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北京首个二类创新医疗器械产品快速获批上市

...需,儿童或残障人士特有及多发疾使用,诊断或者治疗罕见等的医疗器械,加快产品落地。同时,加大对企业服务力度,优化营商环境,并加强产品上市后质量监管,保障公众医疗器械使用安全,确保相关产业健康有序发展...

医世象 消费级基因检测,靠谱吗? 春天到了吗?

...受质疑。首先,只有极少数人在自己不知情的情况下患有罕见的遗传,如耳聋、癌症易感性或严重心脏等,这些情况确实有做基因检测的必要。比如对于结肠癌高易感性的人而言,如果能够每年进行结肠镜检查,那么预期寿...

人工智能看能否取代医生?

...数据真实性和质量的支撑,在缺乏大数据支持的疑难罕见诊断领域,AI和专业医生之间仍存在差距。天医智AI也需要“考试”记者了解到,在“出师”之前,天医智AI经过了半年多的“学习”时间。上世纪90年代初,高培毅...

121种罕见相关的医疗器械,大利好来了!

...部、工信部、药监局、中医药管理局联合发布了《第一批罕见目录》,共有121种疾上榜。在多方合力之下,国家版罕见目录终于出炉了,而与目录内疾相关的药品和医疗器械,依据已有政策,今后也将直接大大受益。早...

为什么要做孕前基因检测

目前已知的罕见已超过7000种,中国是出生缺陷高发国家,种繁多,目前已知至少有8000-10000种。世界卫生组织估计,中等收入国家的出生缺陷率为5.57%,由于中国人口基数大,每年新增出生缺陷例总数庞大。中国的罕见...

提高审批效率,净化市场环境,激发企业活力

...反馈;延续注册时间压缩近20个工作日。为鼓励诊断/治疗罕见、老年、儿童疾和临床急需的医疗器械研发上市,该局建立“七优先一加强”办理机制,即优先注册检测、优先临床试验指导、优先注册受理、优先技术审评、优...

全科信息系统·院中诊疗+院后管理

...干预人的康复过程。在广东全省来说,这样的模式尚属罕见。医疗技术过硬南方医科大学第三附属医院,同时也是广东省骨科研究院、广东省骨科医院,是一所集医疗、教学、科研为一体的三级甲等综合性医院,也是广东省公...

【转】关于人工智能在医疗行业应用的五个观点

...医生和医院。从人的角度讲,他的需求有那些不一样,罕见就是要完整信息,重症要所有的诊疗记录,一般慢性要的是趋势管理,一般的疾就是所谓的现代健康管理。从医院的角度讲,同济、协和等大型三甲医院和基层...

AI开启医疗健康新时代

...建立在数据(主要是基因数据)之上。许多疾,尤其是罕见,可通过寻找基因上微小的变化来找到解决问题的钥匙。这种“寻找”需要巨大的计算量。在人工智能的深度学习出现之前,完成如此巨大的计算量几乎不可想象。...

10年漫长陪跑,HPV疫苗终于要在国内上市了

...除非特别不幸感染了疫苗针对的所有亚型的HPV毒(着实罕见),否则接种疫苗仍然可预防其它亚型的感染。美国妇产科医师协会建议女性接种年龄为9-26岁,但由于各地区女性初次性行为的年龄存在差异,因此推荐接种时间也...

精准医疗在中国:我们还缺些什么?

...批的试剂盒仍然很少。例如,到目前还没有任何针对相对罕见的遗传疾检测的试剂盒通过卫计委审查(当然这种审查有很不合理的地方,后面我们会谈到)。对比美国,各种合乎资质报备的遗传检测方案超过32000种,超过90%是LDT...

复旦版医院排行榜第六年:“变”与“不变”

...其实是一种资源浪费。但是,当一名患者罹患疑难重罕见,需要到顶级专科就医时,排行榜就会对他有重要参考价值。七大区排行榜使评审工作一举深入到全国各大行政区域的角角落落,与美国医院排行榜进一步接轨,也...

王杉院长念念不忘的IBM新宠,在医院的六种打开方式

...于基因的治疗建议沃森还可以帮助医生了解基因在癌症和罕见中所扮演的角色,并把这些知识用于患者的治疗上。目前这种基于基因的治疗建议已经在很多医院得到应用,其中包括克利夫兰诊所、纽约基因研究中心和波士顿儿...

十年陪伴:寻医问药“家庭医生”——做“睡美人”的家人

...制,他们被睡魔缠身苦不堪言。这种多睡之症其实是一种罕见——发作性睡。据研究,发作性睡是一种慢性终身疾,发率为1/2000。在中国,大约有70万这样的“睡美人”,但是由于认知率过低不超过5000人确诊。除了白...

智慧医疗大发展 聚焦11种主题个性医疗

...患者在临床试验中进行分子靶向治疗提供理论基础。针对罕见癌症或某些癌症的分子亚群来调整药物的有效性,快速周转临床等级排序等。主题5:纳米技术和生物技术纳米技术(“纳米技术”)是用单个原子,分子和超分子制造物...

全球生物技术市场:未来七年将扩展至6千亿美元

...6068亿美元。日益流行的疾如癌症、乙型肝炎以及其他罕见率不断上升是推动生物技术市场发展的最大因素,其次随着经济的发展政府对该市场的资助也是推动其发展的重要因素。此外一些机构组织,如DBT,其他政府资...

我们凭什么走入自力更生的医疗健康未来

...用药经验成为许多患者寻求救治的DIY途径之一。尤其对于罕见,即便是专业医师也很难拥有足够多的临床经验,在没有足够多的临床经验支撑下,做出最佳诊疗决策显得缺乏依据。患者社区平台的共享文化不但为患者自身,甚...

北京协和医院力推多学科疑难会诊模式

...模式,为大型综合医院整合多学科资源优势,解决疑难罕见提供了思路和借鉴。这是一种坚守。整个一下午,记者一直随同专家们呆在会诊中心,每拿到一个例,专家们都会集体阅片、集体讨论10分钟左右,最后由赵玉沛...

复旦原首席教授薛京伦:基因检测一份“身体使用说明书”

...缺陷有上千种,包括常见的单基因如血友、白化罕见,肿瘤类、糖尿、高血压、哮喘等具有遗传倾向的疾;第二类称为遗传特征检测,比如有运动、音乐、美术等天赋基因分析;第三类就是公安系统应用的身份鉴...

基因检测与大数据沙龙

...务市场展开竞赛;在国内,药明康德与复旦大学合作推动罕见及癌症研究,NextCODE蓄势待发;美国劳伦斯伯克利国家实验室(LBNL)的卡迪睿伯团队将3D打印、基因检测、大数据结合起来,用于精确诊断和精确治疗。华大基因子...

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