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医院科室外包及出租成“不定时炸弹”

...这种卫生部明文规定禁止的做法,在国内遍地开花,成为医疗服务行业的“不定时炸弹”。除了医药公司、医疗器械公司,围绕着医院,还有什么样的商业机会被公司“盯上”?

吴江:“不得过度医疗”,看似正确的废话

卫生部发布《医疗机构从业人员行为规范(征求意见稿)》,规定医生不得过度医疗,不得违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销。

X光片拷貝須知 门急诊或住院时

...请。 2.离院后,欲申请者: (1)请持相关证明文件(同医疗文件申请之规定,详见附注一)迳自放射诊断部柜台办理。

南京将推广“临床路径”解决心脏支架过度使用

随着心脏支架手术的普及,在全国范围内确实出现了支架越放越多的现象,南京按照临床路径标准规定了这个病种可以做三个检查,做第四个检查要说明为什么增加这个检查,不然就是过度医疗

12家无证CT的医疗机构CT费用被医保叫停

根据《大型医用设备配置与使用管理办法》第三十二条规定,日照市人力资源社会保障局告急各医疗保险经办机构,立即停止12家无证CT的基本医疗保险基金支付,对已支付的医疗费用按有关规定进行处理。

医院不得邮购及互联网销售处方药

国家食品药品监管局日前发布《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,规定医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。违者责令改正,给予警告,并处销售药品货值金额二倍以下的罚款,...

厦漳泉:10月起医学检验和影像检查结果互认

...学影像检查和医学检验结果应互相认可,二级及二级以下医疗机构对三级以上医院属互认项目的医学影像检查和医学检验结果应互认。

2012年城乡居民医保将实现一体化

临海市政府日前印发出台了《临海市城乡居民医疗保险试行办法》,规定从2012年1月1日开始全市实现城镇居民医疗保险与农村居民医疗保险一体化。城乡医保基金筹集标准为:年人均筹资标准不低于300元,其中个人缴纳100元,各...

临床豁免权将助推二类医械开发

近日,SFDA公布了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》的征求意见稿。包括注射器、体温计、针灸针、医用缝合针等在内的多种二类医疗器械有望获得临床试验豁免权。业内人士希望最终版本的规定能够进一步...

洪泽县新农合照顾特色病种和特殊群体

洪泽县从8月1日开始执行新型农村合作医疗新政策。新政策规定,该县新农合参合病人年度住院报销封顶线将提高到12万元。在镇级医院住院报销,取消起付线,报销比例为75%;在县级医院住院报销起付线为400元,报销比例为60...

信息化给医学带来了什么?

...床路径却在一定程度上开始改变医生的个体性质。医生的医疗行为在临床路径中不再是个人行为,而是团队共识的结晶。

【独家】聚焦FDA《移动医疗应用程序指南草案》

美国食品药品监督管理局(FDA)发布的《移动医疗应用程序指南草案》引发了民众热议,这是美国政府首次尝试对这个发展迅速的行业行使监管职能。草案规定了三类需要FDA审核的设备,成为了行业会议和移动医疗联盟的议题。

电子阅读器有望取代医生的病历记录本

电子阅读器具有显示清晰易识别和省电的优点,使得它们可以替代医疗应用中的病历记录本。此外,采用基于电子纸技术显示屏的电子阅读器还增加了支持HIPAA以及其它医疗报告规定的安全特性,从而更具有吸引力。

卫生部要求30分钟内出化验结果引质疑

卫生部在全国医疗系统开展“三好一满意”,要求医疗机构“10分钟内挂上号,30分钟内拿到化验结果”。然而在实际推行过程中,有专家表示文件中规定的“超声自检查开始到出具结果时间≤30分钟”,这样的一刀切不合实际。

电源隔离设计挑战:满足医疗安全标准

设计医疗产品时,一个重要的考虑因素是,对于与患者接触的产品,要满足IEC 60601-1安全标准和隔离额定值。该标准对医疗电气(ME)设备的很多方面做出了规定,以防止患者和操作人员被危险的高压和大电流造成损伤。还必须防止...

HL7中国委员会简介

...团体,协会的宗旨是借鉴HL7标准研究发展符合中国实际的医疗资讯交换标准、提高中国医疗资讯水 ...

黑龙江基层医疗事业单位将实施绩效工资

今年6月底前,全省公共卫生与基层医疗卫生事业单位将全面实施绩效工资,各单位不得在核定的绩效工资总量外自行发放任何津贴补贴或奖金,不得突破核定的绩效工资总量。对违反政策规定的,坚决予以纠正,并进行严肃处...

医院奖金分配如何才能做到公平

2004年,卫生部在《关于加强医疗机构财务部门管理职能、规范经济核算与分配管理的规定》中提出:“医院要以科室收支结余为基础,通过服务效率、服务质量和经济效率等指标,科学合理地考核科室工作绩效并核算科室奖金...

社保法:建立异地就医医疗费用结算制度

...人单位和个人都纳入社会保险制度的覆盖范围。其中针对医疗费用报销麻烦问题明确要求参保人员就医发生的费用中,应当由基本医疗保险基金支付的部分,由社保经办机构与医疗机构、药品经营单位直接结算,社会保险行政部...

企业违反《医疗器械召回管理办法》可吊销生产许可证

国家食品药品监督管理局近日发布《医疗器械召回管理办法(试行)》(以下简称《办法》),《办法》7月1日起正式实施。《办法》第二十九条规定医疗器械生产企业违反本办法规定,发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回...