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互联网+医疗服务即将大变化,你跟上趋势了吗?!

...服务平台——哥伦布医疗来说,不管是在入驻商家的资质审查上,还是在产品的审核流程上,都有着严格的系统性审核程序,不仅如此我们在交易结束前保留平台介入的权利,全面保障医疗机构的权益。对于互联网医疗平台来说...

国家药监局明确今年制修订99项医疗器械行业标准

...工作*****关要求,完成标准起草、验证、征求意见、技术审查及报批工作。

FDA批准上市的9款医疗人工智能产品

...血管专家发送文本通知,同时一线提供商对图像进行标准审查。而在通常情况下,患者需要等待放射科医师检查CT图像并通知神经血管专家。通知可以发送到移动设备,例如智能手机或平板电脑,但专家仍需要在临床工作站上查...

坐标合理用药医院管理一体化信息系统

...及其相关学科知识进行标准结构化处理,可实现医嘱自动审查和医药信息在线查询,及时发现潜在的不合理用药问题,帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识,预防药物不良事件的发生、促...

坐标云HIS一体化医院信息系统概述

...到药品数量化管理。4、合理(阳光)用药医嘱(处方)审查功能。医药信息在线查询功能。合理用药在进行用药监测时,可以对监测结果的数据进行自动采集和保存,并能提供全面的药物监测结果的统计和分析。可追述到原始...

长生生物:已紧急成立应急小组

...司董事长、3名公司高管和2名中层人员带至公安机关依法审查。据羿戓信息所了解,公告还称,长生生物目前已紧急成立了应急小组、建立了相应的应急机制。长生生物生产经营活动受到严重影响。

手术机器人应用需加强质控

...,鼓励公立医院加强有关设备成本核算、技术应用管理及审查

FDA批准上市的9款医疗人工智能产品

...血管专家发送文本通知,同时一线提供商对图像进行标准审查。而在通常情况下,患者需要等待放射科医师检查CT图像并通知神经血管专家。通知可以发送到移动设备,例如智能手机或平板电脑,但专家仍需要在临床工作站上查...

国家药监局:鼓励创新医疗器械研发

...目在技术审评过程中予以优先办理。并通过开通远程视频审查的方式,增加了专家、审评人员与申请人之间的交流与互动。另外,为逐步实现对临床评价的审评与国际接轨,制定了在境外取得的临床试验数据在我国申报时的接受...

手术机器人应用需加强质控

...,鼓励公立医院加强有关设备成本核算、技术应用管理及审查

随访系统|建立电话随访制度延伸优质医疗服务

...用和停用。科室随访管理员可创建模板、分配随访任务及审查随访任务完成情况,科室随访医务人员可登记随访任务,查看及汇总分析随访结果。随访人员则具有申领及完成随访任务,查看及修改随访结果的功能。3、患者资料...

HIS系统产品概述

...)用药:E,b9_)]0D#d1z0^"B;_5w/T%o#D)B1c4h.?/I★医嘱(处方)审查功能。★医药信息在线查询功能。7P^W.F-S$s/o)S7q-t.@/F*w!g★合理用药在进行用药监测时,可以对监测结果的数据进行自动采集和保存,并能提供全面的药物监测结果的统计...

HIS系统产品概述

...药品数量化管理。4、合理(阳光)用药★医嘱(处方)审查功能。★医药信息在线查询功能。★合理用药在进行用药监测时,可以对监测结果的数据进行自动采集和保存,并能提供全面的药物监测结果的统计和分析。★可追述...

中医教你怎么把脉

...样皆知什么是“样样皆知”?现解释如下:①、这是最后审查的时机。做到这一步时,对脉象的脉位(左右上下)、脉势(虚实)、脉率(疾迟)和脉律(结代)、脉形(洪紧滑涩)等已经心中明了,不再是“指下难明,心中难...

24年来迎最大变革!医疗器械企业将直接受益

...决。此外,也有医疗器械企业选择了撤材料,终止IPO申请审查。  前不久,市场更是传出IPO划线新政。即IPO在审企业,需近3年净利润合计超过1亿元,且最后一年超过5000万元,IPO新申报的企业,主板要求最近一年净利润超过800...

科沃园集团应邀参加第二届中国医药知识产权峰会

...数据保护的实施提出了三个思考基本要点:一是以提交、审查的试验数据为权利义务的基本载体,二是以促进开发新药产品上市为主要目标,三是以“不批准”为主要保护手段。文档2719会议第二天,首先由美国飞翰律师事务所...

Google重磅医疗AI成果:AR显微镜实时分析病理切片

...通过一篇题为《增强现实显微镜实时自动检测癌症(正在审查)》的论文,介绍了一款增强现实显微镜(ARM)的平台原型,我们相信这款产品可以帮助加速深度学习技术在全球病理学领域的推广应用。  该平台由一个经过改良的光...

国家卫计委:健康医疗大数据应用发展的基础在于安全

...理责任制度,制定标识赋码、科学分类、风险分级、安全审查规则。  制定人口健康信息安全规划,强化国家、区域人口健康信息工程技术能力,注重内容安全和技术安全,确保国家关键信息基础设施和核心系统自主可控稳定...

IDC分享最新欧盟医疗规范(MDR)

...与现代化:  在欧盟一级专家的参与下,通过新的售前审查机制,对高危设备进行更严格的事前控制;  对认证机构的指定及其失误的监督程序,加强相应的标准  将与类似医疗设备具有相同特征和风险状况的整形设备,...

[健海科技]浅谈“换头术”,医学需要宽容

...后,他们把这个研究成果投到学术期刊。期刊经过严格的审查,这个领域世界级的专家认为这设计非常合理,这就是成果,也就是成绩。质疑与反面之声这次的成功的确让人眼前一亮,但惊喜的同时,更多的是反对与怀疑的声音...