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名单公布 10个医疗器械项目将被核查

...请人对上述项目的自行撤回申请。在去年7月10日,原国家食药总局发布通告,决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性、合规性监督检查,查处临床试验违法违规行为,并将监督检查情况和处理结果向社会公...

121种罕见病相关的医疗器械,大利好来了!

...有政策,今后也将直接大大受益。早在2016年10月,原国家食药总局就出台了《医疗器械优先审批程序》,规定自2017年1月1日起对几种类型的医疗器械实施优先审批。进入优先审批程序的产品,能够以超出常规的极快、极短时间就...

【行业领导地位】,医院信息化产品诚招全国代理!

...率全国第一、服务最好的设备科管理软件。市场前景随着食药总局对医院后勤设备管理愈发重视,然而大部分医院设备科还未达到精细化管理的能力,设备科管理软件做为医院评三甲的硬性需求,在加上互联网医疗软件行业的趋...

提高审批效率,净化市场环境,激发企业活力

...,上海积极贯彻实施创新驱动和科创中心建设国家战略,食药监管部门深化“放管服”,全力推进医疗器械审评审批制度改革,着力净化产业环境,鼓励创新,形成孵化效应,上海医疗器械领域海外科研人员回国创业的越来越多...

又一国产脊灰灭活疫苗获批 预计将于今年10月份上市

未标题-1.jpg  国家食药监总局批准了北京北生研生物制品有限公司(以下简称北生研公司)的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(简称IPV疫苗))出产注册请求。这是继我国医学科学院医学生物学研究所的脊髓灰质炎灭活疫苗之后,我国企...

医疗器械:售后服务为王。您准备好了吗?

...修机构健康力医疗形成战略联盟体,一起开拓市场。国家食药监总局在2016年2月1日开始实施的“18号令使第三方医疗器械设备维修机构迎来了发展的大好时机。18号令:医疗器械使用质量监督管理办法国家食药监总局在2016年2月1...

药品销售“挂靠”“走票”潜规则揭秘

...简称“张”)记者:南方都市报记者吴斌1、在您看来,食药系统大动干戈,是不是能够最终解决药品挂靠经营的问题?张:挂靠经营是多年来药品流通领域一直存在的现象,本质成因是在利益的驱使下,个人借助合法药品经营...

食药总局:加强注射用A型肉毒毒素管理

...生部《关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》(国食药监办〔2008〕405号)相关要求,自觉依法依规生产经营。二、药品生产经营企业要切实加强注射用A型肉毒毒素购销管理。注射用A型肉毒毒素生产(进口)企业应当指定具有...

科进智慧医疗资讯之叫停网上售是否为真??

...。国家食品药品监督管理总局当日向记者表示,目前国家食药总局没有发叫停通知,这是地方局的行为。但也有消息称,国家食药总局正在就网上售药面临监管环节缺失问题商讨解决方案。传言叫停网上售药,大概有两大原因。...

网上售药被叫停,互联网医疗要开倒车吗?

...的一周左右,尽快停止相关药品的销售。  而同为国家食药监局授予的试点单位,广州八百方信息技术有限公司,虽然还未公开发出停止售药的通知,但随着各个地方药监局政策进一步的下发,也即将暂停网上售药。    ...

山东问题疫苗流通24个省市

...不掩饰的台账?那可是六道防线全部失守啊!全国59个“食药监”大考,透明度及格率仅1.7%!这是食药监与全国人民开的最大的玩笑吧!食药监管部men作为食品安全信息的最大集散中心,应该比任何机构、组织都更加权威和具有...

李ke强批示疫苗案:严肃问责绝不姑息

...事件引发社会高度关注,暴露出监管方面存在诸多漏洞。食药监总局、卫生计生委、公安部要切实加强协同配合,彻查“问题疫苗”的流向和使用情况,及时回应社会关切,依法严厉打击违法犯罪行为,对相关失职渎职行为严肃...

推动价拨冷沉淀 保障血友病用药

...情况。为解决甲型血友病患者的基本用药,自2008年国家食药监总局批准使用价拨冷沉淀生产人凝血因子Ⅷ产品以来,2011~2014年国内厂家为市场提供了24%~50%的人凝血因子Ⅷ产品,价拨冷沉淀的社会效益十分明显。截至目前,从...

稳健走过15年基因路 博奥晶典教你如何避免滥用抗生素

...有助于安全使用抗生素的分子诊断试剂盒,即将获得国家食药监总局批准。“使用我公司研发的产品可一次性快速检测出13种常见呼吸道病菌,知道哪种细菌感染就可以精准地选择最适合的抗生素。”博奥晶典总裁许俊泉谈到博...

浪潮王官雷:数聚智慧 云领未来

...等内部组织数据。三是相关的组织数据,包括交通运输、食药监管,以及来自互联网的数据。大数据中心把来自于方的数据进行汇集,通过统一标准对这些数据进行创新应用。利用服务,在大数据基础上利用大数据处理平台,可...

食药监总局严禁医疗设备“带病”工作,医院应对有妙招!

...用管理制度,并每年对质量管理工作进行全面自查。  食药监总局相关负责人表示,《办法》对使用环节的医疗器械质量监管制度进行了细化,进一步完善了医疗器械监管法规体系,更是对医疗器械实施全过程监管理念的具体...

阿里健康亏损扩至1.3亿港元,电子监管码业务成唯一收入

...品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网,并须按照国食药监办〔2012〕283号文的要求,完成生产线改造,在药品各级销售包装上加印(贴)统一标识的中国药品电子监管码即所谓的赋码,通过中国药品电子监管平台核注核销...

国家卫计委发文:对临床试验造假医院严肃处理

近日,五家三甲公立医院因涉及临床试验造假被食药监部门立案调查,国家卫计委发文回应,要求相关部门做好对涉事三甲医院的调查。CFDA于11月11日(国家食品药品监督管理总局)发布公告称8家企业11个药品注册申请的临床试...

2016第二十届北京国际移动智能医疗暨可穿戴设备博览会

...(上海)展览有限公司★行业背景2014年10月1日起,国家食药监总局制定的《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营...

医疗器械存缺陷不告知消费者或可罚3万

...体验等形式向消费者推销医疗器械的,应当提前7日向区食药监部门报告;医疗器械存在缺陷的,应及时通知消费者,否则将面临最高3万元罚款……昨日起,《广州市医疗器械经营和使用监督管理办法(征求意见稿)》(简称征求意...

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