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“规范急救车使用”将写入条例

“规范急救车使用”将写入条例---目前《北京市急救医疗服务条例》正在进行第五稿编写,预计一至两年内出台,“规范市民对急救车使用”等内容将写入条文。《中华人民共和国道路交通安全法》第53条中,已经规定救护车和...

  • 时间: 2012/12/13

“规范急救车使用”将写入条例

“规范急救车使用”将写入条例---目前《北京市急救医疗服务条例》正在进行第五稿编写,预计一至两年内出台,“规范市民对急救车使用”等内容将写入条文。《中华人民共和国道路交通安全法》第53条中,已经规定救护车和...

  • 时间: 2012/12/13

三部委出台医保控费意见控制医疗费过快增长

...所收紧,而医生担心过于控制药费、诊疗费等对于病人的医疗质量会有影响。

二级以上医院须设急诊科 拒绝患者不得评级

...上医院必须设置急诊科,实行24小时开放随时应诊,如果医疗机构拒绝和推诿患者,卫生行政部门查实后,将公开通报批评,接受社会舆论监督,同时该医疗机构不得参与医院评优和医院等级评审。

北京市卫生局: 新增“社会办医处”

...英表示,市卫生局未来将更多在“管”字上下功夫,负责医疗机构标准制定、审批准入、监管督查等工作。

产业观察No100:二次议价到底放开还是不放开?

卫生部等七部委联合制定的《医疗机构药品集中采购工作规范》(卫规财发[2010]64号)明文规定医疗机构按照合同购销药品,不得进行”二次议价“。严格对药品采购发票进行审核,防止标外采购、违价采购或从非规定渠道采...

  • 时间: 2012/12/03

华坪县人民医院“医疗设备”采购项目公开招标公告

...民医院(以下简称:采购人)的委托,对华坪县人民医院“医疗设备”采购项目(招标编号:LSX-2012050)进行国内公开招标。

江西省肿瘤医院注重血透室医院感染管理

...HBV、HCV指标等。自成立透析室以来,由于该院严格按照《医疗机构血液透析室管理规范》,从未发生一例医院交叉感染病例。

规范临床诊疗行为 烟台将推进临床路径管理政策

市卫生局医政科科长张葵阳介绍说,在以往的医疗模式中,医生做检查、开药大多凭经验。临床路径管理对诊疗模式作出了详细规定,患者接受检查、手术、治疗等医疗服务都将执行规定的临床路径。张葵阳说:“每个病种都有...

广东拟规定万元以上医疗纠纷不得“私了”

广东各级公立医院2010年报告医疗纠纷2.5万到3万件,其中超90%的医疗纠纷是通过医患自行协商“私了”。然而,这种私了方式普遍得不到认可,患者多持不信任态度,认为是“医医相护”。

武汉市新农合“参合率”达99.4% 超国家标准

截至目前,武汉市参加新型农村合作医疗农民达277.9万人,参合率达99.4%,超过国家规定的参合率力争达到95%的标准要求。

承德护理职业学院口腔综合治疗设备采购公开招标公告

...的须具有与投标口腔综合治疗台一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》及“医疗器械产品注册登记表”、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》。3、投标人为代理商的须具有与投标口腔综合治疗台一...

基于可消化RFID技术的数字医疗设备前景可观

美国食品和药物管理局(FDA)通过首例可服用设备——即内置可消化微芯片的药物,这些药物可以让医生知道病人是否按规定服药。对于一些人而言,这意味着一个数字药物时代的到来。

河北:1677种药进新农合报销明年元月实行

河北省新型农村合作医疗报销药物目录(2012年版)》近日印发,明确规定四大类共1677种药物将纳入新农合报销范围。该《目录》将于2013年1月1日起实行。

北京大学人民医院信息化管理与临床路径实施瓶颈突破

...时限进行规定,建立一套标准化治疗模式,达到有效利用医疗资源、规范医疗行为、提升医疗质量、控制医疗成本、优化医疗服务流程的目的。作为一种科学的医疗管理模式,临床路径在国内外的医院管理中得到了广泛的应用。

东莞各医院已实施进院先签拒送红包协议

近日,卫生部《关于加强公立医疗机构廉洁风险防控的指导意见》(简称《意见》)明确规定,公立医疗机构在招标采购时、收患者入院时,须分别签订廉洁协议,明确双方不得收、送红包。下半年,我国全面启动公立医疗机构廉...

网上问诊缺法律规范 专家医生名不副实存安全隐患

早在2009年,卫生部就颁布了《互联网医疗保健信息服务管理办法》。该办法规定医疗卫生信息服务只能提供医疗卫生咨询,不得从事网上诊断和治疗活动。因此,网上诊疗行为是不受法律保护的。  

  • 时间: 2012/10/10

等级医院评审的核心要素

...京国家会议中心召开。在医院等级评审分论坛上,卫生部医疗服务监管司评价处处长刘勇就等级医院评审的核心要素要作了相关报告。评审的要素主要是在日常医疗执业与管理实践中形成的,包含评审目标工作信息,经过严格提...

药品安全“黑名单”制度10月起实施

10月1日起,对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息,将通过各地药监局政务网站公布,接受社会监督,并实施重点监管,以震慑违法行为。此项举措被称为药品...

  • 时间: 2012/08/16

医疗器械出口欧盟将面临新的环保壁垒

近日,欧盟议会和理事会在官方公报上正式公布新的WEEE(报废电子电器设备)指令2012/19/EU。新WEEE指令规定了适用的电气电子设备范围。我国医疗器械出口欧盟将面对新的环保壁垒。