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重庆5个新药品纳入医保

...监测,有要点、有对于性地展开合理用药剖析,强化过后监管补救措施,以加强对医疗过程中药品乱用等不良行为的操控。记者昨日从省人社厅得悉,从1月15日起,艾拉莫德片等5个立异药品归入医保付出规模。5个立异药品包含...

西安26家三级医院预约挂号全覆盖

...公立医院综合改革,从管理体制、补偿机制、价格机制、监管机制等方面加大改革力度。其中7个远郊区县的中医医院和妇保院实行全额预算,完成区县层面的医疗服务价格调整。在阎良、高陵、户县、蓝田探索建立了医院理事...

“互联网+医疗”能否拆除医院“围墙”?

...对医疗数据进行集中管理,提升资源配置效率,同时方便监管。“免费”,则是指互联网开放平台,向医院、医生、患者三方提供免费服务。“可持续发展”,是指在增强医院、医生、患者三方用户体验的同时,平台同时能够持...

HRC Fertility center移植人性化吗?

...通过美国人性化法律法规,帮助与保护患者在完善的法律监管下,进行美国合法第三方辅助生殖,并通过第三代试管婴儿PGS\PGD技术,帮助患者实现优生优育愿望。  当今开展辅助生殖技术的医疗机构越来越多,但是,一些问...

2016年职业前瞻:创新实力将重划医药商场格局

...。国内在专利药品范畴远低于全球平均水平。这一现状令监管层忧虑。“‘十三五’方案拟研制30个左右的严重立异药。”我国工程院院士桑国卫向我国证券报记者泄漏,依据科技部严重专项办的布置和请求,新药专项将归入“...

企业在药物临床试验中该如何做

...2015年第117号布告,称将依照“最谨慎的标准、最严峻的监管、最严峻的处分、最严峻的问责,保证广大人民群众饮食用药安全”的请求,展开药物临床实验数据核对。假如公司在自查过程中发现临床实验数据有疑问,能够在2015...

药品审批“整好”与“整死”仅一线之隔

...科学可言;与此一起,抱着幸运的心态想躲过食药总局的监管,为眼前利益而忘掉展开临床实验的初衷,对受试者的生命安全毫无职责可言。怎么才能确保临床组织不造假完善法律法规临床组织数据造假本来并不是什么新闻,这...

国家拟大幅提高仿制药门槛 新一轮洗牌即将来临

国家食品药品监督管理总局(CFDA)加强对首访药生产许可的审批监管。还发布“药物临床试验数据自查令”这是好与否,各位前辈怎么看

药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回

...503个,进口药171个。2015年12月17日,总局发布《食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知》(以下简称《通知》)指出,部分试验项目多、收费低的药物临床试验机构的数据存在数据不真实、不完整、...

2016移动医疗APP路在何方?

...况。可见,国内外相关部门需要对移动医疗APP进行必要的监管,以此来预防未来可能存在的市场混乱和医疗保健风险。值得一提的是,美国食品药品管理局(FDA)率先于2015年2月出台了一份指南,对哪些移动医疗APP需要接受监管...

一份医改清单 一次惠民尝试

...“非营利性”特征弱化。随着市场经济的繁荣发展,加上监管制度缺陷和公共财政投入不足,随之而来的是医疗资源配置失衡,过度集中在城市和大医院,医疗机构之间缺乏衔接和协调,没有建立起规范的就医流程和转诊制度,...

武汉首批18家公立医院启动医改 取消药品加成

...调,在改革联动机制上实现突破;突出安全和谐,在医疗监管机制上实现突破。他强调,推进公立医院综合改革试点,任务繁重、责任重大。各区各有关部门,要把公立医院改革作为全面深化改革的重要内容纳入议事日程;市医...

全球移动医疗APP市场现状及未来五年发展趋势

...验为最终目标。  与此同时,移动医疗APP公司和国家的监管部门可以进一步的对APP的应用程序和相关硬件进行严格监管,杜绝虚假宣传和过度炒作。从而更好地为消费者提供越来越多的优质APP,最终实现降低APP运营成本的同时...

全球移动医疗APP市场现状及未来五年发展趋势

...验为最终目标。  与此同时,移动医疗APP公司和国家的监管部门可以进一步的对APP的应用程序和相关硬件进行严格监管,杜绝虚假宣传和过度炒作。从而更好地为消费者提供越来越多的优质APP,最终实现降低APP运营成本的同时...

互联网医疗的2016:一个供给侧的视角

...而政府在多个渠道降低直接管理,鼓励创新,更多转向以监管为核心的治理模式。在医疗服务市场,需求并没有下降,反而在节节上升,但有效优质的供给却始终非常匮乏。因此,相比于那些需求疲软的行业,医疗服务是供给侧...

移动医疗的七种盈利模式

...私及信息安全问题,在中国也需要解决。另外,在政策和监管尚未完善阶段,确定医生和机构是否具有资质是个大问题,网站、APP是否有行医资格,需要相关部门证实。最后,对于虚拟世界中的医疗责任如何鉴定,更是难题。医...

稳健走过15年基因路 博奥晶典教你如何避免滥用抗生素

...应用于企业商业化分子育种、种业知识产权保护以及市场监管等。十五年基因路成立仅3年的博奥晶典实际上已随“母体”博奥生物走过了十五年的基因产业历程。2000年2月29日,国务院办公厅第十次科技讲座上,程京作了题为《...

深水区医改要有勇有谋

...入;要坚持制度先行,从政府、医院、医生层面逐步落实监管、惩戒机制,确保医改令行禁止。陈竺强调,改革要有忧患意识,要努力破解人才引进、财政持续保障等医改难题。要积极探索医学人才保障机制,通过引导高校学科...

精准医疗在中国:我们还缺些什么?

...离不开信息咨询业、行业管理的参与、政府层面的立法和监管。更加重要的是,医学教育行业的全面切入和升级。在此基础上整个社会的伦理、法律和道德层面等甚至都有深入的涉及。精准医疗在中国:问题和挑战精准医疗在很...

你的医生并不需要你的健身健康监测数据

...过美国FDA的临床可靠性验证,该验证使用的是与医疗器械监管一样的标准。消费者使用的可穿戴设备目前归在FDA不太严格的“健康为中心”一项。Trister说可穿戴设备目前最有前途的是针对一个具体的事情,而并非一般的健康跟...