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提高审批效率,净化市场环境,激发企业活力

...国内“第一梯队”……这份成绩的取得受益于上海市食品药品监管局强化服务、再造流程、对接需求,“筑巢养凤”,为医疗器械创新主体营造良好的创新生态。科技创新的主体是企业和科技人员,激发他们的创新活力有赖于良...

各大医疗器械类企业迎来加速发展期

近期,随着《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的印发,医疗器械行业受到广泛关注。中国药品监督管理研究会副秘书长王宝亭日前指出,我国已经成为全世界医疗器械的主要生产国和主要消费国之一,...

物联网驱动千亿美元互联医疗市场,个性化医疗将成现实

...技术,并创造更有意义的激励措施;  3、通过实时追踪药品和其他库存来降低成本和风险,以减少错误,杜绝浪费和盗窃。  患者参与  今天,网上购买产品和服务已成为大多数消费者的首要选择。许多患者和家属都希望...

“助手”还是“主角”? 医疗人工智能再定位

...力无法操作的工作量。“在肿瘤治疗领域,目前美国食品药品监督管理局批准有关肿瘤的靶向治疗药品有80多种。但这些突变与药物之间存在上千万种可能性,人工计算无法完成这么大的工作量,也不能保证百分百的准确性。通...

10月起,云南6个试点城市公立医院率先实施“两票制”

...层级、分阶段,稳步推进实施推行“两票制”,不断深化药品流通领域改革和医改工作持续深入:药品从生产企业到医院流通全程只开两次发票,省级公立医院及昆明市、曲靖市、玉溪市、红河州、普洱市、大理州等6个公立医...

移动医疗:商业可持续性低,越做越亏

...断;第二是中介服务,比如原来的挂号网;第三就是通过药品电商、保险销售等流量变现。目前这三种商业模式,只能创造收入,但很难贡献利润,属于赔了钱赚吆喝。[img=550,330]http://www.lrioh.com/upload/images/2017/6/12174751513.jpeg[/img]...

无管制的干细胞治疗还有待研究!

...家企业在美国经营近600家诊所。这些诊所绕过了美国食品药品监督管理局(FDA)对技术问题的监督。诊所从病人身上取出细胞,只需操作一点点,然后将其注入病人体内。FDA没有参与,因为细胞来自于他们正在使用的同一个人。...

厦门大学教授原创抗癌新药获美国FDA临床试验许可批件

...导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。据介绍,该原创抗癌新药K-800...

我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断

...导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。  据介绍,该原创抗癌新...

肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”

...导团队研发的原创抗癌新药K-80003近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可批件,正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。  据介绍,该原创抗癌新...

零售药店处方药市场总容量或将超过1000亿元!

...处方药院外市场研究报告》(以下简称“报告”)指出,药品市场增速继续放缓,县域与基层市场成处方药市场增长生力军。报告预测,到2020年,处方药院外市场总容量将超过4000亿元。医保总控趋严,院内市场增长乏力!报告...

谁能破题移动医疗盈利

...盈利重心放在诊疗环节。另外,有些移动医疗企业试图在药品上寻找突破,但药企和医院两方都很难接受。政策支持不够,三甲医院与基层医院存在着利益分配的矛盾,是移动医疗难以实现盈利的主要问题所在。北京商报记者刘...

11种药品朝着被欧盟批准的方向迈出重要一步

...在获得了欧盟人用医药产品委员会(CHMP)的支持后,11种药品朝着被欧盟批准的方向迈出重要一步。在获得了欧盟人用医药产品委员会(CHMP)的支持后,11种药品朝着被欧盟批准的方向迈出重要一步。CHMP推举了三个用于治疗癌...

DTP 药房——政策变革下的医药流通新秀

...各个环节都能够创造出价值。对于商业企业来说,能够从药品上市之初便与上游厂家建立粘性,并获取高毛利;对于制药企业而言,可以实现药品放量、及时获得患者用药信息反馈,并方便进行后续教育;对于患者、医生、保险...

G20会诊世界经济“开药方”,春雨国际让远程会诊普及

...化的医生培训体系、先进的治疗理念、不断创新的科技和药品发展早就了高治疗成功率和满意度。美国的专科医生培训制度,执业后的继续职业培训以及各方面的监管功能皆举世有名。而最新的药物约80-90%最先在美国FDA批准上市...

给创业的你一些建议

...鹤的鸟眼,这几乎是全产业链嘛。在医药行业中,不管是药品注册还是药店零售,抑或健康咨询,药品代理,每一个项目都堪称医药行业中的一个子行业。能够在这些项目中能够有一席之地都很不错了。药品注册,在当前产品资...

布局境外医疗,360健康在下怎样一盘棋?

...治愈率提高到90%以上。随着印度等国家的合法仿制,这些药品的价格已被大幅度拉低,这给予很多患者治愈甚至生存的希望。赴国外进行丙肝治疗正在成为趋势。而印度又以抗病毒药物价格低廉、飞行时间短而成为患者新宠。据...

云医疗杂谈

...时,白云山和黄还将云商概念纳入进来,希望与国内主流药品零售连锁企业强强联合,打造线上、线下的医药云商闭环。“我们在广药白云山年初融资百亿引入阿里做大健康的布局下,已经全面启动互联网+战略,将电子商务作...

2016中国(上海)国际智慧医疗博览会

...息化管理系统,医院信息管理系统、远程医疗诊断系统、药品识别及追溯系统等;2、智能医疗设备:体征监测设备、远程医疗设备、手术辅助机器人及新型医疗仪器等;3、智慧养老:智慧养老解决方案、系统平台、创新模式及...

仿药巨头TEVA的药品一致性秘诀

...体消化道中最为关键的两个参数进行区分对比。所谓优质药品,是指可在任何体内环境下(即pH值宽泛范围内)都有一定的崩解、溶出,即对任何人群均有较高的生物利用度。而劣质药品,可能只在一种体内环境下(如胃酸正常...