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切入移动医疗B2C领域 乐普医疗从抢占入口资源开始

乐普(北京)医疗器械股份有限公司(以下简称“乐普医疗”或“公司”)本次拟使用自有资金参股江苏优加利健康管理有限公司(以下简称“优加利”),交易完成后公司将持有优加利20%的股权;同时,乐普医疗将与优加利进行战略合作,...

常州西太湖国际医疗产业园发展见成效

...太湖医疗产业园签约引进磐诺科学仪器、宝莱特血液透析器械、光宝诊断试剂、金则检测与诊断试剂等医疗器械制造业项目22个;引进医疗器械配套类项目5个。

福建分类监管医疗器械企业 有问题产品及时召回

福建省食品药品监督管理局近日出台《福建省医疗器械生产企业日常监督管理办法(试行)》,对医疗器械企业分四级进行监管,出现的问题产品将被及时召回,责任人也将被约谈。

打造医疗互联网平台,电商渠道或成鱼跃医疗新增长点

作为国内医疗器械的龙头企业,鱼跃医疗去年在A股资本市场表现抢眼。不管是内生增长还是外延并购,都为公司2015年的扩张做好了铺垫。展望2015年,公司有颇多亮点值得关注。

这个春节很难忘 西门子医疗遭经销商抱团维权

春节的气息还没走远,全球医疗器械巨头西门子医疗却在中国陷入与经销商的纠纷当中。

互联网医械经营许可破冰开闸

日前,中国医药物资协会医疗器械分会秘书长陈红彦向北京商报记者透露,国家食品药品监督管理总局今年将许可医疗器械企业在网上开专业店,医疗器械企业申请到互联网医疗器械经营牌照后即可在网上营业。在此之前,医疗...

浙江医改新方向 鼓励医疗器械“浙江制造”

从2009年浙江省启动新医改以来,我省在医改之路上交出了许多全国率先的“答卷”,特别是去年4月1日率先在全国实现药品零差率的全省覆盖,为老百姓就医带来诸多实惠。

医疗器械生产销售或可全程追溯

1月16日,国家食品药品监督管理总局网站发布新修订的《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP),该《规范》将于2015年3月1日正式施行。

医疗器械GSP落地 18万家企业大洗牌

...家食品药品监管总局(CFDA)发布通过官网正式发布了《医疗器械经营质量管理规范》(GSP,以下简称“规范”),在历经多时的起草、修改、征求意见后,终于正式落地,全国18万多家医疗器械经营企业迎来了严管时代,大浪淘沙,...

如何领衔百亿级健康大数据市场?产品成功的五要素

...。2015年则是跨界融合的一年,包括传统的互联网、医疗器械、医药企业、消费电子、投融资机构产业都参与到移动医疗领域中,欲先布局个人健康管理这片蓝海市场。

大健康医疗产业存在的壁垒和风险

...糕”的哪部分利润最丰厚?从产业发展趋势看,高端医疗器械、专科连锁医院,以及移动智能医疗三大领域最受青睐。医疗需求层次的提升为大健康产业提供了巨大机遇,由此带来的医药、器械、服务业的蛋糕,不仅使医疗并购...

浙江省出台促进健康信息服务业发展实施方案

...立1朵健康云;发展远程医疗、“网络医院”、药品与医疗器械电子商务、智慧医疗、健康大数据应用、健康养老信息服务、智能健康医学装备研发、中医药信息服务、个性化健康信息管理、健康信息安全等10个重点领域的健康信...

医疗器械最大收购案 美敦力429亿美元吃下柯惠

去年6月份,美敦力公司宣布同意以429亿美元的价格收购柯惠医疗,这也成为医疗器械行业最大的收购案件。

投资热点分析:体外诊断医械热 移动医疗有阻碍

我国医疗器械产业正处于“发育期”,医疗器械行业平均增速高于药品行业。随着新医改尤其是公立医院改革的推进和老龄化人口的急剧增长,使得医疗器械需求势必增加,医疗器械产业也成为资本市场的一个热点。

卫计委公布第一批高通量测序技术临床应用试点单位

...品监督管理总局(CFDA)首次批准基因测序产品三类医疗器械注册证之后,近日,卫计委评估公布了第一批高通量测序技术临床应用试点单位,此前两家获得二代测序注册证的华大基因和达安基因再次入选,即将开展产前筛查与...

关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告

为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,现予公布,自公布之日起施行。

中国妇幼保健发展论坛暨妇幼保健产业展圆满闭幕

...销商、新闻媒体等齐聚一堂。展示范围包含妇幼相关医疗器械、医疗用药、诊断试剂以及母婴食品营养品、母婴用品、服务机构等,涉及制造业、服务业、技术研发等多个领域,从学术到专业技术以及商业模式等一应俱全。

医疗器械行业正迈入移动互联时代

我国医疗器械行业发展增速在全球排名靠前,行业对于引起移动互联网非常重视,日前,北京听力协会推出了一款医疗器械行业APP,打造这款APP的目的是开发中国医疗器械客户端,目前这款产品已经开发完成,医疗器械行业将进...

全球医疗器械“身份”在沪均可追溯

医疗器械的跨国监管一直困扰着有关监管部门,如果,各国食药监部门采用统一编码识别技术,将产品标签信息与各国注册批准信息挂钩,向全球免费公开,患者的知情权就能得到真正的保障。如果这一理想正在成为现实。

医疗器械将有统一“全球身份证” 质量有问题将迅速召回

对于植入体内的国外进口心脏起搏器,或是除颤器,今后患者以及家属只要输入器械上或者患者手术记录的唯一编码,再登录一个全球共享的免费网站或APP,就可以直接查询到关于该器械的所有生产、流通等领域信息。