医世象 消费级基因检测，靠谱吗？ 春天到了吗？
...受质疑。首先，只有极少数人在自己不知情的情况下患有罕见的遗传病，如耳聋、癌症易感性或严重心脏病等，这些情况确实有做基因检测的必要。比如对于结肠癌高易感性的人而言，如果能够每年进行结肠镜检查，那么预期寿...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381267-1-1.html
- 时间: 2018/06/26
人工智能看病能否取代医生？
...数据真实性和质量的支撑，在缺乏大数据支持的疑难病、罕见病诊断领域，AI和专业医生之间仍存在差距。天医智AI也需要“考试”记者了解到，在“出师”之前，天医智AI经过了半年多的“学习”时间。上世纪90年代初，高培毅...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-381233-1-1.html
- 时间: 2018/06/20
从阿凡达到霍金，人工智能给大脑来一次升级？
...互孕育着一个巨大的市场。”在大会开场部分，中国国家罕见病注册系统（NRDRS）执行总监弓孟春博士首先分享了他对于生物科学发展的关注和期待，他说，在生物科研与医学的共同发展及相互作用下，中国罕见病研究正在快速...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380578-1-1.html
- 时间: 2018/05/04
为什么要做孕前基因检测
目前已知的罕见病已超过7000种，中国是出生缺陷高发国家，病种繁多，目前已知至少有8000-10000种。世界卫生组织估计，中等收入国家的出生缺陷率为5.57%，由于中国人口基数大，每年新增出生缺陷病例总数庞大。中国的罕见病...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-380415-1-1.html
- 时间: 2018/04/16
【转】关于人工智能在医疗行业应用的五个观点
...医生和医院。从病人的角度讲，他的需求有那些不一样，罕见病就是要完整信息，重症要所有的诊疗记录，一般慢性病要的是趋势管理，一般的疾病就是所谓的现代健康管理。从医院的角度讲，同济、协和等大型三甲医院和基层...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221709-1-1.html
- 时间: 2017/03/14
AI开启医疗健康新时代
...建立在数据（主要是基因数据）之上。许多疾病，尤其是罕见病，可通过寻找基因上微小的变化来找到解决问题的钥匙。这种“寻找”需要巨大的计算量。在人工智能的深度学习出现之前，完成如此巨大的计算量几乎不可想象。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221447-1-1.html
- 时间: 2017/02/08
中国国家罕见病注册系统及其队列研究：愿景与实施路线
罕见病是当今医学重大瓶颈问题，其研究具有独特的科学、社会学、伦理学价值。结合临床表型与组学信息的创新诊断方法可以实现某些罕见病的早期诊断和干预，有效改善疾病预后。罕见病研究对新药研发也起到支撑作用，在...
- http://news.hc3i.cn/art/201612/37956.htm
- 时间: 2016/12/30
重磅|中国研究型医院学会罕见病分会成立大会暨“罕见病临床队列研究”项目启动会今日胜利召开！
...型医院学会正式成立。与此同时，国家重点研发精准医学罕见病研究两个项目也正式启动，标志着这两个项目的全面实施进入了新的阶段。该项目启动会于北京协和医院学术会堂正式召开，中国研究型医院学会王发强会长、名誉...
- http://news.hc3i.cn/art/201612/37757.htm
- 时间: 2016/12/06
12月3日，中国罕见病精准医学研究正式启航
2016年12月3日，中国研究型医院学会罕见病分会成立大会暨“罕见病临床队列研究”项目启动会在北京协和医院学术会堂隆重召开。
- http://news.hc3i.cn/art/201612/37735.htm
- 时间: 2016/12/03
12月3日，中国罕见病精准医学研究正式启航
2016年12月3日，中国研究型医院学会罕见病分会成立大会暨“罕见病临床队列研究”项目启动会在北京协和医院学术会堂隆重召开。
- http://news.hc3i.cn/art/201612/37734.htm
- 时间: 2016/12/03
12月3日，罕见病精准医学研究将正式启航
2016年12月3日，中国研究型医院学会罕见病分会成立大会暨“罕见病临床队列研究”项目启动会将在北京协和医院学术会堂召开。
- http://news.hc3i.cn/art/201611/37667.htm
- 时间: 2016/11/28
弓孟春：精准医学进入实战阶段，IT曝短板
在日前召开的2016数字医疗健康生态大会医疗IT创新分论坛上，中国医学科学院罕见病研究中心项目办公室主任及国家罕见病注册研究体系执行总监弓孟春博士讲述了他对于精准医学的理解和实践中对于医疗IT的忧虑与期待。
- http://news.hc3i.cn/art/201611/37661.htm
- 时间: 2016/11/25
精准医疗在中国：我们还缺些什么？
...批的试剂盒仍然很少。例如，到目前还没有任何针对相对罕见的遗传疾病检测的试剂盒通过卫计委审查（当然这种审查有很不合理的地方，后面我们会谈到）。对比美国，各种合乎资质报备的遗传检测方案超过32000种,超过90%是LDT...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-158323-1-1.html
- 时间: 2015/12/24
十年陪伴：寻医问药“家庭医生”——做“睡美人”的家人
...制，他们被睡魔缠身苦不堪言。这种多睡之症其实是一种罕见病——发作性睡病。据研究，发作性睡病是一种慢性终身疾病，发病率为1/2000。在中国，大约有70万这样的“睡美人”，但是由于认知率过低不超过5000人确诊。除了白...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157503-1-1.html
- 时间: 2015/11/10
智慧医疗大发展 聚焦11种主题个性医疗
...患者在临床试验中进行分子靶向治疗提供理论基础。针对罕见癌症或某些癌症的分子亚群来调整药物的有效性，快速周转临床等级排序等。主题5：纳米技术和生物技术纳米技术(“纳米技术”)是用单个原子，分子和超分子制造物...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157058-1-1.html
- 时间: 2015/10/20
北京协和医院力推多学科疑难病会诊模式
...模式，为大型综合医院整合多学科资源优势，解决疑难病罕见病提供了思路和借鉴。这是一种坚守。整个一下午，记者一直随同专家们呆在会诊中心，每拿到一个病例，专家们都会集体阅片、集体讨论10分钟左右，最后由赵玉沛...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154254-1-1.html
- 时间: 2015/06/23
华大基因：生老病死的人类终极问题，150岁的年轻？
...运营不了，在有时候就出现很严重的问题。比如各种各样罕见疾病。有罕见疾病的一般生存周期都非常短，我们有各种各样例子，这种罕见疾病听起来非常罕见，但是加起来一点都不罕见，中国有大于5.6%的孩子出生有各种各样...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154130-1-1.html
- 时间: 2015/06/16
基因检测与大数据沙龙
...务市场展开竞赛；在国内，药明康德与复旦大学合作推动罕见病及癌症研究，NextCODE蓄势待发；美国劳伦斯伯克利国家实验室（LBNL）的卡迪睿伯团队将3D打印、基因检测、大数据结合起来，用于精确诊断和精确治疗。华大基因子...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154013-1-1.html
- 时间: 2015/06/11
百度医生密集签约公立医院 或掌控移动医疗新格局
...妈们省去不少麻烦。百度还将协助第一妇婴保健院搭建“罕见病诊治平台”。利用“百度医生”中的筛选功能，配合医院网络医患沟通机制，为医院将指定疾病的搜索情况进行引流，形成重点罕见病的有效诊治/救治体系，让医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-152904-1-1.html
- 时间: 2015/05/05
个性化医疗 精准医疗成未来医药产业界最重要的方向（一）
...基因检测技术服务业务，包括高通量全景癌症基因检测、罕见病基因检测、科研测序及合作服务等服务和相应技术支持。另外，北陆药业开展的细胞治疗业务处于国内领先地位。新开源：新开源收购武汉呵尔医疗科技发展有限公...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140458-1-1.html
- 时间: 2015/04/02