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38家医院吹牛被停业整顿

据卫生部统计,今年上半年,全国医疗广告审查共出证3517件,共监测医疗广告909546条,处罚发布虚假、违法医疗广告的医疗机构157家,其中停业整顿38家、移交司法部门立案41家。

【独家】HHS首席技术官诠释数据解放

...公共卫生的信息量。自从2009年8月接任这个职务以来,Park审查了很多旨在推广数据解放的提案,切身感受到了公私合作对于实现公共卫生信息公开化的关键性作用。

中医药临床研究伦理审查平台建设规范(试行)

为加强伦理审查平台建设,保护受试者的权益和健康,促进高质量的临床研究,根据卫生部《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》(2007),国家中医药管理局《中医药临床研究伦理审查管理规范》(2010),国家食品药品监督...

宁夏:八种违法广告药械被曝光

...大众媒介上作宣传,严重违反了《广告法》、《药品广告审查办法》及《医疗器械广告审查办法》。

英国医改计划面临大幅调整

英国政府委托一个专家小组对医疗改革计划进行两个月的审查后,要求对改革时间表、公立医院与私营医疗机构的竞争及基层社区全科医生的权限等改革内容作重新考虑。英国政府已表态,同意对医改计划进行大幅修改。

美加强高风险医械上市前审查 快速识别潜在安全问题

美国国会调查机构“政府问责办公室”(GAO)发现,虽然一些高风险医疗器械获准上市销售,但美国监管部门并没有掌握足够的安全性资料,而当医疗器械在销售过程中出现问题时,监管部门也不会监控医疗器械生产商的召回行...

入境并购医疗健康占首位 将安全审查

我国对外国直接投资的管理体系日趋完善。外资以并购的方式进入中国,需经过三道程序,依次是产业准入政策,即《外商在华投资产业指导目录》、反垄断调查以及国家安全审查

海慧医疗保险费用事前审核解决方案

...保险费用审核系统”源于当前美国医疗保险管理中的处方审查系统。该系统通过网络系统实时地对病人及医生的用药情况进行有效合理的监督;根据病人的以往用药史,及医学上药物禁忌配伍,禁忌症用药等规则指导医生安全用...

专家称公立医院改革需理性布局 约束规模

杨院长透露,在他曾经审查过的100多个基层医疗机构规划项目中,盲目扩张的情况时有发生。

成电医星电子病历解决方案

...(PACS)、临床检验信息管理系统(LIS)、合理用药补液审查系统等软件系统。

国家药监局规范药物临床试验伦理审查工作

药监局8日发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》,以促进国内药物临床试验伦理审查能力的提高,充分发挥伦理委员会在保护受试者安全和权益中的作用,进一步规范药物临床试验的研究行为。

放射学特征:辅助CT检查成就CVD预测模型

据《放射学》十月刊报道,在回顾审查了大约7000张胸部CT后,荷兰的研究人员成功建立了一个仅依靠辅助CT检查便可有效预测CVD(心血管病)发病的模型。

美国医疗电子业发展遭遇双重困扰

在此同时,FDA已针对510K审查程序的重新修订,征询广泛的意见并完成公众审查报告;嘎审查程序适用的产品估计超过3,000种。“我理解人们对于我们正在考虑中的种种改变感到焦虑,该设备审查程序项目确实有缺陷,但我们并没...

ONC命名首家电子病历认证机构

位于德克萨斯州奥斯汀的芝加哥卫生信息技术认证委员会及德拉蒙德(Drummond)集团公司,已被国家卫生信息技术协调委员会办公室命名为首家授权对电子病历系统进行认证和测试的技术审查机构。

烟台新安总医院违规发布医疗广告被撤审查证明

山东省卫生厅近日撤销了12家医疗机构医疗广告审查证明,一年内不再受理其医疗广告审查申请。

医疗器械广告审查办法

...有关广告、医疗器械监督管理的规定,制定医疗器械广告审查办法。

中医电子病历基本规范5月1日起施行

由国家中医药管理局制定发布的《中医电子病历基本规范(试行)》5月1日起施行。《规范》规定,电子病历系统应设置医务人员审查、修改的权限和时限。

临床数据管理电子化是大势所趋

当前我国大部分的药物临床试验从立项研究到申报注册仍然使用手工记录、纸张提交、书面审查的传统模式,导致大量人力、财力、物力和时间的消耗,临床数据管理电子化成为大势所趋。

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