的制定、采用标准化系统、指导导入标准化等方面的工作。2分类和代码2.1概论在今天，不管是英语，还是汉...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-20232-1-1.html
- 时间: 2010/09/27
MS31i2 300万像素显示器获得FDA 510认证
东京特殊电线公司的数字乳腺X线摄影装置（Mammography）用21.3英寸单色液晶显示器“MS31i2”已获得FDA （美国食品及药品管理局）的510(k)认证。
- http://supplier.hc3i.cn/art/201009/7304.htm
- 时间: 2010/09/27
北京某二甲医院合理用药系统（PASS）介绍（多图）
...的要求和特点编写而成。国家药典委员会和国家药品监督管理局药品评价中心对PASS系统的开发进行了监制，确保了PASS系统数据信息的科学性、权威性和实用性。二、系统功能PASS可以对药物医嘱中可能存在的药物-药物相互作用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-16894-1-1.html
- 时间: 2010/08/19
中药出口勇闯三关 进美国医院还差一步
中医药目前已经传播到世界上160多个国家和地区，但是中药出口目前都是以原料、保健品等非药品身份出口的，今日，复方丹参滴丸通过了美国食品与药品监督管理局Ⅱ期临床试验，并开始进行Ⅲ期临床研究。
- http://news.hc3i.cn/art/201008/6178.htm
- 时间: 2010/08/09
分子骨科：可能改变诊治思路
...科治疗中研究最多的重组蛋白是rhBMPs。美国食品药品监督管理局（FDA）于2002年通过了对rhBMP-2的上市批准。虽然重组蛋白有明确的临床治疗效果，但价格昂贵。例如治疗风湿性关节炎的TNF每年的花费为100000美元；促进骨骼生长的B...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-14159-1-1.html
- 时间: 2010/07/29
信息系统撑起四梁八柱 医疗信息化迎来新高潮
...，严密监控疫情。 截至11月28日，国家食品药品监督管理局累计完成甲型H1N1流感疫苗批签发300批次5271.7万人份。全国31个省市累计完成接种2506万人。 3、信息系统位列新医改“四梁八柱” 关于医疗卫生信息化，新医改...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-12943-1-1.html
- 时间: 2010/07/15
ST携手Debiotech联合发布一次性胰岛素泵"Jewel Pump"
这款微型器件可以安装在一次性敷贴上，向人体内持续注入胰岛素，大幅提升糖尿病疗效，改进病患的生活品质。目前这款产品正在接受美国食品药品管理局（FDA）的审核。
- http://supplier.hc3i.cn/art/201006/4539.htm
- 时间: 2010/06/25
医疗器械软件标准及测试
本文作者任海萍女士，博士、国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心;奚廷斐先生，主任、研究员、博士生导师，中国生物医学工程学会常务理事、生物材料分会主任委员，人工器官分会副主任委员，全国医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-11741-1-1.html
- 时间: 2010/06/13
药品零售电子商务时代来临？
...子商务时代还有多远？加速度增长根据国家食品药品监督管理局网站上公布的信息，截至6月3日，我国已经有48家医药企业获得了《互联网药品交易服务资格证书》，其中27家企业经营范围为“向个人消费者提供药品”。这意味着...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-11655-1-1.html
- 时间: 2010/06/11
药品零售电子商务时代来临？
...子商务时代还有多远？加速度增长根据国家食品药品监督管理局网站上公布的信息，截至6月3日，我国已经有48家医药企业获得了《互联网药品交易服务资格证书》，其中27家企业经营范围为“向个人消费者提供药品”。这意味着...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-11608-1-1.html
- 时间: 2010/06/11
全球首款女用伟哥将获批在美国上市
...年06月01日13:32《生命时报》 6月18日，美国食品和药品管理局(FDA)将举行听证会，讨论是否允许世界首个治疗女性性欲低下的药物上市。FDA内部人士表示，如不出意外，这一“女用伟哥”会当即得到批准。 就在药物审批前...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-10914-1-1.html
- 时间: 2010/06/02
Covidien V-Loc可吸收创口闭合装置产品家族得到扩充
...ien公司免打结创口闭合产品线的成果获得了美国食品药品管理局(FDA)的510(k)上市许可。
- http://news.hc3i.cn/art/201005/3785.htm
- 时间: 2010/05/31