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互联网医院建设如何走得更远?

...成为深化医改的助推器,而非绕开医改的避风港。比如,药品销售是目前不少互联网医院的重要业务和盈利点,必须避免带金销售、处方药补方、过度用药等线下药品销售存在的问题线上化,否则有损互联网医疗发展环境。此外...

区块链:生命科学的下一个机会

...费者的透明定价记录在链条上。该解决方案对医疗用品和药品的库存和订单管理具有广泛的影响。结合使用时,所有这三个功能都提供了一定程度的证明,使得将欺诈引入系统变得更加困难,同时消除了当前工作流程中的大部分...

昂科物联网智慧医院建设应用,推动未来医院管理新技术

...线物联网平台的设计,物联网温湿度感应标签,放置每个药品存放间或药品冰箱内,系统采集监测冰箱内温湿度数据,并将数据实时地、主动地上报后端物联网数据采集引擎,并保存在**********器数据库。系统可设定上、下限阀...

国家药监局明确今年制修订99项医疗器械行业标准

日前,国家药品监督管理局印*****《2018年医疗器械行业标准制修订项目的通知》,公布放射治疗用门控接口、胶体金免疫层析法检测试剂盒、抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒等99个医疗器械行业标准制修订项目。据羿戓****息所了解,此次...

医疗设备代理商为什么不愿代理医疗软件产品?

受医改两票制影响,很多中小医疗器械经销商、药品代理商面临更多行业监管,都在感叹生意不好做了,很多都已转行。但是,并没*****多少药械代理商转型代理医疗软件产品,这是为什么呢?医疗行业的每个领域都*****不同的...

医号馆基层医疗信息化管理系统,诊所管理好帮手!

...;处方病历自动化归档;丰富的医学知识库支持库房管理药品进销存管理;提前预约药品批次过期时效;药品库存调拨、分类管理双向转诊与其他机构进行双向转诊;转诊核实、登记、统计;预约挂号、预约住院患者管理复诊患...

进口医疗器械代理人监管办法征求意见

日前,国家药品监督管理局公开征求《进口医疗器械代理人监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)意见。据羿戓信息所了解,《征求意见稿》包括总则、代理人条件和义务、监督管理、法律责任、附则5章...

医疗行业对电子元器件需求模式已经转变

...久即宣布暂停运营;7月,CFDA紧急叫停互联网第三方平台药品网上零售试点。由于医疗行业的特殊性,互联网医疗行业在经过高速发展后,政府监管不足、移动医疗APP功能单一、就医体验差等问题逐步凸显,行业调整如期而至。...

FDA批准上市的9款医疗人工智能产品

...工智能医疗设备IDx-DR2018年4月11日美国卫生监管机构食品药品监督管理局(FDA)已经批准了世界上第一款人工智能医疗设备IDx-DR,该设备可以在没有医生帮助的情况下诊断疾病。IDx-DR将用于检测糖尿病视网膜病变,高血糖会导致视网...

环球软件人口健康信息平台 为卫生事业发展保驾护航

...络体系,加强公共卫生、计划生育、医疗服务、医疗***、药品监管和综合管理等业务应用系统建设,从而提升信息平台数据整体管理利用水平,更好地服务于广大群众。环球软件人口健康信息平台引领“互联网+”医疗服务升级...

医疗器械的科学化管理

...异、法律法规意识不强。其次,医疗器械管理人员大多以药品、医疗等专业为背景,缺乏专业性培训、专业素质不高。再次,专业培训机构数量少、师资力量薄弱,医疗器械管理人员缺乏系统及时的培训,无法对医疗器械管理形...

坐标云HIS一体化医院信息系统概述

...对药单(领药单)、医嘱治疗单、输液记录卡及瓶签。填写药品皮试结果。打印检查化验申请单。打印病案首页。医嘱记录查询。护理管理:护理记录;护理计划;护理评价单;护士排班;护理质量控制。费用管理:病区(病人)退...

通过患者随访服务平台建立高质量数据库

...效应这些比较长远的影响。在患者随访这一块,慢性病的药品厂商是愿意做一些投入,进行患者教育项目,因为对于销量和社会效应都有比较正面的促进;器械厂商比较愿意在手术前进行患者教育,一旦手术完成,后续的跟进工...

北京首个二类创新医疗器械产品快速获批上市

...截止目前,北京市已有224个医疗器械产品进入原国家食品药品监督管理总局创新产品审评审批通道,其中完全可降解聚合物基本药物(雷帕霉素)洗脱支架系统、无创血糖仪、外科手术机器人定位系统等36个产品获准通过原国家食...

FDA批准上市的9款医疗人工智能产品

...工智能医疗设备IDx-DR2018年4月11日美国卫生监管机构食品药品监督管理局(FDA)已经批准了世界上第一款人工智能医疗设备IDx-DR,该设备可以在没有医生帮助的情况下诊断疾病。IDx-DR将用于检测糖尿病视网膜病变,高血糖会导致视网...

新修订《医疗器械分类目录》今年8月1日正式施行

...将于今年8月1日正式施行。新《分类目录》实施后,国家药品监管局将进一步加大对分类目录系统的建设和管理,建立工作机制和操作程序,及时分析、科学评价医疗器械的风险变化,对新《分类目录》进行调整并及时公布,最...

医号馆带你解读医改相关政策,医改对老百姓都有啥好处?

...路,新探索。近年来,医改工作在加强医联体建设、取消药品加成、推进分级诊疗制度、改善医院环境、优化服务流程、提升服务质量等多方面展现出了新时代的新气象。各种医改惠民政策持续出台,让百姓享受到了越来越多的...

名单公布 10个医疗器械项目将被核查

...查时间安排和抽查的临床试验机构由,由国家药监局食品药品审核查验中心另行通知。自本通告发布后,不再受理注册申请人对上述项目的自行撤回申请。在去年7月10日,原国家食药总局发布通告,决定组织开展在审医疗器械注...

互联网医疗商业模式下最具发展潜力的四个方向解析

...产品交换及提供相关服务的行为。在医药电商方面,由于药品所需要的配送条件较高、国家监管政策不明朗,因此大部分医药零售企业对电商还是持观望态度,暂时只有小部分的医药连锁在试水电商。但是,医药电商的优点和发...

HIS系统产品概述

...对药单(领药单)、医嘱治疗单、输液记录卡及瓶签。填写药品皮试结果。打印检查化验申请单。打印病案首页。医嘱记录查询。(y'x0g:M'i&Y★护理管理:护理记录;护理计划;护理评价单;护士排班;护理质量控制。)Y7o2x5x0O%H7{...