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2016年中国电子化临床试验系统产业研究报告

报告摘要2016年中国电子化临床试验系统产业研究报告是电子化临床试验系统专业和深度的研究报告。报告采用产销双线的方式介绍电子化临床试验系统产品中国产供销需，价格，成本，收入，利润等详细信息。第一条线是生产...

http://bbs.hc3i.cn/thread-216852-1-1.html
时间: 2016/08/05

“互联网+医疗健康”四大建设模式和六大应用模型

...为党中央和国务院确定的四个省级行政区域全面创新改革试验区之一和第二批医改试点省，以家庭远程医疗作为突破口，强力推动“互联网+医疗健康”创新改革工作。国务院副总理刘延东指示，将四川的互联网医疗健康列入四...

http://news.hc3i.cn/art/201608/37088.htm
时间: 2016/08/04

2016年中国电子化临床试验系统产业研究报告

...司官网：http://www.qyresearch.com/正文目录第一章电子化临床试验系统产业概述1.1电子化临床试验系统定义及产品技术参数1.2电子化临床试验系统分类1.3电子化临床试验系统应用领域1.4电子化临床试验系统产业链结构1.5电子化临床试...

http://bbs.hc3i.cn/thread-216797-1-1.html
时间: 2016/08/03

官员一周吃三次转基因玉米

...询委员会(CONABIA)的环境风险评估，获得环境释放和生产性试验许可；其二，符合全国农产品健康和质量管理部(SENASA)关于食品安全评估的规定，产品被证明是安全的；其三，经国家农业食品市场部(DNMA)的市场分析，得出该转基因...

http://bbs.hc3i.cn/thread-216760-1-1.html
时间: 2016/08/02

AZD9291带来肺癌靶向药物轮换新希望

...布了该药物治疗随访数据，充分证实了AZD9291在国际临床试验AURA项目中的临床效果及安全性，而且目前还没有发现该药物的禁忌症。　　在临床研究相关数据方面，春雨国际医学顾问整理如下：　　在AURAI期临床研究中，60例未经...

http://bbs.hc3i.cn/thread-216755-1-1.html
时间: 2016/08/01

世界首款吉三代仿制药Sofosvel正式问世春雨国际独家首发

...现中度到重度肝硬化的患者。　　　　吉三代在III期临床试验中其有效性和安全性得到了充分的验证。在三个全球性的III期临床试验中，1000多名未出现肝硬化，或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程，其中有高达98%的...

http://bbs.hc3i.cn/thread-216701-1-1.html
时间: 2016/07/28

博奥晶典让你知道乙肝检测的重要性

...种药物的临床用药指导：检测结果准确率高，上千例临床试验验证，与测序结果一致率为100%。在我国，肝病发病率一直居高不下，由于医疗制度的不完善，许多肝病患者小病不治，结果大病难治；也有一部分患者就医用药不规...

http://bbs.hc3i.cn/thread-216699-1-1.html
时间: 2016/07/28

精准医学研究有五大任务

...的定制医疗方式。可以确定的是，精准医学是在医学临床试验的交汇融合应用，是医学科技发展的前沿方向。在国家“精准医学研究”重点专项中强调：要系统加强精准医学研究布局，加快重大疾病防控技术突破，占据未来医学...

http://bbs.hc3i.cn/thread-216669-1-1.html
时间: 2016/07/27

健康大数据论坛与您相约

...发及评价、药品疗效信息、基因信息、生物标志物、临床试验等积累了大量数据。在数据驱动的医学时代，如何从海量医学数据中找出数据的价值所在，解决大规模数据引发的问题、利用好数据挖掘所带来的竞争力，需要多学科...

http://bbs.hc3i.cn/thread-216588-1-1.html
时间: 2016/07/22

人社部15地长期护理保险试点支付水平70%左右

人社部首次启动15地长期护理保险制试验，明确规定失能职工生活与医疗保障基金设立模式。

http://news.hc3i.cn/art/201607/36935.htm
时间: 2016/07/13

仿药巨头TEVA的药品一致性秘诀

...等效性一致的情况下，生物等效性才有可能多数一致，BE试验的成功率才会显著提高，反之，如果药效等效性本身不一致，那么生物等效性就一定多数不一致。而药学等效性和生物等效性都满足要求，在BE试验成功的情况下，也...

http://bbs.hc3i.cn/thread-216282-1-1.html
时间: 2016/07/05

罗氏Bio-Industry——体外诊断和生物制药

...工艺提供相关原料和研究方案：药品发现和早期研究临床试验上游工艺开发和生产下游工艺开发和生产质量控制和放行检测想要了解更多详情https://cn.rochebioindustry.com/"

http://bbs.hc3i.cn/thread-215993-1-1.html
时间: 2016/06/22

第5版JCI标准对科进软件产品质量把控的启示

...域：医学专业教育（MedicalProfessionalEduca⁃tion，MPE）人体试验研究项目（HumanSubjectsResearchPrograms，HRP）。最新修订的第5版JCI标准在第4版的基础上补充完善，主要改进了如下内容。1）更加重视制度和流程建设：第5版JCI标准要求医...